Boronic Esters
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-(2-Carboxyethyl)phenylboronic acid, pinacol ester | 797755-11-4 | sc-310896 sc-310896A | 1 g 5 g | $435.00 $902.00 | ||
4-(2-カルボキシエチル)フェニルボロン酸ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル構造により、様々な求核剤との動的相互作用を可能にし、興味深い反応性を示す。カルボキシエチル基の存在は、溶解性を高め、水素結合を促進し、反応速度論に影響を与える。この化合物は多様なカップリング反応に関与することができ、遷移状態を安定化させる能力の恩恵を受けて、有機合成化学における効率的な経路を促進する。 | ||||||
2-Isopropylboronic acid, pinacol ester | 76347-13-2 | sc-321798 sc-321798A | 250 mg 1 g | $23.00 $50.00 | ||
2-イソプロピルボロン酸ピナコールエステルは、ボロン酸エステル骨格に起因するユニークな反応性を示し、求電子剤との選択的相互作用を可能にする。イソプロピル基は立体障害に寄与し、クロスカップリング反応における反応速度や選択性を調節することができる。ジオールと安定な錯体を形成する能力は、様々な合成経路における有用性を高め、ピナコール部分は溶解性を助け、有機変換における効率的な触媒サイクルを促進する。 | ||||||
trans-2-Phenylvinylboronic acid pinacol ester | 83947-56-2 | sc-255671 | 1 g | $50.00 | ||
トランス-2-フェニルビニルボロン酸ピナコールエステルは、ビニル基とフェニル基の置換基が電子的性質と立体構造に影響を与え、独特の反応性を示す。ビニル基はユニークな共役効果をもたらし、親電子性を高める。この化合物は様々な基質とダイナミックなホウ素酸錯体形成が可能で、多様なカップリング反応を促進する。また、そのピナコールエステル構造は溶解性を向上させ、触媒系での効率的な相互作用を促進する。 | ||||||
1,3-Phenyldiboronic acid, pinacol ester | 196212-27-8 | sc-297940 sc-297940A | 250 mg 1 g | $66.00 $180.00 | ||
1,3-フェニルジボロン酸ピナコールエステルは、二重ホウ素中心を特徴とするボロン酸エステルとして、顕著な安定性と反応性を示す。フェニル基の存在は、π-πスタッキング相互作用を増強し、溶液中の凝集挙動に影響を与える可能性がある。この化合物はトランスメタル化反応に関与し、クロスカップリング反応において重要な役割を果たす。また、そのピナコールエステル配置は有利な溶媒和ダイナミクスに寄与し、様々な合成経路における反応速度を最適化する。 | ||||||
2-(BOC-Amino)pyridine-5-boronic acid, pinacol ester | 910462-31-6 | sc-305903 sc-305903A | 250 mg 1 g | $93.00 $267.00 | ||
2-(BOC-アミノ)ピリジン-5-ボロン酸ピナコールエステルは、主に遷移金属との配位を容易にするピリジン環により、ボロン酸エステルとしてユニークな反応性を示す。この化合物は選択的な結合特性を示し、有機金属化学における役割を高めている。BOC（tert-ブチルオキシカルボニル）保護基は、戦略的な脱保護を可能にする一方で安定性を提供し、合成ルートにおけるテーラーメイドの官能基化を可能にする。そのピナコールエステル形態は、多様な化学環境において効率的な溶解性と反応性を促進する。 | ||||||
3-(Methoxycarbonyl)pyridine-5-boronic acid, pinacol ester | 1025718-91-5 | sc-310298 sc-310298A | 1 g 5 g | $160.00 $640.00 | ||
3-(メトキシカルボニル)ピリジン-5-ボロン酸ピナコールエステルは、親電性を高めるメトキシカルボニル置換基により、ボロン酸エステルとして際立った反応性を示す。この化合物は求核剤とダイナミックに相互作用し、クロスカップリング反応を促進する。ピナコールエステル配置は溶解性を向上させるだけでなく、ホウ素中心を安定化させ、様々な合成経路における反応性の制御を可能にする。そのユニークな構造的特徴により、複雑な有機合成における多目的な応用が可能になる。 | ||||||
2-Phenylethyl-1-boronic acid pinacol ester | 165904-22-3 | sc-265897 | 250 mg | $126.00 | ||
2-フェニルエチル-1-ボロン酸ピナコールエステルは、ボロン酸エステルとして顕著な反応性を示し、立体的および電子的性質に影響を与えるフェニル基が特徴である。この化合物は、遷移金属と安定な錯体を形成する能力を通じて、選択的なC-C結合形成に関与する。ピナコールエステル部分は安定性と溶解性を高め、多様なカップリング反応における効率的な反応速度を促進する。そのユニークな構造により、合成方法論においてテーラーメイドの相互作用が可能になる。 | ||||||
(Dimethylphenylsilyl)boronic acid pinacol ester | 185990-03-8 | sc-234761 | 1 g | $120.00 | ||
(ジメチルフェニルシリル)ボロン酸ピナコールエステルは、ユニークな電子的特性を付与し、クロスカップリング反応における反応性を高めるシリル基によって区別される。ジメチルフェニルシリルの存在は化合物の親油性を高め、様々な基質との相互作用を促進する。このボロン酸エステルは金属と強固な錯体を形成する傾向を示し、合成経路における反応速度の促進と選択性の向上につながる。その構造特性は、有機合成における革新的なアプローチを可能にする。 | ||||||
2-Chlorophenylboronic acid, pinacol ester | 870195-94-1 | sc-298401 sc-298401A | 1 g 5 g | $70.00 $284.00 | ||
2-クロロフェニルボロン酸ピナコールエステルは、親電子性を高める塩素化芳香環を持ち、求核置換反応において特に反応性が高い。ボロン酸エステル部分は遷移金属との多彩な配位を可能にし、効率的なクロスカップリング反応を促進する。そのユニークな立体的および電子的特性は、様々な求核剤との選択的相互作用を促進し、有機化学におけるテーラーメイドの合成戦略を可能にする。 | ||||||
4-Bromophenylboronic acid, pinacol ester | 68716-49-4 | sc-323012 sc-323012A | 1 g 5 g | $120.00 $328.00 | ||
4-ブロモフェニルボロン酸ピナコールエステルは、臭素化芳香族構造を示し、その特徴的な反応性プロファイルに寄与している。ボロン酸エステル基の存在はルイス塩基との強い配位を可能にし、有機金属化学におけるその役割を高めている。この化合物は、鈴木-宮浦カップリング反応においてユニークな反応性を示し、その臭素置換基は位置選択性と反応速度論に影響を与え、合成応用における精密な制御を可能にする。 | ||||||