Boronic Esters
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Benzylboronic acid pinacol ester | 87100-28-5 | sc-233999 | 1 g | $56.00 | ||
ベンジルボロン酸ピナコールエステルは、親電子性を高めるベンジル基を持ち、様々なカップリング反応において求核攻撃を容易にする。ボロン酸エステル部分はジオールとの可逆的相互作用を可能にし、有機合成における汎用性の高い中間体となる。そのユニークな立体的および電子的特性は反応経路に影響を与え、クロスカップリング反応の選択性を促進し、炭素-炭素結合の効率的な形成を可能にする。 | ||||||
1,4-Benzenediboronic acid bis(pinacol) ester | 99770-93-1 | sc-224928 | 5 g | $100.00 | ||
1,4-ベンゼンジボロン酸ビス(ピナコール)エステルは、クロスカップリング反応における反応性を高める二重ホウ素エステル構造を示す。2つのホウ素中心が存在することで、求核剤との協力的な結合が可能となり、炭素-炭素結合の形成効率が高まる。立体障害のあるピナコール基は安定性をもたらすと同時に反応の速度論にも影響を与え、複雑な有機変換における選択的な経路をもたらす。この化合物のユニークな形状は、多様な相互作用を促進し、合成方法論において重要な役割を果たす。 | ||||||
tert-Butylboronic acid pinacol ester | 99810-76-1 | sc-264382 sc-264382A | 1 g 5 g | $75.00 $296.00 | ||
tert-ブチルボロン酸ピナコールエステルは、tert-ブチル基によって特徴づけられる強固なボロン酸エステル骨格が特徴で、立体障害を付与し、有機溶媒への溶解性を高める。この立体障害が反応性を調節し、親電子との選択的な相互作用を可能にする。この化合物のピナコール部分はホウ素中心を安定化させ、パラジウム触媒反応における効率的なトランスメタル化を促進する。この化合物のユニークな構造特性は、多様な合成用途におけるテーラーメイドの反応性を可能にする。 | ||||||
1-Cyclohexen-1-yl-boronic acid pinacol ester | 141091-37-4 | sc-222685 sc-222685A | 500 mg 1 g | $160.00 $235.00 | ||
1-シクロヘキセン-1-イル-ボロン酸ピナコールエステルは、反応性プロファイルを向上させる特徴的な環状構造を示す。シクロヘキセニル基はユニークな電子効果を導入し、遷移金属との選択的配位を容易にする。この化合物のピナコールエステル配置はホウ素原子に安定性を与え、迅速かつ効率的なクロスカップリング反応を促進する。そのユニークな立体的および電子的特性は、様々な合成経路における微調整を可能にし、有機合成における汎用性の高い試薬となっている。 | ||||||
4-Pyrazoleboronic acid pinacol ester | 269410-08-4 | sc-254721 | 1 g | $83.00 | ||
4-ピラゾールボロン酸ピナコールエステルは、ユニークな電子的特性を付与するピラゾール部分を特徴とし、有機ホウ素化学における反応性を高める。ピナコールエステルの存在はホウ素中心を安定化させ、求核置換反応への効率的な参加を可能にする。また、ピラゾール環の立体障害が反応速度論に影響を与える一方で、その明確な分子間相互作用が求電子剤との選択的結合を可能にし、合成方法論における貴重なツールとなっている。 | ||||||
3-Hydroxy-4-methoxyphenylboronic acid, pinacol ester | 269410-23-3 | sc-310839 sc-310839A | 250 mg 1 g | $200.00 $562.00 | ||
3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニルボロン酸ピナコールエステルは、そのフェノール構造により興味深い反応性を示し、様々な基質と安定な錯体を形成する能力を高める。メトキシ基はその電子的特性に寄与し、求電子攻撃を容易にし、クロスカップリング反応を促進する。さらに、ピナコールエステル配置は立体的な保護を提供し、反応の選択性と反応速度に影響を与え、ホウ素化学における万能成分となっている。 | ||||||
4-(2-Ethoxy-2-oxoethoxy)phenylboronic acid, pinacol ester | 269410-28-8 | sc-310897 sc-310897A | 1 g 5 g | $200.00 $772.00 | ||
4-(2-エトキシ-2-オキソエトキシ)フェニルボロン酸ピナコールエステルは、エトキシおよびオキソエトキシ置換基によるユニークな反応性を示し、溶解性を高め、極性溶媒との相互作用を促進する。ボロン酸部分はジオールとの可逆的な共有結合を可能にし、ダイナミックな交換プロセスを可能にする。ピナコールエステル型は立体障害となり、反応経路やクロスカップリング反応の選択性に影響を与え、有機ホウ素化学の注目すべきプレーヤーとなっている。 | ||||||
3,6-Dihydro-2H-pyran-4-boronic acid pinacol ester | 287944-16-5 | sc-261191 sc-261191A | 1 g 5 g | $162.00 $720.00 | ||
3,6-ジヒドロ-2H-ピラン-4-ボロン酸ピナコールエステルは、安定性を高め、分子間相互作用に影響を与える環状構造により、特徴的な反応性を示す。ボロン酸の官能性は、様々な求核剤との選択的な配位を可能にし、ユニークな反応経路を促進する。そのピナコールエステル配置は、反応性を調節する立体効果を導入し、ホウ素ベースの変換および有機金属化学の研究において重要な化合物となっている。 | ||||||
3-(Methanesulfonylamino)phenylboronic acid pinacol ester | 305448-92-4 | sc-231379 | 1 g | $71.00 | ||
3-(メタンスルホニルアミノ)フェニルボロン酸ピナコールエステルは、スルホンアミド基が求電子性を高め、求核剤との相互作用を促進するため、ユニークな反応パターンを示す。ピナコールエステル部分は、反応速度論に影響を与えながら安定性に寄与し、選択的なカップリング反応を可能にする。遷移金属と安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、ホウ素化学と触媒反応の発展におけるこの化合物の役割をさらに強調している。 | ||||||
3-(N,N-Dimethylamino)phenylboronic acid, pinacol ester | 325142-87-8 | sc-310314 sc-310314A | 250 mg 1 g | $204.00 $408.00 | ||
3-(N,N-ジメチルアミノ)フェニルボロン酸ピナコールエステルは、ジメチルアミノ基の存在により求核性が向上し、特徴的な反応性を示す。この特徴により、求電子剤との効率的な相互作用が促進され、様々なクロスカップリング反応が容易になる。ピナコールエステル構造はホウ素中心を安定化させるだけでなく、溶解度や反応性プロファイルにも影響するため、合成方法論や有機ホウ素化学において汎用性の高い成分となっている。 | ||||||