Brucella abortus LPS阻害剤

一般的なエパック活性化剤には、アデノシン 3′,5′-環状一リン酸ナトリウム塩一水和物 CAS 37839-81-9、(S)-アデノシン、環状 3',5'-(水素ホスホロチオエート) トリエチルアンモニウム CAS 71774-13-5、Sp-アデノシン 3', 5'-cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt CAS 93602-66-5、Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate,8-Bromo-, Sp-Isomer,Sodium Salt and 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP CAS 634207-53-7。

Brucella abortus LPS 阻害剤は、微生物学および免疫学の分野で注目されている特定の化学化合物群に属します。ブルセラ菌はグラム陰性菌で、牛、ヤギ、ヒツジなどの家畜を主に感染させる人畜共通感染症であるブルセラ症の原因として知られています。この細菌のリポ多糖（LPS）は外膜の重要な構成成分であり、免疫回避や調節など、宿主と病原体の相互作用のさまざまな側面に関与しています。ブルセラ・アボルタスを標的とする LPS 阻害剤は、細菌の LPS の構造、機能、または認識を妨害することを目的としており、潜在的にはその病原性や宿主免疫システムとの相互作用に影響を与える可能性がある。

ブルセラ・アボルタス LPS 阻害剤の作用機序は、通常、LPS 分子内の特定の部位またはドメイン、または LPS 生合成に関与する酵素への結合を伴う。この相互作用は、LPSの構造や修飾パターンの変化につながり、宿主の免疫反応を回避したり、膜の完全性を維持したりする細菌の能力に影響を与える可能性があります。したがって、ブルセラ症病原性および免疫回避メカニズムの研究に、ブルセラ症病原体LPS阻害剤が影響を及ぼす可能性がある。その開発は、細菌感染症の理解を深める上で有用であり、ブルセラ症の病原性および感染に対する宿主の反応におけるLPSの役割を調査するための貴重なツールを提供する。