Boronic Acids
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
3,5-Dibromophenylboronic acid | 117695-55-3 | sc-252052 | 5 g | $82.00 | ||
3,5-ジブロモフェニルボロン酸は、臭素置換基が親電性を高め、ハロゲン結合相互作用を促進することにより、ユニークな反応パターンを示す。この化合物はクロスカップリング反応に関与し、ボロン酸官能基が炭素-炭素結合の形成を可能にする。また、臭素原子の存在は、様々な溶媒に対する溶解性と安定性に影響を与え、合成反応における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
4-Dibenzothienylboronic acid | 108847-20-7 | sc-256745 | 1 g | $53.00 | ||
4-ジベンゾチエニルボロン酸は、そのジベンゾチエニル部分により、ユニークな立体的・電子的効果を導入し、際立った反応性を示す。この化合物は鈴木-宮浦クロスカップリング反応に関与し、そのボロン酸基は多目的なカップリングパートナーとして機能する。チエニル構造中の硫黄の存在は、遷移金属と安定な錯体を形成する能力を高め、反応経路や選択性に影響を与える。その溶解特性も芳香族系によって調整され、多様な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
3-Formyl-4-methoxyphenylboronic acid | 121124-97-8 | sc-252008 | 5 g | $66.00 | ||
3-ホルミル-4-メトキシフェニルボロン酸は、様々なカップリング反応における反応性を高めるユニークなアルデヒド官能基を持つ。メトキシ置換基は電子的特性を調節し、クロスカップリング反応における求核攻撃を容易にする。この化合物のボロン酸部分は、ジオールとの可逆的相互作用を可能にし、動的共有結合化学における重要な役割を果たす。その独特な分子構造は溶解性と安定性に影響を与え、合成用途における反応速度論と選択性に影響を与える。 | ||||||
trans-1-Octen-1-ylboronic acid | 42599-16-6 | sc-253716 sc-253716A sc-253716B | 1 g 5 g 25 g | $73.00 $320.00 $1285.00 | ||
トランス-1-オクテン-1-イルボロン酸は、そのアルケニル鎖によりユニークな反応性を示し、クロスカップリング反応への参加を促進する。ボロン酸基の存在は、様々な求電子剤との選択的な配位を可能にし、効率的な結合形成を促進する。その明確な分子形状は立体障害や電子分布に影響を与え、反応速度や反応経路に影響を与える。さらに、糖や他の生体分子と安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、多様な化学環境におけるその汎用性を際立たせている。 | ||||||
4-Methyl-1-naphthaleneboronic acid | 103986-53-4 | sc-254698 | 10 g | $246.00 | ||
4-メチル-1-ナフタレンボロン酸は、ホウ素-酸素相互作用を通じてジオールや他のルイス塩基と安定な錯体を形成するユニークな能力を特徴とする、多目的な有機ホウ素化合物である。この特性は、クロスカップリング反応における役割を容易にし、反応速度論と選択性を向上させる。その芳香族構造は重要なπ-πスタッキング相互作用に寄与し、様々な有機変換における溶解性と反応性に影響を与える。この化合物の反応性プロファイルは、電子的特性と立体障害を調節することができるメチル基の存在によってさらに強化され、有機合成化学における貴重な成分となっている。 | ||||||
6-Ethoxy-2-naphthaleneboronic acid | 352525-98-5 | sc-254882 | 5 g | $139.00 | ||
6-エトキシ-2-ナフタレンボロン酸は、様々なカップリング反応において重要な動的ホウ素-炭素結合形成能力を持つ、特徴的な有機ホウ素化合物である。エトキシ基は溶解性を高め、電子的特性を変化させ、求電子剤との選択的相互作用を促進する。ナフタレン骨格は効果的なπ-π相互作用を可能にし、多様な合成経路における化合物の反応性と安定性に影響を与える。このユニークな挙動により、有機金属化学において重要な役割を果たしている。 | ||||||
trans-2-(4-Biphenyl)vinylboronic acid | 352530-23-5 | sc-255669 | 1 g | $44.00 | ||
トランス-2-(4-ビフェニル)ビニルボロン酸は、強固なπ-πスタッキング相互作用を促進するユニークなビニル部分とビフェニル部分を特徴とする汎用性の高い有機ホウ素化合物である。この構造配置は、クロスカップリング反応における反応性を高め、炭素-ホウ素結合の効率的な形成を可能にする。この化合物のボロン酸官能性は、ジオールとの可逆的な相互作用を可能にし、動的共有結合化学における重要なプレーヤーとなる。その明確な電子特性は、様々な合成用途における選択的な反応性に寄与する。 | ||||||
3-(Benzyloxy)phenylboronic acid | 156682-54-1 | sc-238460 | 5 g | $89.00 | ||
3-(ベンジルオキシ)フェニルボロン酸は、有機溶媒への溶解性と安定性を向上させるベンジルオキシ基を持つ特徴的な有機ホウ素化合物である。この化合物はルイス塩基と強い配位を示し、クロスカップリング反応におけるユニークな触媒経路を促進する。ボロン酸基は糖や他の生体分子との選択的結合を可能にし、動的相互作用を促進する。また、この化合物の電子構造は反応性にも影響するため、多様な合成方法論において貴重な存在となる。 | ||||||
2-Biphenylboronic acid | 4688-76-0 | sc-251703 | 5 g | $121.00 | ||
2-ビフェニルボロン酸は、π-πスタッキング相互作用を増強し、そのユニークな反応性に寄与するビフェニル部分を特徴とする汎用性の高い有機ホウ素化合物である。この化合物はルイス塩基に強い親和性を示し、ボロン酸エステルの効率的な形成を可能にする。その二重芳香族構造は、様々なカップリング反応における安定性と選択性を向上させ、ボロン酸官能基はジオールとの可逆的相互作用を促進し、合成用途におけるダイナミックな挙動を示す。 | ||||||
Pyrene-1-boronic acid | 164461-18-1 | sc-250809 | 1 g | $51.00 | ||
ピレン-1-ボロン酸は、強いπ-π相互作用を促進し、光物性を向上させるピレンコアを特徴とする特徴的な有機ホウ素化合物である。そのユニークな構造は、様々な基質との選択的結合を可能にし、安定なボロン酸錯体の形成を促進する。この化合物の反応性は共役系の影響を受け、クロスカップリング反応への効率的な参加やジオールとの動的な相互作用を可能にし、合成化学における汎用性を際立たせている。 | ||||||