C12orf63の化学的阻害剤は、主にC12orf63が関連するプロセスである細胞周期を制御する酵素やキナーゼを標的とすることにより、様々なメカニズムで相互作用し、タンパク質の機能を阻害することができる。Alsterpaullone、Roscovitine、Olomoucine、Indirubin-3'-monoxime、Purvalanol A、Flavopiridol、PD0332991、Dinaciclib、Milciclib、Ribociclib、Abemaciclibはすべて、細胞周期の制御に極めて重要な役割を果たすサイクリン依存性キナーゼ(CDK)に作用する化学的阻害剤である。例えば、アルスターパウロンとロスコビチンは、CDKを阻害して細胞周期の進行に必要な下流標的のリン酸化を防ぎ、それによってこのプロセスにおけるC12orf63の役割を阻害する。オロモウシンも同様の働きをし、CDKを標的として細胞周期の進行を阻害し、C12orf63の機能を阻害する。インディルビン-3'-モノオキシムは、CDKだけでなくGSK-3βも阻害することで、C12orf63が関与する可能性のある細胞分裂とシグナル伝達経路の両方に影響を与える。
FlavopiridolとPurvalanol Aは、CDKに作用して細胞周期の進行を停止させる強力な阻害剤であり、細胞周期関連事象を制御または促進するC12orf63の役割に影響を与える。Palbociclibとしても知られるPD032991は、CDK4とCDK6を特異的に阻害し、細胞周期のG1期での停止をもたらすが、もしC12orf63がこのチェックポイントを通過して進行するのに必須であれば、C12orf63の機能に直接影響を与えることになる。ディナシクリブは、より広い阻害範囲を提供し、細胞周期の制御に重要な複数のCDKに影響を与え、C12orf63が関与するプロセスに影響を与える可能性がある。Milciclibは複数のCDKと潜在的に他のキナーゼを標的とし、細胞周期だけでなく、C12orf63が作用する他の経路にも影響を与える可能性がある。最後に、RibociclibとAbemaciclibは、CDK4とCDK6を選択的に阻害し、G1期の停止を引き起こすので、もしC12orf63がこの細胞周期の段階で役割を果たしていれば、C12orf63に影響を与えるだろう。それぞれの化学物質は、CDKと関連するキナーゼを阻害することで、このタンパク質が関与する細胞周期の進行とシグナル伝達経路を阻害し、C12orf63の正常な機能を破壊する可能性がある。
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