Boronic Esters
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-Acetamido-3-fluorophenylboronic acid, pinacol ester | 269410-27-7 | sc-310966 sc-310966A | 250 mg 500 mg | $335.00 $600.00 | ||
4-アセトアミド-3-フルオロフェニルボロン酸ピナコールエステルは、フッ素置換基が電子的性質に影響を与え、親電子性を高めるため、際立った反応性を示す。アセトアミド基は水素結合の部位を導入し、求核剤との相互作用を促進する。この化合物のピナコールエステル配置は、溶解性を向上させるだけでなく、ホウ素配位を安定化させるため、有機金属変換やクロスカップリング方法論における貴重な参加者となる。 | ||||||
4-(Hydrazinecarbonyl)phenylboronic acid, pinacol ester | 276694-16-7 | sc-289588 sc-289588A | 1 g 5 g | $130.00 $510.00 | ||
4-(ヒドラジンカルボニル)フェニルボロン酸ピナコールエステルは、そのヒドラジンカルボニル部位に起因するユニークな反応性を示し、求核性を高め、特異的な分子間相互作用を促進する。ピナコールエステル構造は安定性と溶解性の向上に寄与し、ホウ素を介する反応への効率的な参加を可能にする。遷移金属と安定な錯体を形成する能力は、多様な合成経路を容易にし、有機ホウ素化学において注目すべき化合物である。 | ||||||
2-Phenyl-1-propylboronic acid pinacol ester | 280559-30-0 | sc-265888 | 250 mg | $154.00 | ||
2-フェニル-1-プロピルボロン酸ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル骨格により、ジオールや他の求核剤との選択的相互作用を可能にし、特徴的な反応性を示す。フェニル基とプロピル基による立体障害が反応速度論に影響し、クロスカップリング反応における位置選択性を促進する。さらに、可逆的な共有結合を形成するその能力は、ダイナミックなコンビナトリアルケミストリーにおけるその役割を強化し、合成方法論における汎用性の高い成分となっている。 | ||||||
N-Boc-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester | 286961-14-6 | sc-236012 | 250 mg | $63.00 | ||
N-Boc-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-ボロン酸ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル構造に起因するユニークな反応性パターンを示す。N-Boc保護基の存在は安定性を高めると同時に、様々な求電子剤との選択的な配位を容易にする。その環状骨格は明確なコンフォメーションの柔軟性を可能にし、反応経路と反応速度に影響を与える。この化合物の可逆的な相互作用能力は、特に有機金属化学における多様な合成応用において、その有用性をさらに高めている。 | ||||||
1-Cycloheptenylboronic acid pinacol ester | 287944-13-2 | sc-258726 sc-258726A | 1 g 5 g | $335.00 $1334.00 | ||
1-シクロヘプテニルボロン酸ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル配置により興味深い反応性を示し、クロスカップリング反応への効率的な参加を可能にする。シクロヘプテン部分の環状性により、ユニークな立体的・電子的特性が付与され、特定の基質に対する選択性が向上する。さらに、可逆的なホウ素酸錯形成能により、ダイナミックな相互作用が可能となり、合成変換における反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
2,4-Difluorophenylboronic acid pinacol ester | 288101-48-4 | sc-230969 | 5 g | $156.00 | ||
2,4-ジフルオロフェニルボロン酸ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル構造に起因する特徴的な反応性を示し、多様なカップリング反応を促進する。フッ素置換基の存在は電子吸引効果を高め、ホウ素中心の酸性度と反応性を調節することができる。また、この化合物は様々な条件下で顕著な安定性を示し、ジオールや他の求核剤と安定な錯体を形成する能力は、合成用途における反応速度や選択性に大きく影響する。 | ||||||
4-(Hydroxymethyl)phenylboronic acid pinacol ester | 302348-51-2 | sc-232283 | 1 g | $39.00 | ||
4-(ヒドロキシメチル)フェニルボロン酸ピナコールエステルは、ボロン酸エステル骨格によりユニークな反応性を示し、効率的なクロスカップリング反応を可能にする。ヒドロキシメチル基は溶解性を向上させ、水素結合相互作用をさらに提供し、化合物の反応性プロファイルに影響を与えることができる。様々な基質と可逆的な錯体を形成する能力により、反応条件の微調整が可能となり、合成経路の選択性と効率を促進する。この化合物の多様な条件下での安定性は、複雑な化学変換における有用性をさらに裏付けている。 | ||||||
2,5-Dimethyl-1,4-phenylenediboronic acid, pinacol ester | 303006-89-5 | sc-308915 sc-308915A | 100 mg 500 mg | $160.00 $480.00 | ||
2,5-ジメチル-1,4-フェニレンジボロン酸ピナコールエステルは、そのジボロンエステル構造に起因する特徴的な反応性を示し、多様なカップリング反応を促進する。2つのホウ素中心が存在することで、求核剤と安定な錯体を形成する能力が高まり、位置選択性が促進される。また、ジメチル基による立体的なバルクが反応速度論に影響を与え、合成用途における反応性を調整することができる。さらに、この化合物は様々な条件下で安定であるため、複雑な有機変換において汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
(E)-1-Heptene-1,2-diboronic acid bis(pinacol) ester | 307531-74-4 | sc-268973 | 1 g | $147.00 | ||
(E)-1-ヘプテン-1,2-ジボロン酸ビス(ピナコール)エステルは、効率的なクロスカップリング反応を可能にする二重ホウ素中心により、ユニークな反応性を示す。ピナコールエステル部分はその溶解性と安定性に寄与し、求電子剤との円滑な相互作用を促進する。その直鎖構造は効果的な立体相互作用を可能にし、反応の選択性に影響を与える。一過性の錯体を形成するこの化合物の能力は、様々な合成経路における有用性を高め、有機合成における貴重なツールとなる。 | ||||||
(E)-1-Hexene-1,2-diboronic acid bis(pinacol) ester | 312693-52-0 | sc-234853 | 1 g | $68.00 | ||
(E)-1-ヘキセン-1,2-ジボロン酸ビス(ピナコール)エステルは、その二重ホウ素中心により興味深い性質を示し、様々なクロスカップリング反応を促進する。ピナコールエステル部分はその安定性と溶解性に寄与し、様々な求核剤との効果的な相互作用を可能にする。そのユニークな立体化学は選択的な反応性を可能にし、多様な有機ホウ素化合物の形成に影響を与える。ダイナミックなホウ素酸錯体を形成するこの化合物の能力は、有機合成化学におけるその役割を高めている。 | ||||||