C14orf44阻害剤

一般的なC14orf44阻害剤としては、Palbociclib CAS 571190-30-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。

C14orf44の化学的阻害剤は、様々なメカニズムでその活性を阻害する。パルボシクリブは、CDK4とCDK6を阻害することによって、C14orf44がこれらのキナーゼによってリン酸化された場合、C14orf44を抑制することができる。同様に、ダサチニブは、C14orf44をリン酸化する可能性のあるBCR-ABLとSrcファミリーキナーゼを標的とすることで、C14orf44を阻害することができる。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、C14orf44が関与している可能性のあるPI3K依存性のシグナル伝達経路を破壊し、その活性を低下させる。MAPK/ERK経路内のMEK1/2の選択的阻害剤であるU0126とPD98059は、C14orf44がこの経路の下流エフェクターである場合、C14orf44を阻害することができる。それぞれp38 MAPKとJNKを阻害するSB203580とSP600125は、C14orf44が活性化または安定化のためにこれらの経路に依存している場合、C14orf44の機能を抑制することができる。

さらに、HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、脱アセチル化を阻害することにより、遺伝子発現やタンパク質の機能を変化させることができ、C14orf44がアセチル化によって制御されている場合には、それを阻害する可能性がある。ボルテゾミブやMG132のようなプロテアソーム阻害剤は、プロテアソーム分解を阻害することにより、機能しないC14orf44やその基質の蓄積を引き起こし、機能阻害をもたらす可能性がある。ZM-447439、PF-562271、イマチニブ、ラパチニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブなどのキナーゼ阻害剤は、様々なキナーゼを標的とし、その活性が阻害するキナーゼからのシグナルに依存する場合、C14orf44を阻害する可能性がある。例えば、ZM-447439は細胞周期の進行に重要なオーロラキナーゼを標的とし、PF-562271はFAK/Pyk2を阻害し、C14orf44がフォーカルアドヒージョンシグナル伝達の一部であれば、C14orf44に影響を与える可能性がある。イマチニブ、ラパチニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブは、成長因子シグナル伝達に関与するチロシンキナーゼを阻害するので、C14orf44がこれらの経路の下流で機能する場合、C14orf44を阻害する可能性がある。