C3orf45阻害剤は、様々な特定のシグナル伝達経路や生物学的プロセスを通して間接的にC3orf45の機能的活性を低下させる多様な化合物を含んでいる。StaurosporineとChelerythrineは、それぞれキナーゼとPKCを阻害することにより作用し、もしC3orf45がこれらの酵素によるリン酸化を必要とするならば、C3orf45の活性を低下させる可能性がある。RapamycinとLY 294002はmTORとPI3K/ACT経路を阻害し、C3orf45がこれらのシグナル伝達経路の下流にある場合、C3orf45活性を低下させる可能性がある。同様に、MEKを標的とするU0126とPD98059は、ERK経路のシグナルを減少させ、その結果C3orf45がこの経路によって制御されている場合、C3orf45活性を減少させる可能性がある。Cyclosporin AとTapsigarginはカルシニューリンとSERCAを標的としており、もしC3orf45の機能が脱リン酸化イベントやカルシウムホメオスタシスに依存しているなら、C3orf45に影響を与えるかもしれない。
WZB117と2-Deoxy-D-glucoseによって示されるように、C3orf45の活性は細胞の代謝状態にも影響される可能性がある。WZB117と2-Deoxy-D-glucoseはそれぞれGLUT1と解糖を阻害し、C3orf45の活性が高い解糖フラックスやATPレベルに依存している場合には、C3orf45の活性の低下につながる可能性がある。一方、MG-132はC3orf45活性を制御している可能性のあるタンパク質のプロテアソーム分解を阻害する。これらの阻害剤を総合すると、細胞内シグナル伝達と代謝過程に対する標的効果を通して、C3orf45の機能的活性を減少させる多面的なアプローチを提供することになる。
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