Boronic Acids
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-Chloroisoquinoline-8-boronic acid | 2096337-48-1 | sc-506439 | 1 g | $793.00 | ||
1-クロロイソキノリン-8-ボロン酸は、そのボロン酸基のおかげで、様々なルイス塩基と安定な錯体を形成する能力が特徴である。塩素置換基は親電子性を高めるだけでなく、立体障害も導入し、反応速度を調節することができる。そのイソキノリン構造は、πスタッキング相互作用を増強する剛直な足場を提供し、有機金属変換やクロスカップリング反応における溶解性や反応性に影響を与える。 | ||||||
1-Chloroisoquinoline-7-boronic acid | 370864-49-6 | sc-506461 | 1 g | $693.00 | ||
1-クロロイソキノリン-7-ボロン酸は、遷移金属との強い配位を容易にするユニークな構造骨格を示し、クロスカップリング反応における役割を強化する。ボロン酸部分の存在は、ジオールとの可逆的相互作用を可能にし、選択的結合と反応性を促進する。その塩素化イソキノリン構造は、独特の電子的性質に寄与し、反応速度論に影響を与え、有機金属化学における多様な合成経路を可能にする。 | ||||||
3-Chloroisoquinoline-5-boronic acid | 1429665-44-0 | sc-506474 | 500 mg | $630.00 | ||
3-クロロイソキノリン-5-ボロン酸は、芳香族安定化をもたらし、反応性に影響を与えるユニークなイソキノリン骨格を持つボロン酸誘導体です。塩素置換基は求電子性を高め、求核攻撃を促進し、多様なカップリング反応を促進します。ボロン酸の機能により、ジオールとの可逆的な相互作用が可能となり、動的な共有結合の形成が可能となります。この化合物の独特な電子特性と立体効果は、さまざまな化学変換における興味深い挙動に寄与しています。 | ||||||
3-Methoxyisoquinoline-7-boronic acid | 1645213-88-2 | sc-506476 | 500 mg | $630.00 | ||
3-メトキシイソキノリン-7-ボロン酸は、溶解性を高め、電子特性を変化させるメトキシ基を特徴としており、有機合成における多用途な試薬となっています。イソキノリン構造は平面芳香族系を提供し、π-πスタッキング相互作用を促進します。ボロン酸部分はシスジオールとの選択的結合を可能にし、安定なボロン酸エステルの形成を促進します。この化合物は、立体化学的および電子的特性が独特であるため、特にクロスカップリング反応において独特な反応性を示します。 | ||||||
3-Chloroisoquinoline-8-boronic acid | 2096333-80-9 | sc-506477 | 500 mg | $630.00 | ||
3-クロロイソキノリン-8-ボロン酸はクロロ置換基を有しており、その反応性と溶解性に影響を与え、さまざまな化学変換における役割を強化しています。イソキノリン骨格は、その平面構造に寄与し、効果的なπ-π相互作用を可能にしています。ホウ酸官能基により、ジオールとの動的な共有結合が可能となり、安定なボロン酸錯体を形成します。この化合物は、その特有の電子特性と立体特性により、クロスカップリングやその他の有機金属反応において独特な反応性を示します。 | ||||||
3-Chloroisoquinoline-6-boronic acid | 1800483-72-0 | sc-506495 | 250 mg | $625.00 | ||
3-クロロイソキノリン-6-ボロン酸は、ボロン酸として独特な反応性を示し、可逆的な共有結合によりジオールと安定な錯体を形成する能力が特徴です。クロロ基の存在により求電子性が強化され、クロスカップリング反応における選択的な反応が促進されます。その平面構造は効果的なπ-πスタッキング相互作用を促進し、さまざまな溶媒における溶解性と凝集挙動に影響を与えます。さらに、この化合物のホウ酸官能基は、さまざまな有機金属変換反応への参加を可能にし、合成化学におけるその汎用性を示しています。 | ||||||
1,3-Dimethyl-1H-indazole-6-boronic acid | 1310405-37-8 | sc-506519 | 250 mg | $548.00 | ||
1,3-ジメチル-1H-インダゾール-6-ボロン酸は、興味深い電子的性質と立体効果を促進するユニークなインダゾール構造が特徴である。ボロン酸基は電子豊富種との選択的相互作用を可能にし、クロスカップリング反応における反応性を高める。様々な基質と安定な錯体を形成する能力により、反応性を調整することができ、有機金属化学や触媒反応において汎用性の高い成分となっている。 | ||||||
Potassium sec-butyltrifluoroborate | 958449-00-8 | sc-272102 sc-272102A | 1 g 5 g | $139.00 $525.00 | 1 | |
カリウムsec-ブチルトリフルオロボレートは、トリフルオロボレート部分による強い求電子性により、ホウ酸誘導体として顕著な特性を示します。この化合物は、さまざまな合成経路において重要な役割を果たす安定な有機ホウ素中間体の生成を促進します。その独特な立体構造により選択的な反応性が可能となり、多様な炭素-炭素結合の生成が可能となります。さらに、幅広い種類の溶媒と適合性があるため、反応環境の微調整における有用性が高まります。 | ||||||
3-(Morpholino)phenylboronic acid | 863377-22-4 | sc-298842 sc-298842A sc-298842B sc-298842C sc-298842D | 250 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $80.00 $200.00 $386.00 $781.00 $2034.00 | ||
3-(モルホリノ)フェニルボロン酸は、ジオールと可逆的な共有結合を形成し、安定なボロン酸エステルの形成を可能にする能力が特徴である。モルホリノ基は溶解性を高め、生体分子との相互作用を促進し、フェニル環はπ-πスタッキング相互作用に寄与する。この化合物はユニークな反応パターンを示し、選択的なカップリング反応を可能にし、多様な化学的状況においてホウ素を介した変換の速度論に影響を与える。 | ||||||
2-(Trifluoromethyl)pyridine-4-boronic acid | 1093407-58-9 | sc-298179 sc-298179A | 250 mg 500 mg | $200.00 $466.00 | ||
2-(トリフルオロメチル)ピリジン-4-ボロン酸は、そのトリフルオロメチル基によるユニークな反応性を示し、電子求引作用を高めることで酸性度を高め、ボロン酸エステルの形成を容易にする。この化合物のボロン酸官能性は、ジオールとの可逆的な共有結合を可能にし、様々な化学環境において動的な相互作用を可能にする。また、ピリジン環は芳香族安定化をもたらし、多様な有機変換における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||