C20orf142阻害剤

一般的なC20orf142阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。

C20orf142の化学的阻害剤は、様々な生化学的メカニズムによってその機能を阻害する可能性がある。例えば、Staurosporineは強力なキナーゼ阻害剤であり、C20orf142をリン酸化するキナーゼを阻害し、その機能的活性を阻害する可能性がある。同様に、wortmanninとLY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、C20orf142のリン酸化とその後の活性化に不可欠なPI3Kを介したシグナル伝達経路を阻害することができる。ラパマイシンは、mTOR（mammalian target of rapamycin）を阻害することにより、C20orf142と相互作用する、あるいはC20orf142を制御するタンパク質を含む可能性のあるmTORシグナル伝達経路を抑制することができる。U0126とPD98059はMEK1/2の選択的阻害剤であり、細胞外シグナル制御キナーゼ（ERK）経路を阻害する可能性がある。もしC20orf142の活性がERK経路の活性化に依存しているならば、これらの阻害剤はその機能的阻害をもたらすであろう。

この相互作用を続けると、SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に標的とし、SP600125はc-Jun N-末端キナーゼ（JNK）を阻害する。これらのキナーゼの阻害は、C20orf142と同じ経路の下流タンパク質のダウンレギュレーションにつながり、その阻害につながる。AKT阻害剤であるトリシリビンは、AKTが主要なタンパク質をリン酸化するのを阻害することができ、これにはC20orf142の活性に必要なタンパク質も含まれる。ダサチニブは幅広いチロシンキナーゼ阻害薬として知られており、C20orf142の機能制御に関与するキナーゼの活性を抑制することができる。レフルノミドは、ジヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼを標的としてピリミジンの生合成を阻害し、C20orf142と会合する、あるいはC20orf142を制御するタンパク質の合成を低下させる可能性がある。最後に、プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、C20orf142を抑制する制御タンパク質の蓄積を引き起こし、細胞内での機能を阻害する可能性がある。