C3orf43 Inhibitorsは、C3orf43タンパク質に関連するシグナル伝達経路を調節するために戦略的に選択された化合物のコレクションです。C3orf43に対する直接的な阻害剤は明確に同定されていないかもしれないが、関連経路の潜在的な活性化因子や調節因子を探索することは可能である。広く使用されている抗糖尿病薬であるメトホルミンは、AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化し、細胞のエネルギー恒常性に影響を与え、C3orf43の活性に影響を与える可能性がある。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、C3orf43シグナル伝達経路のモジュレーターとなりうるcAMPレベルを上昇させる。
AICAR(アカデシン)はAMPKを活性化し、細胞のエネルギー恒常性維持に貢献し、C3orf43の潜在的なモジュレーターの別の道を提供する。GW501516(カルダリン)はPPARδを活性化し、C3orf43の機能と交差する可能性のある代謝経路に影響を与える。Dorsomorphin(化合物C)はAMPK阻害剤であり、AMPK依存性の細胞プロセスに影響を与え、C3orf43の制御に影響を与える可能性がある。LY294002はPI3キナーゼを阻害し、PI3K/ACTシグナル伝達軸を破壊し、C3orf43シグナル伝達に影響を与える可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTOR依存性の細胞事象を破壊し、調節のもう一つの可能性を提供する。SB216763はGSK-3阻害剤で、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路に影響を与え、C3orf43に関連する可能性がある。もう一つのAMPK活性化剤であるA-769662は、細胞のエネルギー恒常性に寄与し、C3orf43の活性に影響を与える可能性がある。ロシグリタゾンはPPARγを活性化し、C3orf43と交差する可能性のある転写制御に影響を与える。PD98059はMEK1を選択的に阻害し、C3orf43シグナル伝達に関与する可能性のあるMAPK経路を破壊する。SB431542はTGF-βタイプIレセプターを阻害し、TGF-β経路を調節することで、C3orf43調節のもう一つの可能性を提供する。集合的に、これらの化合物は、直接阻害剤がない場合でも、C3orf43の制御に関与する主要な経路を標的とすることにより、C3orf43に関連する細胞プロセスの調節を研究するための多様なツールキットを提供する。
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