C/EBPζ活性化物質には、多様なシグナル伝達経路を通じて間接的にC/EBPζの機能活性を促進する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、C/EBP ζの転写活性をリン酸化し、それによって高めるキナーゼであるPKAを活性化する。同様に、PGE2もGタンパク質共役型受容体との相互作用を通してcAMPレベルを上昇させ、同じ目的を果たす。一方、AICARはAMPKを活性化し、関連する転写因子やコアクチベーターのリン酸化を通じてC/EBP ζの活性を高める可能性がある。PKC活性化因子であるPMAとPPAR活性化因子であるオレイン酸も、それぞれ直接的なリン酸化や発現のアップレギュレーションを通じて、C/EBP ζのDNA結合活性を高める可能性がある。
もう1つのPPARアゴニストであるロシグリタゾンとグルココルチコイドであるデキサメタゾンは、それぞれの受容体経路を活性化することによってC/EBP ζをアップレギュレートする可能性があり、C/EBP ζ遺伝子プロモーターには応答エレメントが存在する可能性がある。クルクミンは、競合的なNF-κBシグナル伝達を阻害することで、標的遺伝子の抑制を減少させ、間接的にC/EBP ζ活性を促進する。レチノイン酸とZnSO4は、それぞれ核内受容体への結合と構造成分として作用し、C/EBP ζの適切な機能と活性に寄与する。総合すると、これらの化合物は、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスに影響を与えることによって、C/EBP ζの転写活性を高め、このタンパク質の活性化に対する多面的なアプローチを確実なものにしている。
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