C6orf162阻害剤

一般的なC6orf162阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、Triciribine CAS 35943-35-2、LY 294002 CAS 154447-36-6およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。

C6orf162の化学的阻害剤は、このタンパク質が関与する様々なシグナル伝達経路に作用し、その活性を低下させる。WortmanninはPI3Kを阻害することが知られており、PI3Kは複数のシグナル伝達カスケードに関与している。PI3Kが阻害されると、その後のAKTリン酸化が減少する。結果として、もしC6orf162の機能がPI3K/AKT経路と関連しているならば、その活性は阻害されるであろう。同様に、LY294002はAKTの活性化を阻害するもう一つのPI3K阻害剤であり、C6orf162がこのシグナル伝達ネットワークの一部であれば、その活性は抑制される可能性がある。TriciribineはAKTを特異的に標的とするため、AKTの作用を阻害し、もしC6orf162がAKTの下流にあれば、C6orf162の活性を低下させる可能性がある。

さらに、ラパマイシンは、細胞成長と増殖経路の中心的タンパク質であるmTORを阻害する。mTORは広範な下流タンパク質に影響を与えるので、もしmTORがこれらの経路に関与していれば、mTORの阻害はC6orf162活性の低下につながる可能性がある。PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路においてERKの上流に位置するMEKの阻害剤である。もしC6orf162がこの経路によって制御されているのであれば、これらの阻害剤はERKの活性化を防ぐことによってその活性を抑制するであろう。SB203580とSP600125は、それぞれMAPKファミリーの他のメンバーであるp38 MAPKとJNKを標的としている。これらのキナーゼの阻害は、C6orf162がストレス応答やp38 MAPKやJNKによって媒介される他のプロセスに関与している場合、C6orf162の活性を低下させるであろう。さらに、ダサチニブとPP2はSrcファミリーキナーゼの阻害剤である。もしC6orf162がSrcファミリーキナーゼの制御下にある経路と相互作用するならば、C6orf162の活性はこれらの化学物質によって阻害されるであろう。最後に、Go6983は様々な細胞シグナル伝達プロセスで役割を果たすPKCの幅広い阻害剤である。PKCが阻害されると、もしC6orf162がPKCに制御された経路の一部であれば、C6orf162の活性が低下する可能性がある。MEKも阻害するSL327は、ERK活性のダウンレギュレーションをさらに確実にし、その結果、C6orf162がMEK/ERKシグナル伝達経路の構成要素であれば、C6orf162の活性を低下させる。