Boronic Acids
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-Methoxycarbonylphenylboronic acid | 374538-03-1 | sc-254272 | 1 g | $38.00 | ||
2-メトキシカルボニルフェニルボロン酸は、メトキシカルボニル基を持つことが特徴で、極性溶媒に対する反応性と溶解性を高めている。この化合物は強いルイス酸の挙動を示し、様々な求核剤との効果的な配位を可能にする。そのユニークな構造的特徴は、安定なホウ素酸エステルの形成を可能にし、有機合成における選択的反応を促進する。また、メトキシカルボニル基の存在は、反応速度や反応経路を調節することができ、合成方法論において明確な利点を提供する。 | ||||||
trans-2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]vinylboronic acid | 352525-91-8 | sc-237152 | 1 g | $151.00 | ||
トランス-2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ビニルボロン酸は、トリフルオロメチル置換基が電子的性質に大きな影響を与え、親電子性を高めている。この化合物はユニークな反応パターンを示し、特にクロスカップリング反応において強固なボロン酸錯体を形成することができる。そのビニル基は、多様な変換を可能にし、様々な有機反応において位置選択性と立体選択性を促進する。また、トリフルオロメチル基の強い電子吸引作用は反応速度論を変化させ、ボロン酸化学において特徴的な役割を果たす。 | ||||||
trans-2-(4-Fluorophenyl)vinylboronic acid | 214907-24-1 | sc-253721 | 1 g | $91.00 | ||
トランス-2-(4-フルオロフェニル)ビニルボロン酸は、フルオロフェニル置換基を持つことが特徴であり、この置換基によって電子的特性が調節され、有機ホウ素化学における反応性が向上する。この化合物は、鈴木-宮浦クロスカップリング反応において顕著な選択性を示し、安定なボロン酸中間体の形成を促進する。そのビニル部分はユニークな立体化学的結果に寄与し、フッ素原子は水素結合相互作用に影響を与え、様々な有機変換における溶解度と反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
3-Pyridineboronic Acid | 1692-25-7 | sc-216541 | 1 g | $200.00 | ||
3-ピリジンボロン酸は、ピリジン環に特徴的な電子的性質を付与することで、様々なカップリング反応における反応性を高めている。環内の窒素原子は金属触媒と配位し、反応経路や反応速度に影響を与える。この化合物は求電子剤と強い相互作用を示し、選択的な官能基化を可能にする。また、そのユニークな構造は溶解性や安定性にも影響し、有機合成化学における汎用性の高い試薬となっている。 | ||||||
2,4-Difluoro-3-formylphenylboronic acid | 870718-06-2 | sc-251847 | 1 g | $55.00 | ||
2,4-ジフルオロ-3-ホルミルフェニルボロン酸はユニークな芳香族骨格を持ち、クロスカップリング反応における反応性を高める。フッ素置換基の存在は電子密度を調節し、求電子剤との選択的相互作用を促進する。ボロン酸官能基はジオールとの可逆的結合を可能にし、反応ダイナミクスに影響を与える。さらに、ホルミル基はさらなる変換に関与することができ、様々な合成経路における重要な中間体となる。 | ||||||
3-(Cyclopentylaminocarbonyl)phenylboronic acid, neopentyl glycol ester | 850567-45-2 | sc-310210 sc-310210A | 1 g 5 g | $110.00 $440.00 | ||
3-(シクロペンチルアミノカルボニル)フェニルボロン酸ネオペンチルグリコールエステルは、特徴的なシクロペンチル基が立体障害となり、有機金属化学における反応性に影響を与える。ボロン酸部分はルイス塩基との強い配位を可能にし、触媒サイクルでの役割を高める。そのエステル官能性は加水分解の経路を提供し、水性環境におけるボロン酸の制御放出を可能にし、様々な変換における反応速度論と選択性に影響を与える。 | ||||||
2-Methyl-5-trifluoromethyl-phenylboronic acid | 947533-96-2 | sc-357562 sc-357562A | 10 mg 100 mg | $190.00 $490.00 | ||
2-メチル-5-トリフルオロメチル-フェニルボロン酸は、トリフルオロメチル基によるユニークな電子的性質を示し、酸性度と反応性を高める。この化合物は求電子剤と強い相互作用を示し、有機合成におけるクロスカップリング反応を促進する。そのボロン酸官能性はジオールとの可逆的結合を可能にし、動的共有結合化学の重要な担い手となる。メチル基の存在は立体効果にも影響し、反応経路や選択性に影響を与える。 | ||||||
3-Methoxycarbonylphenylboronic acid | 99769-19-4 | sc-252022 | 1 g | $63.00 | ||
3-メトキシカルボニルフェニルボロン酸は、メトキシカルボニル置換基が親電性を高め、様々な反応において求核攻撃を促進する。この化合物は、鈴木-宮浦クロスカップリングにおいて顕著な反応性を示し、ボロン酸部分が炭素-炭素結合の形成を促進する。カルボニル基の存在は、ルイス塩基と安定な錯体を形成する能力に寄与し、合成経路における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
1-Methyl-piperidine-4-boronic acid hydrochloride | 28082-87-3 | sc-287161 sc-287161A | 250 mg 1 g | $440.00 $1080.00 | ||
1-メチル-ピペリジン-4-ボロン酸塩酸塩は、そのピペリジン環が特徴で、極性溶媒への溶解性と反応性を高めている。ボロン酸基はジオールや他の求核剤との多彩な相互作用を可能にし、ボロン酸エステルの形成を促進する。そのユニークな構造は迅速な交換反応を促進し、有機金属化学における貴重な中間体となる。さらに、塩酸塩の形態は安定性を高め、様々な合成用途での取り扱いを容易にする。 | ||||||
(E)-(2-Cyclopentylethenyl)boronic Acid | 161282-93-5 | sc-211398 | 500 mg | $360.00 | ||
(E)-(2-シクロペンチルエテニル)ボロン酸は、シクロペンチル部分がそのユニークな立体特性に寄与し、クロスカップリング反応における反応性に影響を与える。ボロン酸官能基の存在はルイス塩基との選択的な配位を可能にし、有機触媒反応における役割を高める。その明確な幾何学的配置は、特異的な分子間相互作用を可能にし、様々な合成経路における効率的な反応速度を促進する。ボロン酸としてのこの化合物の挙動は、炭水化物と安定な錯体を形成する能力によってさらに特徴づけられ、多様な化学的環境におけるその汎用性を示している。 | ||||||