C14orf176 アクチベーター

一般的な C14orf176 活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン CAS 5609 2-82-1、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、および（±）-S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミン CAS 79032-48-7。

C14orf176の活性化は、様々なシグナル伝達経路を標的とする多様な生化学的活性化因子によって促進される。例えば、特定の活性化因子はアデニル酸シクラーゼ活性を増強し、プロテインキナーゼA（PKA）の活性化において重要な役割を果たす二次メッセンジャーであるサイクリックAMPレベルの上昇をもたらす。PKAの活性化は、C14orf176のような膜貫通タンパク質を含む標的タンパク質をリン酸化し、機能的活性を増大させるので、非常に重要である。同様に、他の化合物は細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム感受性キナーゼを活性化する可能性がある。これらのキナーゼはC14orf176をリン酸化し活性化する可能性があり、この過程はカルシウムイオノフォアやカルシウム依存性シグナル伝達分子の作用を模倣した類似体によって調節される可能性がある。さらに、ある種の活性化因子は、一酸化窒素を供与したり、サイクリックGMPレベルを上昇させることによって作用し、リン酸化カスケードにおいてプロテインキナーゼG（PKG）に関与し、間接的にC14orf176の活性化に寄与する可能性がある。

さらなる作用機序としては、βアドレナリン作動性による細胞内シグナル伝達経路の操作があり、これはサイクリックAMPの上昇とそれに続くPKAを介したリン酸化につながる。ホスホジエステラーゼを阻害する化合物もまた、cAMPの蓄積とPKAの活性化をもたらし、それによってC14orf176のような膜貫通タンパク質の活性に影響を及ぼす。さらに、酸化ストレスを誘導する薬剤は酸化還元感受性キナーゼを活性化し、C14orf176の修飾と活性化をもたらす可能性がある。特定の化合物による細胞内亜鉛濃度の調節は、金属イオン濃度の変化に反応するキナーゼによるリン酸化を介してC14orf176を活性化する別の経路も示唆している。