C12orf23 アクチベーター

イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。増加したカルシウムは、CaMKIIなどのカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、C12orf23が基質として認識された場合、C12orf23をリン酸化して活性化する可能性があります。

PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCは様々な基質をリン酸化する。もしC12orf23がPKCの基質であれば、PMAによる活性化はPKCによるリン酸化を介して起こることになる。

A23187は、イオノマイシンと同様に細胞内カルシウム濃度を上昇させ、C12orf23をリン酸化し活性化するカルシウム感受性キナーゼを活性化する可能性がある。

レチノイン酸は、キナーゼシグナル伝達カスケードを含む細胞分化経路に影響を与える可能性があります。C12orf23がレチノイン酸の影響を受ける経路の一部である場合、その結果活性化されたキナーゼはC12orf23をリン酸化し活性化する可能性があります。

インスリンは PI3K/Akt シグナル伝達経路を活性化し、タンパク質のリン酸化を含む多くの細胞機能を制御します。 C12orf23 がこの経路の下流標的である場合、その活性化はインスリンによって活性化される Akt または他のキナーゼによって媒介される可能性があります。

ジンクピリチオンは、細胞内の亜鉛レベルを増加させることがあり、これはプロテインキナーゼを含む様々な酵素の補因子として作用します。C12orf23の活性が亜鉛依存性キナーゼによるリン酸化に依存している場合、その活性化はこのようなメカニズムによって媒介される可能性があります。

スペルミジンはオートファジーを誘導し、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化する可能性がある。もしC12orf23がオートファジーのプロセスに関与していたり、AMPKによって制御されているのであれば、スペルミジンはその活性化につながる可能性がある。

イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、細胞内のcAMPレベルを増加させ、PKAを活性化させます。C12orf23がPKAの基質である場合、イソプロテレノールによるPKAの活性化に続いて、C12orf23も活性化される可能性があります。

db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを直接活性化する。もしC12orf23がこのキナーゼの基質であれば、PKAによるリン酸化がC12orf23を活性化する可能性がある。

主にDNAメチルトランスフェラーゼ阻害活性で知られているが、5-アザシチジンはキナーゼシグナル伝達経路にも影響を及ぼす可能性がある。C12orf23が細胞のメチル化パターンによる調節を受けやすいキナーゼ経路によって制御されていると仮定すると、5-アザシチジンはキナーゼへの下流効果を通じてC12orf23を活性化させる可能性がある。