Boronic Esters
Items 111 to 120 of 279 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Acetoxy-1-propenylboronic acid pinacol ester | 161395-97-7 | sc-266422 | 250 mg | $228.00 | ||
3-アセトキシ-1-プロペニルボロン酸ピナコールエステルは、アセトキシ基の存在により選択的な反応性を促進する特徴的なボロン酸エステル構造を示す。この化合物は、水素結合相互作用に関与することができ、溶解性と反応性プロファイルに影響を与える。そのユニークな立体的および電子的特性は、遷移金属との効率的な配位を可能にし、触媒プロセスを向上させる。さらに、動的交換反応に関与することができ、多様な合成方法論における有用性に寄与する。 | ||||||
trans-3-Methoxy-1-propenylboronic acid pinacol ester | 165059-42-7 | sc-229509 | 1 g | $91.00 | ||
トランス-3-メトキシ-1-プロペニルボロン酸ピナコールエステルは、特にメトキシ置換基を介した特異な反応性パターンを促進するユニークなボロン酸エステル骨格を特徴とする。この化合物は特筆すべき極性を示し、様々な有機溶媒への溶解性を高める。ルイス酸や遷移金属と安定な錯体を形成する能力により、クロスカップリング反応において効果的な触媒作用を発揮する。さらに、この化合物の反応性は温度変化により調節することができ、合成応用における速度論的挙動に影響を与える。 | ||||||
2-Trimethylsilyl-1-ethylboronic acid pinacol ester | 165904-20-1 | sc-265917 | 250 mg | $149.00 | ||
2-トリメチルシリル-1-エチルボロン酸ピナコールエステルは、そのトリメチルシリル基が特徴で、有機金属化学における安定性と反応性を著しく向上させる。この化合物はユニークな配位特性を示し、遷移金属と強固な錯体を形成し、効率的な触媒サイクルを促進する。その立体的なバルクは反応経路に影響を与え、選択的な変換を促進する。さらに、この化合物は無極性溶媒に溶解するため、多様な合成方法論が可能であり、有機合成において汎用性の高い試薬となっている。 | ||||||
3,3-Diethoxy-1-propylboronic acid pinacol ester | 165904-27-8 | sc-266847 | 250 mg | $162.00 | ||
3,3-ジエトキシ-1-プロピルボロン酸ピナコールエステルは、特徴的なジエトキシ基を持ち、様々な有機反応における溶解性と反応性を向上させる。この化合物はユニークなホウ素-酸素相互作用を示し、求核攻撃中の中間体を安定化させることができる。その立体配置はクロスカップリング反応の選択性に影響を与え、ルイス塩基と安定な錯体を形成する能力は合成経路における有用性を広げる。この化合物の有利な速度論的プロフィールは、多様な化学環境での効率的な変換を可能にする。 | ||||||
3-Trimethylsilyl-1-propylboronic acid pinacol ester | 165904-32-5 | sc-299113 sc-299113A | 250 mg 1 g | $222.00 $615.00 | ||
3-トリメチルシリル-1-プロピルボロン酸ピナコールエステルは、そのトリメチルシリル基が特徴で、有機金属化学における安定性と反応性を著しく向上させる。この化合物は、反応性中間体の形成を促進するユニークなホウ素-炭素相互作用を示す。その立体的特性は反応経路を調節し、カップリング反応の選択性に影響を与える。さらに、この化合物は様々な求核剤と可逆的な配位をとることができるため、合成方法論における役割も拡大する。 | ||||||
trans-1-Hepten-1-ylboronic acid pinacol ester | 169339-75-7 | sc-251264 | 5 g | $133.00 | ||
トランス-1-ヘプテン-1-イルボロン酸ピナコールエステルは、クロスカップリング反応における反応性を高める特徴的なアルケニル基を有する。ボロン酸エステル部分の存在は、求電子剤との効率的な配位を可能にし、迅速な反応速度を促進する。そのユニークな立体的・電子的特性は位置選択性に影響を与え、合成経路における汎用性の高い中間体となる。さらに、この化合物は様々な配位子と安定な錯体を形成することができるため、有機金属変換における応用範囲が広がる。 | ||||||
4-Methoxycarbonylphenylboronic acid pinacol ester | 171364-80-0 | sc-226717 | 1 g | $65.00 | ||
4-メトキシカルボニルフェニルボロン酸ピナコールエステルは、メトキシカルボニル置換基によるユニークな反応性を示し、親電子性を高める。この化合物は、ボロン酸エステル官能基がC-C結合の形成を促進する多様なカップリング反応に関与する。ピナコール部分によって導入される立体障害は、選択性や反応速度に影響を与えるが、ルイス塩基との可逆的相互作用が可能であるため、合成化学における汎用性が高い。 | ||||||
4-Cyanophenylboronic acid pinacol ester | 171364-82-2 | sc-226614 | 1 g | $76.00 | ||
4-シアノフェニルボロン酸ピナコールエステルは、電子求引性を高めるシアノ基が特徴的な反応性を示す。この化合物は、そのボロン酸エステル部分が安定な炭素結合の形成を促進するクロスカップリング反応に参加することに長けている。ピナコール基の存在は、反応速度論と選択性を変化させる立体効果をもたらし、一方、遷移金属との配位能は、様々な合成経路への適用性を広げる。 | ||||||
4-Nitrophenylboronic acid pinacol ester | 171364-83-3 | sc-226764 | 1 g | $48.00 | ||
4-ニトロフェニルボロン酸ピナコールエステルは、電子求引性ニトロ基によるユニークな反応性を示し、その親電子性に大きな影響を与える。この化合物は、ボロン酸エステル官能基が炭素-炭素結合の形成を促進する鈴木-宮浦カップリング反応において特に有効である。ピナコール部分は立体障害を導入し、選択性を高め、反応速度に影響を与える一方、ニトロ基は水素結合を形成することができ、合成用途における相互作用プロファイルをさらに多様化する。 | ||||||
(E)-Phenyl-1,2-ethylenediboronic acid bis(pinacol) ester | 173603-23-1 | sc-227975 | 1 g | $82.00 | ||
(E)-フェニル-1,2-エチレンジボロン酸ビス(ピナコール)エステルは、その二重ボロン酸エステル構造に起因する特徴的な反応性を示し、クロスカップリング反応への参加能力を高める。ピナコール基の存在は、大きな立体的嵩を与え、位置選択性を促進し、反応の速度論に影響を与える。さらに、この化合物はジオールや他のルイス塩基と安定な錯体を形成する能力を持っており、様々な合成経路において多彩な相互作用能力を発揮する。 | ||||||