C14orf93阻害剤

一般的なC14orf93阻害剤としては、Palbociclib CAS 571190-30-2、Olaparib CAS 763113-22-0、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。

C14orf93の阻害には、重要な細胞経路を標的とし、その活性に間接的な影響を与える多様な化合物が関与している。ある種のキナーゼ阻害剤は極めて重要な役割を果たす。ある化合物は、C14orf93が関与する細胞周期の制御に不可欠な特定のサイクリン依存性キナーゼを選択的に標的とすることによって、細胞周期の進行を止める。他の化合物はDNA修復機構を標的とし、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼを阻害する。これは、C14orf93が役割を果たしていると思われるDNA修復プロセスを損なうことによって、間接的にC14orf93の活性に影響を与える。ヒストンアセチル化修飾因子もまた、クロマチン構造と遺伝子発現パターンを変化させることによってC14orf93の制御に寄与し、C14orf93を制御したりC14orf93と相互作用するタンパク質に影響を与える可能性がある。さらに、特定の化合物によるmTOR経路のような主要な細胞内シグナル伝達経路の阻害は、細胞の成長と増殖プロセスを混乱させ、C14orf93の機能を間接的に低下させる可能性がある。

さらに間接的な阻害は、プロテアソームの機能を阻害し、C14orf93の機能を抑制しうるタンパク質の蓄積をもたらす化合物や、BCL-2のようなタンパク質を阻害することによってアポトーシスを誘導し、アポトーシス調節におけるC14orf93の役割を減少させる可能性のある化合物によって達成される。その他のメカニズムとしては、血管新生に関連するチロシンキナーゼシグナル伝達を阻害する化合物が関与しており、これは細胞移動あるいは血管プロセスにおけるC14orf93の役割に影響を与える可能性がある。