Boronic Acids
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-(4′-(2-Pentyloxy)phenyl)phenylboronic acid | 1072951-79-1 | sc-299289 | 1 g | $71.00 | ||
4-(4'-(2-ペンチルオキシ)フェニル)フェニルボロン酸は、その拡張芳香族系とペンチルオキシ置換基の存在によりユニークな特性を示し、溶解性を高め、電子的特性を変化させる。この化合物はジオールと選択的に相互作用し、様々な化学変換において極めて重要な安定したボロン酸エステルを形成する。その構造の柔軟性により、反応性を調整することができ、クロスカップリング反応や材料科学応用における速度論や選択性に影響を与える。 | ||||||
4-Amino-3-fluorophenylboronic acid, hydrochloride | 1256355-32-4 | sc-299371 sc-299371A | 1 g 5 g | $237.00 $849.00 | ||
4-アミノ-3-フルオロフェニルボロン酸塩酸塩は、反応性と極性溶媒への溶解性を高める特徴的なアミノ基を持つ。フッ素原子はユニークな電子的効果をもたらし、この化合物の求核剤との相互作用に影響を与える。このボロン酸はシス-ジオールと容易に可逆的な錯体を形成し、動的な共有結合形成を促進する。また、鈴木・宮浦クロスカップリング反応に関与する能力は特筆すべきものであり、合成化学におけるその多様性を示している。 | ||||||
2-Amino-4-(isopropoxycarbonyl)phenylboronic acid hydrochloride | 1150114-64-9 | sc-298246 sc-298246A | 250 mg 1 g | $160.00 $240.00 | ||
2-アミノ-4-(イソプロポキシカルボニル)フェニルボロン酸塩酸塩は、イソプロポキシカルボニル基が立体障害を増強し、求電子剤との相互作用に影響を与えるため、ユニークな反応性を示す。この化合物は様々な基質と安定な錯体を形成し、選択的な反応を可能にする。ボロン酸官能基は多様なカップリング反応への参加を可能にし、塩酸塩の形態は水性環境での溶解性と安定性を向上させ、様々な化学変換での使用を容易にする。 | ||||||
(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)boronic acid | 915201-06-8 | sc-299451 sc-299451A | 250 mg 1 g | $320.00 $756.00 | ||
(4-クロロ-3-ヒドロキシフェニル)ボロン酸は、ジオールと可逆的な共有結合を形成し、安定なボロン酸エステルを形成する能力が特徴である。クロロ基とヒドロキシ基の存在により親電子性が高まり、求核剤との選択的相互作用が促進される。この化合物は、そのボロン酸部分が炭素-炭素結合の形成を促進するクロスカップリング反応においてユニークな反応性を示し、合成経路の多様性を示す。 | ||||||
2-Aminomethyl-5-fluorophenylboronic acid hydrochloride | 850568-03-5 | sc-287824 sc-287824A | 1 g 5 g | $278.00 $835.00 | ||
2-アミノメチル-5-フルオロフェニルボロン酸塩酸塩は、アミノ基とフッ素置換基によって親電子性が向上し、ユニークな反応性を示す。ボロン酸部分はジオールとの可逆的な共有結合を可能にし、ダイナミックな共有結合化学を促進する。強力な水素結合相互作用に関与するその能力は、錯形成反応における選択性を促進する。さらに、フッ素原子の存在は電子分布に影響を与え、反応速度や様々な環境下での安定性に影響を与える。 | ||||||
8-Methylquinoline-5-boronic acid | 1025010-58-5 | sc-300138 sc-300138A | 1 g 5 g | $225.00 $825.00 | ||
8-メチルキノリン-5-ボロン酸は、πスタッキング相互作用と水素結合によって反応性を高めるキノリン環を特徴とする。ボロン酸基は様々な基質とボロン酸錯体の形成を可能にし、ユニークな触媒経路を促進する。その明確な電子特性は遷移金属との選択的な配位を可能にし、有機金属化学における重要なプレーヤーとなっている。また、この化合物は多様な反応条件下で顕著な安定性を示し、錯体合成における有用性に寄与している。 | ||||||
3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trifluorophenylboronic acid | 1072946-65-6 | sc-298860 sc-298860A | 250 mg 1 g | $300.00 $902.00 | ||
3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシ)-2,4,6-トリフルオロフェニルボロン酸は、その親電子性を高めるトリフルオロフェニル基に起因する特徴的な反応性を示す。tert-ブチルジメチルシリルオキシ置換基は立体障害となり、ボロン酸官能基のアクセス性に影響を与える。この化合物はルイス塩基と強い配位を示し、クロスカップリング反応におけるユニークな経路を促進する。また、フッ素化構造は電子効果を調節し、多様な化学環境における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
5-(3-Boronophenyl)pentanoic acid | 1072946-56-5 | sc-290635 sc-290635A | 500 mg 1 g | $669.00 $1272.00 | ||
5-(3-ボロノフェニル)ペンタン酸は、ホウ素を含む芳香族部分により興味深い反応性を示し、様々な求核剤と安定な錯体を形成する能力を高める。ペンタン酸鎖は柔軟性を導入し、反応速度論に影響を与える多様なコンフォメーションを可能にする。この化合物のユニークな分子間相互作用は、触媒プロセスにおける選択的結合を促進し、疎水性の特性は、異なる溶媒への溶解性と分配に影響を与え、有機合成における有用性を高める。 | ||||||
4-Methoxynaphthalen-1-ylboronic acid | 219834-95-4 | sc-299549 sc-299549A | 1 g 5 g | $350.00 $1315.00 | ||
4-メトキシナフタレン-1-イルボロン酸は、ナフタレンコアがそのユニークな電子特性に寄与し、芳香族基質との効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にする。メトキシ基は極性溶媒への溶解性を高め、クロスカップリング反応の反応性を促進する。ボロン酸官能基は、ジオールとの可逆的な共有結合を可能にし、動的な交換プロセスを促進する。この化合物は、その明確な立体的および電子的特性により、様々な合成経路において汎用性の高い試薬となっている。 | ||||||
Bis(3,4-dimethylphenyl)borinic acid | 1072946-23-6 | sc-300231 sc-300231A | 1 g 5 g | $122.00 $490.00 | ||
ビス(3,4-ジメチルフェニル)ボリン酸は、その嵩高いジメチルフェニル基が立体障害を増強し、反応速度論に影響を与えるため、興味深い分子間相互作用を示す。ボリン酸部分はルイス塩基との選択的な配位を可能にし、ユニークな反応パターンを促進する。また、様々な基質と安定な錯体を形成する能力により、動的な平衡過程を促進し、有機金属化学や触媒反応において注目すべき化合物である。この化合物の特徴的な構造的特徴は、多様な合成方法論におけるその役割に貢献している。 | ||||||