Boronic Esters
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-(2-Cyano-3-ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)benzeneboronic acid pinacol ester | sc-299209 sc-299209A | 1 g 5 g | $54.00 $204.00 | |||
4-(2-シアノ-3-エトキシ-3-オキソ-1-プロペン-1-イル)ベンゼンボロン酸ピナコールエステルは、電子的性質と立体障害に影響を与えるシアノ置換基とエトキシ置換基に起因する特徴的な反応性を示す。この化合物は動的なホウ素配位を行い、効率的なトランスメタル化プロセスを可能にする。そのピナコールエステル配置は、様々な媒体中での溶媒和を促進しながら安定性を高め、反応速度の加速と多目的な合成応用につながる。 | ||||||
4-(2-Methoxyethylaminocarbonyl)benzeneboronic acid pinacol ester | sc-299219 sc-299219A | 1 g 5 g | $162.00 $497.00 | |||
4-(2-メトキシエチルアミノカルボニル)ベンゼンボロン酸ピナコールエステルは、メトキシエチル官能基とカルボニル官能基が電子環境と立体プロファイルを調節することにより、ユニークな反応性を示す。この化合物は、選択的なホウ素媒介反応を促進し、クロスカップリング過程における役割を強化する。ピナコールエステル部分は、その溶解性と安定性に寄与し、効率的な配位子交換を促進し、有機ホウ素化学における多様な合成経路を可能にする。 | ||||||
4-(4-Methoxyphenyliminomethyl)benzeneboronic acid pinacol ester | sc-299280 sc-299280A | 1 g 5 g | $50.00 $192.00 | |||
4-(4-メトキシフェニルイミノメチル)ベンゼンボロン酸ピナコールエステルは、その電子的特性と立体障害に影響を与えるイミノメチル基とメトキシフェニル基に起因する特徴的な反応性を示す。この化合物はホウ素ベースの変換に関与し、カップリング反応において高い選択性を示す。ピナコールエステルにより溶解性と安定性が向上し、迅速な配位子交換が容易になり、有機ホウ素化学における様々な合成手法への応用が広がる。 | ||||||
4-(Phenyliminomethyl)benzeneboronic acid pinacol ester | sc-299324 sc-299324A | 1 g 5 g | $58.00 $168.00 | |||
4-(フェニルイミノメチル)ベンゼンボロン酸ピナコールエステルは、そのフェニルイミノメチル部分によりユニークな反応性を示し、電子的性質と立体プロファイルを調節する。この化合物は、ホウ素中心が炭素-ホウ素結合の形成を促進するクロスカップリング反応に特に優れている。ピナコールエステル官能性は溶解性を向上させるだけでなく、遷移金属との効率的な配位を促進し、多様な合成経路における反応速度論と選択性を向上させる。 | ||||||
4-[(Phenylamino)carbonyl]phenylboronic acid pinacol ester | sc-310956 | 1 g | $35.00 | |||
4-[(フェニルアミノ)カルボニル]フェニルボロン酸ピナコールエステルは、フェニルアミノ基とカルボニル基が電子的性質と立体障害に影響するため、独特の反応性を示す。この化合物は遷移金属と安定な錯体を形成し、触媒サイクルにおける役割を高める。ピナコールエステルは溶解性と安定性を高め、様々なカップリング反応への効率的な参加を可能にし、反応速度と生成物収率を最適化する。 | ||||||
4-Methylpyridine-3-boronic acid pinacol ester | sc-311056 | 1 g | $74.00 | |||
4-メチルピリジン-3-ボロン酸ピナコールエステルは、そのピリジン環に起因するユニークな反応性を示し、その電子欠損性によりクロスカップリング反応における求核攻撃が容易になる。ピナコールエステル部分の存在は、有機溶媒に対する安定性と溶解性を高め、効率的な配位子交換プロセスを促進する。この化合物は、求電子剤と可逆的な錯体を形成する能力により、反応速度論を微調整することができ、合成経路における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
3-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]benzeneboronic acid, pinacol ester hydrochloride | sc-356658 sc-356658A | 50 mg 250 mg | $384.00 $921.00 | |||
3-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]ベンゼンボロン酸ピナコールエステル塩酸塩は、モルホリン置換基が求核性を高め、求電子剤との相互作用を促進する特徴的な特性を示す。ピナコールエステル配置は安定性に寄与し、ボロン酸官能性は動的な共有結合を可能にし、可逆的な反応を可能にする。この化合物のユニークな構造的特徴は、有機金属化学における効率的な配位を促進し、反応経路や反応速度に影響を与える。 | ||||||
3-Formylindole-5-boronic acid pinacol ester, N-BOC protected | sc-356735 sc-356735A | 500 mg 1 g | $340.00 $522.00 | |||
N-BOCで保護された3-ホルミルインドール-5-ボロン酸ピナコールエステルは、インドール骨格によりπスタッキング相互作用が増強され、電子移動過程が促進されるため、興味深い反応性を示す。ボロン酸エステル部分は多様なカップリング反応を可能にし、N-BOC保護はアミン基を安定化させ、時期尚早の反応を防ぐ。この化合物のユニークな構造は、選択的な反応性を促進し、クロスカップリング反応の速度論に影響を与え、合成化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
4-Formyl-2-methylbenzeneboronic acid, pinacol ester | sc-356889 sc-356889A | 250 mg 1 g | $290.00 $818.00 | |||
ピナコールエステルである4-ホルミル-2-メチルベンゼンボロン酸は、そのボロン酸エステル官能性に起因する特徴的な反応性を示し、トランスエステル化やクロスカップリング反応を効率的に行うことができる。ホルミル基の存在は親電子性を高め、求核攻撃を容易にする。その立体的および電子的特性は反応速度論に影響を与え、複雑な合成経路における選択的相互作用を可能にする。この化合物のユニークな構造は多様な反応パターンを促進し、有機合成における注目すべき候補となる。 | ||||||
5-Bromo-2,3-difluorobenzeneboronic acid, pinacol ester | sc-357037 sc-357037A | 100 mg 500 mg | $360.00 $890.00 | |||
ピナコールエステルである5-ブロモ-2,3-ジフルオロベンゼンボロン酸は、そのボロン酸エステル部分により顕著な反応性を示し、様々なカップリング反応に関与する。臭素とフッ素の置換基の存在は、ユニークな電子的効果を導入し、親電子性を高め、立体障害を調節する。この化合物は求核剤と安定な錯体を形成する能力により反応速度を加速し、合成化学における効率的な経路を可能にする。その特徴的な分子構造は多様な反応性を促進し、高度な有機変換において重要な役割を果たす。 | ||||||