C1orf168阻害剤

一般的なC1orf168阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。

C1orf168阻害剤は、特定の細胞内シグナル伝達カスケードを阻害することにより、直接的または間接的にC1orf168の機能的活性を低下させる化学物質である。PI3K阻害剤であるWortmanninとLY 294002は、PI3K/AKT/mTOR経路を阻害し、この経路は成長、生存、増殖を含む多くの細胞プロセスにとって極めて重要である。もしC1orf168がこの経路に関与しているのであれば、PI3Kの阻害によってAKTの活性化とそれに続くシグナル伝達が妨げられ、C1orf168の活性が低下することになる。mTORを標的とするラパマイシンも、もしC1orf168がmTORC1依存性であれば、同様の阻害効果を持つであろう。もう一つの重要なシグナル伝達ネットワークであるMAPK経路は、SB 203580によるp38 MAPK、PD 98059とU0126によるMEK1/2、SP600125によるJNKなど、その構成成分の選択的阻害によって調節することができる。これらのMAPK経路成分の阻害は、C1orf168が下流のエフェクターである場合、必要なリン酸化事象を阻害することによってその活性を抑制し、C1orf168の機能的抑制をもたらす可能性がある。

さらに、遊走、浸潤、増殖を含む様々な細胞機能の制御に重要な役割を果たすSrcファミリーキナーゼシグナル伝達は、ダサチニブやPP2によって阻害され得ることから、もしC1orf168がSrcキナーゼシグナル伝達の下流で働くのであれば、これらの阻害剤がその活性の低下をもたらすことが示唆される。ROCK阻害剤であるY-27632が標的とするRhoA/ROCK経路も、もしC1orf168がRhoA/ROCKシグナル伝達に関与しているのであれば、C1orf168活性の低下に関与している可能性がある。最後に、EGFRとAKTをそれぞれ阻害するゲフィチニブとトリシリビンは、もしC1orf168がEGFR経路に関与していたり、AKT依存性のリン酸化によって制御されていたりすれば、C1orf168の機能低下につながる可能性がある。C1orf168とこれらのシグナル伝達経路との間の特異的な生化学的相互作用は、細胞の恒常性を支配する複雑な制御メカニズムと、これらの阻害剤がこれらの経路内でのC1orf168の役割に影響を与える可能性を強調している。