C20orf197活性化剤は、異なるシグナル伝達経路を通じてC20orf197の機能的活性を増強する多様な化合物からなる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPを上昇させることにより、C20orf197のシグナル伝達経路内の基質をリン酸化することが知られているPKAを活性化することにより、間接的にC20orf197の活性を促進し、その機能的役割を高める。同様に、イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させる能力を通して、C20orf197の経路と相互作用するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、活性の増強につながる可能性がある。PMAによるPKCの活性化もまた、C20orf197によって制御されるシグナル伝達経路と交差するシグナル伝達経路を調節することによって、C20orf197の機能を増強する可能性がある。さらに、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することにより、持続的なcAMPおよびcGMPシグナル伝達を可能にし、C20orf197が関与するシグナル伝達経路を増強する可能性がある。一方、SNAPは一酸化窒素の放出を通してグアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMPレベルを増加させ、C20orf197のシグナル伝達経路を増強する可能性がある。
C20orf197活性化因子の第二のセットは、キナーゼ活性を変化させ、C20orf197の活性化に影響を与える化合物である。PI3Kを阻害するLY294002とMEKを阻害するU0126は、それぞれAkt経路とERK経路の活性を低下させ、C20orf197が関与する経路の負の制御を緩和し、その結果C20orf197を活性化する可能性がある。アニソマイシンはJNKを活性化し、ストレス応答経路を変化させ、C20orf197の活性化に有利な状況を作り出す可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、様々なキナーゼを阻害する働きがあり、C20orf197の経路内の阻害シグナルを除去し、活性の増強につながる可能性がある。cAMPアナログであるdb-cAMPのような活性化剤は、PKAを活性化し、βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールの効果を模倣し、C20orf197の経路における主要基質のリン酸化をさらに確実にする。カルシウムイオノフォアとしてのA23187は、カルシウムシグナルを増幅し、カルシウム依存性経路を通してC20orf197の役割を高める可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は様々な分子メカニズムを通して影響を及ぼし、C20orf197の発現レベルに影響を与えることなく、C20orf197の機能的活性を調節・増強することに収束する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはC20orf197が制御するシグナル伝達経路と交差するシグナル伝達経路を調節し、その結果C20orf197が活性化される。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、C20orf197が関与するシグナル伝達経路を活性化しうるカルシウム依存性キナーゼを誘発する。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβアドレナリン受容体を刺激し、cAMPを増加させ、PKAを活性化する。PKAはC20orf197の経路内の標的をリン酸化し、その活性を高めることができる。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPおよびcGMPレベルを上昇させる。これは、PKAおよびPKG経路を増強し、おそらくC20orf197が関与するシグナル伝達経路を強化する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは複数のキナーゼを阻害するため、おそらくシグナル伝達の動態が変化し、負の制御の影響を減らすことでC20orf197が関与する経路が強化される可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、C20orf197を負に制御する可能性のあるPI3K/Aktシグナルを減少させることにより、C20orf197を活性化する経路へとシグナル伝達のバランスをシフトさせる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムのイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムを増加させ、C20orf197が関与するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMPは、PKAを活性化することができるcAMPアナログである。活性化されたPKAは、C20orf197のシグナル伝達カスケード内の基質をリン酸化し、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤であり、ストレス応答シグナル伝達経路を修飾することができる。この修飾は、C20orf197が役割を果たすシグナル伝達経路を強化し、活性の上昇につながる可能性がある。 | ||||||