C17orf48阻害剤

一般的なC17orf48阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。

スタウロスポリンやU0126のようなキナーゼ阻害剤は、タンパク質の機能やシグナル伝達経路の制御に不可欠なリン酸化事象を阻害することができる。もしC17orf48がリン酸化によって制御されているのであれば、これらの阻害剤はその活性を効果的に低下させることができる。細胞のエネルギー状態と代謝経路もまた、影響を及ぼす可能性のある領域である。LY294002やWortmanninのような化学物質は、細胞の生存、代謝、増殖の制御における重要な軸であるPI3K/ACT経路を標的とする。この経路の破壊は、C17orf48が関与している可能性のある細胞機能に変化をもたらす可能性がある。同様に、2-デオキシ-D-グルコースの使用は解糖系経路を損ない、細胞代謝に関連するタンパク質に影響を与える可能性がある。

細胞のホメオスタシスとタンパク質のターンオーバーに重要なオートファジーのプロセスは、もう一つの標的である。ラパマイシンやバフィロマイシンA1のような化合物は、それぞれオートファジーとリソソーム機能を調節する。このような調節は、特にC17orf48がこのような経路でターンオーバーされるタンパク質である場合、C17orf48を含む細胞内タンパク質プールに広範な影響を及ぼす可能性がある。さらに、Hsp90を標的とする17-AAGのような分子シャペロンの阻害剤は、クライアントタンパク質を不安定化させ、C17orf48の適切な機能に不可欠なタンパク質のフォールディング過程に影響を与える可能性がある。