C6orf128 アクチベーター

一般的なC6orf128活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、タプシガルギンCAS 67526-95-8、PMA CAS 16561-29-8、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3が挙げられるが、これらに限定されない。

C6orf128の化学的活性化因子は様々な分子間相互作用を行い、タンパク質の活性化につながる細胞内イベントのカスケードを開始する。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接標的とし、アデニル酸シクラーゼはATPからサイクリックAMP（cAMP）への変換を触媒する。cAMPレベルが上昇すると、続いてプロテインキナーゼA（PKA）が活性化される。一旦活性化されると、PKAは様々なタンパク質をリン酸化し、その中にはC6orf128も含まれる可能性がある。同様に、cAMPアナログである8-Bromo-cAMPは細胞膜を透過してPKAを活性化し、同じ経路でC6orf128のリン酸化状態に影響を与える。別の面では、イオノマイシンは細胞内へのカルシウムイオンの流入を促進し、細胞内カルシウムを増加させ、様々なタンパク質をリン酸化することが知られているカルモジュリン依存性キナーゼを活性化する。このカルシウムレベルの上昇は、同様に、SERCAポンプを阻害することによってカルシウムの隔離を破壊し、細胞質カルシウムの上昇と、それに続くCAMKIIのようなC6orf128を標的とする可能性のあるキナーゼの活性化をもたらす、タプシガルギンの作用によってもたらされる可能性がある。

フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCはシグナル伝達経路の様々な基質をリン酸化し、その中には潜在的にC6orf128も含まれる。プロテインホスファターゼPP1とPP2Aの阻害剤であるカリンクリンAとオカダ酸は、タンパク質の脱リン酸化を阻害する。アニソマイシンは、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼの活性化を通して、幅広いタンパク質のリン酸化を引き起こすが、その中にC6orf128も含まれる可能性がある。イオンチャネルとキナーゼを調節することで知られるスペルミンは、C6orf128のリン酸化に至る一連のシグナル伝達を開始する可能性がある。ザプリナストとノノ酸スペルミンは、それぞれPDE5を阻害し、一酸化窒素を放出することにより、cGMPレベルを上昇させ、PKGを活性化する。PKGは、C6orf128を含むcGMP経路に関与するタンパク質をリン酸化する。最後に、ビシンドリルマレイミドIは、典型的にはPKCの阻害剤であるが、ある条件下ではPKCを活性化することができ、PKCのシグナル伝達範囲内にあれば、C6orf128のリン酸化と活性化につながる可能性がある。