β-ディフェンシン38は、自然免疫系の重要な構成要素として、多様な病原体に対する抗菌防御において極めて重要な役割を果たしている。抗菌ペプチドとして、微生物膜を破壊することによって殺菌効果を発揮し、感染に対する防御の第一線に貢献している。β-ディフェンシン38の活性化には、様々な化学的活性化因子の影響を受ける細胞内シグナル伝達経路の高度な相互作用が関与している。レチノイン酸、チアゾリジンジオン、スルフォラファン、酪酸、ゲニステイン、レスベラトロール、5-アザシチジン、α-リポ酸、ルテオリン、ジアリルジスルフィド、EGCG、ケルセチン、クルクミンなどの化合物は、それぞれ異なるメカニズムでβ-ディフェンシン38のアップレギュレーションに寄与している。レチノイン酸は、レチノイン酸受容体(RAR)に結合することによってβ-ディフェンシン38を直接活性化し、転写の亢進をもたらす。チアゾリジン系抗菌薬は、PPARγの活性化を介してβ-ディフェンシン38を刺激し、抗菌反応を強化する。スルフォラファンは、Keap1-Nrf2-ARE経路を介してβ-ディフェンシン38を活性化し、自然免疫防御を強化する。酪酸はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、クロマチン構造のオープンを促進し、β-ディフェンシン38の発現を上昇させる。
ゲニステインは、PI3K/Akt経路を阻害することで間接的にβ-ディフェンシン38を活性化し、FoxO3aを介した転写に影響を与える。レスベラトロールはNrf2/ARE経路を調節し、抗酸化物質としてβ-ディフェンシン38の発現を増強する。5-アザシチジンは、プロモーター領域を脱メチル化することによってβ-ディフェンシン38を直接活性化し、エピジェネティックな抑制を解除する。α-リポ酸はNrf2/ARE経路を介してβ-ディフェンシン38を活性化し、抗菌防御に寄与する。ルテオリンはAP-1経路を調節し、DEFB38発現に対する負の制御を緩和する。ジアリルジスルフィドはMAPK経路に影響を与え、β-ディフェンシン38の転写を促進する。EGCGはNF-κB経路を阻害し、β-ディフェンシン38の発現を増加させる。ケルセチンはAP-1経路を調節し、β-ディフェンシン38の合成を正に制御する。クルクミンはMAPK経路を介してβ-ディフェンシン38を活性化し、抗菌防御機構を強化する。これらの活性化メカニズムを理解することは、β-ディフェンシン38の複雑な制御機構を解明するだけでなく、微生物の挑戦と闘う宿主の能力を高めるために、自然免疫を操作するための潜在的な道を提供する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはNF-κB経路を阻害することでβ-ディフェンシン38を活性化する。IκBキナーゼ活性を抑制し、IκBの分解とそれに続くNF-κBの核内移行を防ぐ。NF-κBのこのダウンレギュレーションは、DEFB38の転写に対するその抑制作用を緩和し、抗菌防御に関与するβ-ディフェンシン38の発現を促進する。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンは、AP-1経路を調節することで間接的にβ-ディフェンシン38を刺激する。c-Fosとc-Junの活性化を阻害し、AP-1転写活性を抑制する。その結果、DEFB38発現の負の調節が緩和され、抗菌作用を持つβ-ディフェンシン38の合成が増加する。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、MAPK経路を介してβ-ディフェンシン38を活性化します。ERK1/2のリン酸化を促進することで、AP-1を正に制御し、AP-1はDEFB38プロモーターに結合します。これにより、β-ディフェンシン38の転写が増加し、抗菌防御メカニズムが強化されます。 |