Date published: 2025-9-12

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C17orf67 アクチベーター

一般的なC17orf67活性化剤には、Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5、MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 1 33407-82-6、リチウム CAS 7439-93-2、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、ゲニステイン CAS 446-72-0。

cAMPの合成アナログであるジブチリル-cAMPは、細胞膜を透過してプロテインキナーゼAを活性化し、C17orf67を含む経路にシグナルを送る可能性がある。上皮成長因子は、チロシンキナーゼレセプターに関与することによって、C17orf67が関与する過程と交差する可能性のある細胞内シグナル伝達のカスケードを引き起こす。プロテアソーム阻害剤MG132は分解経路を変化させ、C17orf67の細胞内での安定性と存在を増加させる可能性がある。同様に、塩化リチウムはWntシグナル伝達経路のキナーゼであるGSK-3を阻害することにより作用し、C17orf67の活性に影響を与える可能性がある。レチノイン酸は遺伝子発現に大きな影響を与えることで知られているが、これにはC17orf67のアップレギュレーションも含まれる可能性がある。

遺伝子制御にさらに影響を与えるものとして、ゲニステインと酪酸ナトリウムは、それぞれチロシンキナーゼ阻害剤とヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として作用する。これらの作用は転写の景観を変化させ、C17orf67を含む様々なタンパク質のレベルと活性の変化をもたらす。LY294002はPI3Kを阻害することによって、PD98059はMEK1/2を阻害することによって、AKTやMAPK/ERKのような重要な細胞内経路を調節する。さらに、2-デオキシ-D-グルコースによる解糖の阻害は、細胞のエネルギーバランスに影響を与え、それが間接的にC17orf67の活性に影響を与える細胞状態につながる可能性がある。SB203580とRoscovitineのような阻害剤は、それぞれp38 MAPKとサイクリン依存性キナーゼを標的とし、C17orf67の活性に影響を与えるかもしれない重要なプロセスであるストレス応答経路と細胞周期制御に影響を与える。

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