C6orf132の化学的阻害剤には、特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを阻害する様々な化合物が含まれる。スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、特にC6orf132の活性がこれらのキナーゼによって媒介されるリン酸化イベントに依存している場合には、C6orf132を阻害する可能性がある。もう一つの化合物であるラパマイシンは、細胞の成長と生存に重要な役割を果たすmTOR経路を標的とする。もしC6orf132がmTORシグナル伝達カスケードの構成要素であれば、その機能はラパマイシンによって阻害されるであろう。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、C6orf132がシグナル伝達をPI3Kに依存している場合、その機能を阻害する可能性がある。PI3K経路は多くの場合、様々な細胞機能に重要であり、その阻害はC6orf132のようなこれらの経路に関与している可能性のあるタンパク質に下流から影響を及ぼす可能性がある。
さらに、MEK1/2を阻害するPD98059やU0126のような化合物は、もしC6orf132が成長や分化のシグナルを伝達する重要な経路であるMAPK/ERK経路の一部であれば、C6orf132を阻害する可能性がある。p38MAPキナーゼとJNKをそれぞれ標的とするSB203580とSP600125は、C6orf132が細胞ストレス応答に関与しているか、JNKシグナル伝達がその機能に必要であれば、C6orf132を阻害することができる。さらに、ゲフィチニブやエルロチニブなどのEGFRチロシンキナーゼ阻害剤は、C6orf132がEGFRシグナル伝達経路内で機能する場合、C6orf132を阻害することができる。オーロラキナーゼ阻害剤であるZM-447439は、オーロラキナーゼ活性を介した細胞周期制御に関与している場合、C6orf132の活性を阻害することができる。最後に、PKC阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、PKCシグナル伝達がタンパク質の活性に必須であれば、C6orf132を阻害することができる。
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