Bpifb9a活性化剤は、Bpifb9aタンパク質の活性アップレギュレーションに関与する化合物の一群である。このような活性化物質を同定する最初のプロセスでは、一般的にハイスループットスクリーニング(HTS)戦略が用いられ、Bpifb9aの活性を高めることができる化合物を同定するために、膨大な化学物質のライブラリーがアッセイされる。このスクリーニングでは、タンパク質の活性の変化に敏感な特殊なアッセイ法を用い、多くの場合、タンパク質の活性が調節されたときの比色、蛍光、発光シフトなどの検出可能な変化を利用する。活性シグナルの増加をもたらす化合物は、さらなる試験のためにフラグを立てられる。これらの予備的なヒット化合物が本当にBpifb9aの正当な活性化因子であることを確認するために、二次的なアッセイが行われる。これらはよりターゲットを絞ったもので、化合物の作用の特異性を確認するためのものである。このような二次アッセイによって、HTSで得られた最初の知見が検証され、Bpifb9a活性の増加が、オフターゲット効果やアッセイシステムとの非特異的相互作用によるものではなく、当該化合物に直接起因するものであることが保証される。
さらに、LY294002とU0126は、それぞれPI3KとMEK1/2の阻害剤であり、Bpifb9aがこれらの経路の影響を受けている場合、これらの経路からの負の制御を緩和することにより、間接的にBpifb9a活性を高める可能性がある。スペルミジンは、イオン環境と核酸構造を調節する役割を通して、Bpifb9aがそのような細胞内状況に依存している場合、Bpifb9a活性を増強する可能性がある。キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレート(EGCG)や、サーチュインを活性化するポリフェノールであるレスベラトロールのような追加化合物は、間接的にBpifb9aの活性化につながる細胞経路を調節する可能性がある。最後に、ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、酸化還元反応に重要なNAD+の前駆体として機能し、NAD+依存性のプロセスに関与している場合、Bpifb9a活性に影響を及ぼす可能性がある。これらの活性化因子はそれぞれ、標的を絞った生化学的作用を通して、細胞内の特定の経路や分子間相互作用に影響を与えることで、Bpifb9aの機能増強を促進する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを増加させ、PKAの活性化につながります。PKAは、cAMP/PKA制御経路に関与している場合、Bpifb9aの機能活性を高める可能性がある様々な基質をリン酸化します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化剤です。Bpifb9aの活性がPKCを介したシグナル伝達経路によって調節されている場合、PMAはPKCを活性化することでBpifb9aの活性を高める可能性があります。PKCはBpifb9aと相互作用したり、Bpifb9aを調節するタンパク質をリン酸化し、調節することができます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する可能性がある。Bpifb9aがカルシウム依存性経路の一部であるか、またはその経路によって制御されている場合、イオノマイシンは細胞内カルシウムを増加させることによってその活性を高める可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPおよびcGMPを分解するホスホジエステラーゼ(PDE)の非特異的阻害剤です。PDEを阻害することで、IBMXはcAMPおよびcGMPのレベルを上昇させ、PKAまたはPKGの活性を潜在的に高めることができます。Bpifb9aがPKAまたはPKGによって活性化される場合、IBMXは間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは強力な抗酸化物質であり、特定のプロテインキナーゼを阻害することが示されています。これらのキナーゼを阻害すると、競合シグナル伝達経路が混乱し、間接的にBpifb9aを活性化するシグナル伝達経路が増強される可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様のカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルも増加させます。これは、イオノマイシンについて説明したのと同様のメカニズムでカルシウム依存性経路によって制御されている場合、Bpifb9aを活性化する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤です。Bpifb9aがPI3Kまたはその下流のエフェクターによって負に制御されている場合、LY294002による阻害は、この負の制御を解除し、Bpifb9aの活性を高める可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の一部であるMEK1/2の阻害剤です。Bpifb9aがこの経路によって負に制御されている場合、MEK1/2の阻害によってその活性が強化され、Bpifb9aの活性化を促すシグナル伝達に変化が生じる可能性があります。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
スペルミジンは、核酸構造の安定化やイオンチャネルの調節など、さまざまな細胞プロセスに関与しているポリアミンである。Bpifb9aの活性が細胞内のイオン環境や核酸の相互作用に依存している場合、スペルミジンは間接的にその活性を高める可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールはポリフェノールの一種で、サーチュインを活性化し、複数の細胞経路を調節することが示されています。Bpifb9aがサーチュイン活性やレスベラトロールの影響を受ける他の経路に影響を受ける場合、Bpifb9aの活性が間接的に高まる可能性があります。 |