Benzimidazoles
Items 431 to 440 of 446 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carbendazim-d4 | 291765-95-2 | sc-207402 sc-207402A | 1 mg 10 mg | $176.00 $669.00 | ||
カルベンダジム-d4は、重水素化されたメチル基を持つ特徴的なベンズイミダゾール誘導体であり、同位体標識や化学研究における追跡に影響を与える。この化合物は、その強固な複素環構造に起因して、様々な条件下で顕著な安定性を示す。電子豊富な窒素原子は金属イオンとの配位を容易にし、錯形成反応における反応性を高める。さらに、重水素化に起因するこの化合物のユニークな振動モードは、分析用途における分子動力学や相互作用に関する知見を提供する。 | ||||||
Dovitinib-d8 | 405169-16-6 (unlabeled) | sc-472409 | 1 mg | $360.00 | ||
ドビチニブ-d8は、重水素化された位置を特徴とする特殊なベンズイミダゾール誘導体であり、分光分析における同位体分解能を高めている。この化合物は、窒素原子が強い水素結合相互作用に寄与するユニークな電子特性を示す。重水素の存在により反応速度が変化するため、反応経路の詳細な研究が可能になる。その明確な振動シグネチャーは高度な特性評価技術を可能にし、分子の挙動や相互作用に関する洞察を明らかにする。 | ||||||
{[(4-cyano-1-oxo-1,5-dihydropyrido[1,2-a]benzimidazol-3-yl)methyl]thio}acetic acid | sc-349361 sc-349361A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
酢酸{[(4-シアノ-1-オキソ-1,5-ジヒドロピリド[1,2-a]ベンズイミダゾール-3-イル)メチル]チオ}は、その反応性を高めるチオ酢酸部分を特徴とする注目すべきベンズイミダゾール誘導体である。この化合物のユニークな構造は、特にチオール基を介した特異な分子間相互作用を促進し、求核攻撃を行うことができる。その電子配置は多様な反応経路を可能にし、様々な化学環境における安定性と反応性の両方に影響を与える。 | ||||||
BPIQ-I | 174709-30-9 | sc-202507 | 1 mg | $153.00 | ||
BPIQ-Iは、強いπ-πスタッキング相互作用と水素結合を促進するユニークな電子構造が特徴のベンズイミダゾール化合物である。これにより、この分子は複雑な化学環境において、より高い安定性と反応性を示すことができる。特に求電子置換により多様な反応速度論に関与する能力を持つため、様々な誘導体の形成が可能であり、合成化学における汎用性の高い構成単位となっている。 | ||||||
2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline | 77500-04-0 | sc-209031 sc-209031A | 5 mg 250 mg | $235.00 $2452.00 | 33 | |
2-アミノ-3,8-ジメチルイミダゾ[4,5-f]キノキサリンは注目すべきベンズイミダゾール誘導体であり、効果的なスタッキング相互作用を促進する平面構造によって区別される。この化合物はユニークな電子供与性を示し、求核攻撃シナリオにおける反応性を高める。その独特な分子形状は、様々な基質との選択的結合を可能にし、反応経路や反応速度に影響を与える。さらに、アミノ基の存在は、極性溶媒中での溶解性と相互作用ダイナミクスに寄与する。 | ||||||
3-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid | 99072-13-6 | sc-344057 sc-344057A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
3-(1H-ベンズイミダゾール-2-イル)-3-ヒドロキシプロパン酸は、ヒドロキシル基により強い水素結合を形成する能力を特徴とする、特徴的なベンズイミダゾール誘導体である。この特徴により、水環境への溶解性が向上し、生体分子との特異的な相互作用が促進される。この化合物のユニークな立体化学は、多様なコンフォメーション状態を可能にし、化学変換における反応性と潜在的な経路に影響を与える。また、その電子豊富な芳香族系は、π-πスタッキング相互作用を促進する上で重要な役割を果たしている。 | ||||||
methyl N-[6-(propylsulfanyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate | 54965-21-8 | sc-354040 sc-354040A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
N-[6-(プロピルスルファニル)-1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-イル]カルバミン酸メチルは、カルバミン酸部分の存在による求核攻撃傾向によって区別される注目すべきベンズイミダゾール誘導体である。この化合物は、特に電子供与性プロピルスルファニル基によって促進される求電子置換反応において、ユニークな反応性パターンを示す。その構造的配置により、双極子-双極子相互作用などの分子間相互作用が強化され、様々な環境下での溶解度や安定性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
1-(2-bromoethyl)-2-methyl-1H-1,3-benzodiazole | sc-332130 sc-332130A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
1-(2-ブロモエチル)-2-メチル-1H-1,3-ベンゾジアゾールは、主にブロモエチル置換基による親電子性を特徴とする特徴的なベンズイミダゾール誘導体である。この化合物は、臭素原子の反応性によって、求核置換反応やクロスカップリング反応など、多様な反応経路に関与する。そのユニークな立体的および電子的特性は、特定の分子間相互作用を促進し、錯体形成の可能性を高め、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
1-[2-(4-Fluoro-phenoxy)-ethyl]-1H-benzoimidazol-2-ylamine | sc-320107 | 1 g | $745.00 | |||
1-[2-(4-フルオロ-フェノキシ)-エチル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イルアミンは、フルオロ-フェノキシ基の存在により水素結合を形成し、π-πスタッキング相互作用に関与する能力によって区別される注目すべきベンズイミダゾール誘導体である。この化合物は、特に求電子芳香族置換反応やアミンカップリング反応において、電子吸引性のフッ素原子の影響を受けたユニークな反応パターンを示す。その構造的特徴は、様々な基質との選択的相互作用を促進し、合成用途における汎用性を高める。 | ||||||
Telmisartan Amide | 915124-86-6 | sc-473932 | 100 mg | $380.00 | ||
ベンズイミダゾール誘導体であるテルミサルタンアミドは、強い水素結合と疎水性相互作用により、有機溶媒への溶解性を高めるという興味深い特性を示す。この化合物のユニークな電子配置は、金属イオンとの選択的な配位を可能にし、触媒プロセスを促進する。さらに、剛直な構造は反応速度論の安定性を促進し、多様な合成経路や錯形成反応の候補となる。 | ||||||