胸腺、脳、精巣関連タンパク質としても知られるC10orf27は、様々なシグナル伝達機構を介してその機能状態に影響を与える活性化因子のレパートリーを持っている。細胞内のcAMPレベルを上昇させる化合物は、標的タンパク質をリン酸化することで知られるキナーゼであるプロテインキナーゼAの活性化につながるカスケードを刺激することにより、C10orf27の活性化の強力な触媒として働く。さらに、スフィンゴシン-1-リン酸の作用を模倣したり増強したりする活性化因子も、スフィンゴ脂質シグナル伝達経路に関与することによってC10orf27の活性化に関与している。さらに、ある分子は細胞内のカルシウムレベルを調節し、それによってC10orf27を直接リン酸化する候補であるカルシウム依存性キナーゼを活性化する。また、酸化ストレスを誘導することで効果を発揮する分子もあり、この場合はこのタンパク質を標的とする特定のキナーゼを活性化することで、一連のリン酸化現象を引き起こす可能性がある。
C10orf27の活性化は、アドレナリン作動性受容体に関与する化合物によっても影響を受け、cAMPの増加とそれに続くPKA活性の上昇をもたらし、その結果、リン酸化現象がタンパク質の活性を高める可能性がある。異なるシグナル伝達分子間の複雑なバランスは、遺伝子発現を調節し、C10orf27と相互作用し活性化するタンパク質のアップレギュレーションにつながる可能性のある薬剤によってさらに例証される。一酸化窒素を放出し、それによってcGMPレベルを上昇させ、C10orf27の活性化に関与するキナーゼの活性に影響を与える可能性のある分子も興味深い。
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