C16orf92 アクチベーター

一般的なC16orf92活性化物質としては、A23187 CAS 52665-69-7、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、インスリンCAS 11061-68-0などが挙げられるが、これらに限定されない。

C16orf92の化学的活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通してその活性化を引き起こすことができる。例えばカルシウムイオノフォアA23187は、細胞内へのカルシウムの流入を促進し、カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化する。これらのキナーゼはC16orf92をリン酸化し、活性化する能力を持つ。同様に、イオノマイシンは細胞内Ca2+濃度を上昇させ、カルシウム依存性のリン酸化経路を介してC16orf92を活性化する可能性がある。もう一つの活性化因子であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）は、プロテインキナーゼC（PKC）を直接活性化する。活性化されたPKCは細胞内の様々な基質をリン酸化することができ、その基質にはC16orf92も含まれる可能性がある。同様に、フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。そしてPKAはC16orf92をリン酸化し活性化する。インスリンは、その受容体を介してPI3K/Aktシグナル伝達経路を開始し、C16orf92を含む下流タンパク質のリン酸化による活性化に至る。

これらに加えて、上皮成長因子（EGF）はその受容体に結合し、MAPK/ERK経路を活性化し、C16orf92のリン酸化とそれに続く活性化につながる。例えば、過酸化水素によって誘導される酸化ストレスは、ホスファターゼを阻害し、脱リン酸化率を低下させ、C16orf92のリン酸化状態を上昇させる。S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミン（SNAP）は一酸化窒素を放出し、その結果cGMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼG（PKG）を活性化する。PKGはC16orf92をリン酸化し活性化する。塩化リチウムは、GSK-3βを阻害することにより、阻害性リン酸化の減少を通してC16orf92の活性化につながる可能性がある。BAY 11-7082は、NF-κBシグナル伝達経路を阻害することにより、C16orf92を活性化しうるように細胞内シグナル伝達を変化させる。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）を活性化し、このSAPKはC16orf92をリン酸化し活性化する。最後に、オカダ酸はプロテインホスファターゼ1および2Aを阻害し、持続的なリン酸化の結果としてC16orf92を活性化する可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ独自のメカニズムで、リン酸化状態やC16orf92に集中するシグナル伝達経路に影響を与えることにより、C16orf92タンパク質を活性化することができる。