Boronic Esters
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-Chloro-3-pyridineboronic acid pinacol ester | 452972-11-1 | sc-230117 | 5 g | $65.00 | ||
2-クロロ-3-ピリジンボロン酸ピナコールエステルは、遷移金属との配位挙動に影響を与えるクロロ置換ピリジン環に起因する特徴的な反応性を示す。この化合物のボロン酸エステル構造は、鈴木-宮浦カップリング反応への効果的な参加を可能にし、そのユニークな電子的特性は位置選択性を高める。さらに、クロロ基の存在は反応速度を調節することができ、様々なカップリング戦略において合成化学者に汎用性の高いツールを提供する。 | ||||||
2-Bromopyridine-3-boronic acid pinacol ester | 452972-12-2 | sc-230089 | 1 g | $37.00 | ||
2-ブロモピリジン-3-ボロン酸ピナコールエステルは、ピリジン環上の臭素置換基によって親電子性が増強され、ユニークな反応性を示す。この化合物は、臭素原子が安定な中間体の形成を促進するクロスカップリング反応に効果的に関与する。ボロン酸エステル官能基は、様々な求核剤との選択的相互作用を可能にし、反応速度論に影響を与え、多様な合成経路を可能にする。また、この化合物の際立った電子的特性は、有機金属化学における有用性にも寄与している。 | ||||||
5-Bromo-3-pyridineboronic acid pinacol ester | 452972-13-3 | sc-233287 | 1 g | $107.00 | ||
5-ブロモ-3-ピリジンボロン酸ピナコールエステルは、ジオールや他の求核剤との可逆的相互作用を可能にするボロン酸エステル構造に起因する興味深い反応性パターンを示す。ピリジン環上の臭素原子の存在は、その親電子性を高め、鈴木・宮浦クロスカップリング反応への効率的な参加を促進する。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、多様な有機金属錯体の形成を促進し、反応ダイナミクスと選択性に影響を与える。 | ||||||
2-Fluoropyridine-3-boronic acid, pinacol ester | 452972-14-4 | sc-259903 sc-259903A | 1 g 5 g | $210.00 $540.00 | ||
2-フルオロピリジン-3-ボロン酸ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル骨格により特徴的な反応性を示し、様々なルイス塩基との選択的配位を可能にする。ピリジン環上のフッ素置換基はユニークな電子効果を導入し、求核性を高め、反応経路に影響を与える。遷移金属と安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、クロスカップリング反応における触媒効率と選択性を大きく変化させることができ、合成化学における万能選手となる。 | ||||||
4-Chloropyridine-3-boronic acid pinacol ester | 452972-15-5 | sc-261888 sc-261888A | 1 g 5 g | $335.00 $1334.00 | ||
4-クロロピリジン-3-ボロン酸ピナコールエステルは、ボロン酸エステル構造に起因するユニークな反応性を示し、求電子剤との強固な相互作用を促進する。ピリジン環上の塩素原子の存在は電子分布を変化させ、親電子性を高める。この化合物は、ダイナミックなトランスエステル化プロセスに関与することができ、多様な生成物の形成をもたらす。中間体を安定化させるその能力は、様々な合成経路における反応速度を最適化する上で重要な役割を果たす。 | ||||||
(4-Methoxycarbonylmethyl)phenylboronic acid pinacol ester | 454185-98-9 | sc-299548 sc-299548A | 250 mg 1 g | $180.00 $350.00 | ||
(4-メトキシカルボニルメチル)フェニルボロン酸ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル骨格により特徴的な反応性を示し、求核剤との選択的相互作用を可能にする。メトキシカルボニルメチル基は溶解性を高め、立体障害に影響を与え、ユニークな反応経路を促進する。この化合物は効率的なクロスカップリング反応に関与し、遷移金属と安定な錯体を形成する能力により反応速度が著しく加速され、合成用途において高い収率につながる。 | ||||||
2-Bromopyridine-4-boronic acid pinacol ester | 458532-82-6 | sc-274416 | 250 mg | $236.00 | ||
2-ブロモピリジン-4-ボロン酸ピナコールエステルは、ボロン酸エステル構造に起因するユニークな反応性を示し、求電子剤との特異的な相互作用を促進する。臭素原子の存在は親電子性を高め、迅速な置換反応を可能にする。ピナコールエステル部分は安定性と溶解性の向上に寄与し、金属触媒との効率的な配位を促進する。この化合物は特に多様なカップリング反応に参加することに長けており、合成の汎用性を高めている。 | ||||||
2-Chloropyridine-4-boronic acid pinacol ester | 458532-84-8 | sc-274755 | 1 g | $275.00 | ||
2-クロロピリジン-4-ボロン酸ピナコールエステルは、求核剤との選択的相互作用を可能にするボロン酸エステル骨格により、際立った反応性を示す。塩素化ピリジン環はユニークな電子特性を導入し、反応経路に影響を与え、クロスカップリング過程における位置選択性を高める。また、ピナコールエステル成分はホウ素中心を安定化させるだけでなく、溶解性を向上させるため、反応速度論がよりスムーズになり、合成方法論への幅広い応用が可能になる。 | ||||||
2-Fluoropyridine-4-boronic acid pinacol ester | 458532-86-0 | sc-274849 | 1 g | $660.00 | ||
2-フルオロピリジン-4-ボロン酸ピナコールエステルは、フッ素化ピリジン構造に起因するユニークな反応性を示す。この修飾により、様々な配位子との選択的な配位が可能となり、明確な反応経路が促進される。ピナコールエステル部分は、ホウ素原子の安定性に寄与すると同時に、多様な溶媒への溶解性を高め、合成用途における反応条件と反応速度を最適化する。 | ||||||
3-Fluoro-4-pyridineboronic acid pinacol ester | 458532-88-2 | sc-231706 | 1 g | $30.00 | ||
3-フルオロ-4-ピリジンボロン酸ピナコールエステルは、フッ素化されたピリジン骨格が立体的・電子的性質に影響を与え、興味深い反応性を示す。この化合物はユニークなホウ素中心相互作用を促進し、効率的なクロスカップリング反応を可能にする。ピナコールエステルはホウ素中心の安定性を高め、様々なカップリング反応において良好な速度論と選択性を促進する。その溶解性プロファイルは、反応環境の最適化をさらに助け、合成化学における汎用性の高い試薬となっている。 | ||||||