Boronic Acids
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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6-Bromopyridine-2-boronic acid | 440680-34-2 | sc-299977 sc-299977A | 1 g 5 g | $200.00 $600.00 | ||
6-ブロモピリジン-2-ボロン酸は、そのボロン酸官能性と臭素置換基の電子求引性に由来する特徴的な反応性を示す。この化合物はクロスカップリング反応に関与することができ、炭素-炭素結合の形成を促進する。また、遷移金属と安定な錯体を形成する能力により、触媒としての役割も高まる。さらに、ピリジン部分は溶解性や様々な基質との相互作用に寄与し、反応経路や反応速度に影響を与える。 | ||||||
Potassium ethynyltrifluoroborate | 892869-21-5 | sc-272083 sc-272083A | 1 g 5 g | $114.00 $459.00 | ||
カリウムエチニルトリフルオロボレートは、多用途の有機ホウ素化合物として際立っており、多様なカップリング反応を促進するユニークなエチニル基を特徴としています。そのトリフルオロボレート成分は極性を大幅に高め、クロスカップリングプロセスにおける反応性を向上させます。この化合物は安定な中間体を形成する傾向があり、合成経路における位置選択的な結果につながります。その堅牢な性質により、さまざまな有機変換を効果的に操作することができ、複雑な合成における適応性を示しています。 | ||||||
2-Carboxythiophene-5-boronic acid | 465515-31-5 | sc-265512 sc-265512A sc-265512B | 1 g 5 g 25 g | $40.00 $150.00 $471.00 | ||
2-カルボキシチオフェン-5-ボロン酸は、チオフェン環によって特徴づけられる独特なボロン酸であり、ユニークな電子特性を導入し、π-πスタッキング相互作用を増強します。この化合物は強いルイス酸性を示し、さまざまな求核剤との安定した錯体の形成を促進します。カルボン酸基は水素結合を可能にし、水溶液中での溶解性と反応性に影響を与えます。この化合物がクロスカップリング反応に参加できる能力は、有機合成化学におけるその役割を際立たせています。 | ||||||
3-Methoxyisoquinoline-5-boronic acid | 2096337-30-1 | sc-506699 | 100 mg | $315.00 | ||
3-メトキシイソキノリン-5-ボロン酸は、ボロン酸の官能基とイソキノリン構造により、興味深い反応性を示します。ボロン酸部分はジオールとの可逆的な共有結合を可能にし、安定な複合体の形成を促進します。メトキシ基は電子密度を高め、ボロン中心の酸性度と反応性に影響を与えます。この化合物のユニークな電子特性と立体因子により、クロスカップリング反応において選択的な相互作用が可能となり、有機合成における多用途なビルディングブロックとなります。 | ||||||
6-hydroxypyridin-3-ylboronic acid | 903899-13-8 | sc-291365 sc-291365A | 500 mg 1 g | $270.00 $480.00 | ||
6-ヒドロキシピリジン-3-イルボロン酸は、ジオールと可逆的な共有結合を形成する能力で注目され、動的共有結合化学におけるその役割を示している。ヒドロキシル基の存在はその反応性を高め、錯形成過程における選択的相互作用を可能にする。ボロン酸官能基はクロスカップリング反応への参加を可能にし、ピリジン環はユニークな電子的特性をもたらし、反応速度論に影響を与え、多様な合成経路を促進する。 | ||||||
2-Pyridineboronic acid | 197958-29-5 | sc-260108 sc-260108A | 250 mg 1 g | $249.00 $803.00 | ||
2-ピリジンボロン酸は、ピリジン環を持つユニークなボロン酸で、その構造に窒素の電子供与性を導入している。この窒素原子は、ボロン酸エステル形成を通じてジオールと安定な錯体を形成する能力を高め、選択的反応を促進する。芳香環の存在は反応性にも影響し、クロスカップリング反応における明確な経路を可能にし、有機金属化学における役割を強化する。 | ||||||
4-(N-Benzylaminocarbonyl)phenylboronic acid, pinacol ester | 1073353-57-7 | sc-299319 sc-299319A sc-299319B | 1 g 5 g 25 g | $53.00 $200.00 $400.00 | ||
4-(N-ベンジルアミノカルボニル)フェニルボロン酸ピナコールエステルは、ボロン酸の機能に起因する顕著な反応性を示し、ジオールや他の求核剤との可逆的な共有結合を促進します。ピナコールエステルは安定性を高めると同時に、クロスカップリング反応における選択的な変換を可能にします。その独特な構造的特徴は、金属触媒との明確な結合を促進し、反応速度に影響を与え、複雑な炭素骨格の形成を可能にします。この化合物が動的な共有結合化学に関与できる能力は、合成方法におけるその役割をさらに強調しています。 | ||||||
(2-Chloro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid | 313545-47-0 | sc-506769 | 250 mg | $207.00 | ||
(2-クロロ-4-イソプロポキシフェニル)ホウ酸は、ジオールと可逆的な共有結合を形成する能力に優れ、ボロン酸エステルの開発を促進します。クロロ置換基の存在は求電子性を高め、求核攻撃を促進します。イソプロポキシ基は立体障害をもたらし、クロスカップリング反応における反応速度と選択性に影響を与えます。この化合物のユニークな電子特性により、さまざまな有機ホウ素変換に参加することが可能となり、合成化学における役割が拡大します。 | ||||||
3-Methoxy-2-methylbenzeneboronic acid | 1313617-76-3 | sc-506832 | 100 mg | $159.00 | ||
3-メトキシ-2-メチルベンゼンボロン酸は、有機溶媒への溶解性を高めるメトキシ基を特徴としており、クロスカップリング反応における役割を促進します。ホウ酸部分は強いルイス酸性を示し、ジオールや他の求核剤と可逆的な錯体を形成することができます。この化合物の独特な立体および電子特性は反応速度論に影響を与え、複雑な有機合成における選択的な変換を可能にします。鈴木-宮浦カップリング反応への参加能力は、炭素-炭素結合の構築におけるその重要性を際立たせています。 | ||||||
6-Methylpyridine-3-boronic acid hydrochloride | 2096333-73-0 | sc-506865 | 1 g | $135.00 | ||
6-メチルピリジン-3-ボロン酸塩酸塩は、ジオールとの可逆的共有結合を可能にするボロン酸官能基を持ち、安定なボロン酸エステルの形成を促進する。メチル基の存在は親油性を高め、有機合成における溶解性と反応性に影響を与える。そのユニークなピリジン環構造は、金属触媒との特異的な配位を可能にし、クロスカップリング反応における反応速度や選択性に影響を与える可能性がある。 | ||||||