Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(2-Chlorophenyl)benzimidazole | 3574-96-7 | sc-254035 | 5 g | $41.00 | ||
2-(2-クロロフェニル)ベンズイミダゾールは、クロロフェニル基の存在により電子求引性が向上し、興味深い電子物性を示す。この修飾は、求電子芳香族置換反応における反応性に影響を与え、ユニークな合成経路を促進する。また、この化合物の平面構造は、強いπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な環境下での溶解性や凝集挙動に影響を与えるため、超分子化学の注目の的となっている。 | ||||||
2-(4-Chlorobenzyl)benzimidazole | 5468-66-6 | sc-352052 sc-352052A | 5 g 25 g | $44.00 $231.00 | ||
2-(4-クロロベンジル)ベンズイミダゾールは、そのクロロベンジル置換基によって電子分布が変化し、特徴的な光物性を示す。この修飾は、水素結合や双極子-双極子相互作用の能力を高め、極性溶媒への溶解性に影響を与える。この化合物の剛直な平面的コンフォメーションは、効果的なπ-π相互作用を促進し、様々な化学環境における安定性と反応性に影響を与える可能性があり、材料科学研究に関連する。 | ||||||
5-Methoxy-1H-indazole-3-carboxylic acid | 90417-53-1 | sc-290931 sc-290931A | 250 mg 1 g | $90.00 $300.00 | ||
5-メトキシ-1H-インダゾール-3-カルボン酸は、メトキシ基による興味深い電子的特性を示し、その酸性度と反応性を調節する。この化合物はユニークな分子内水素結合を形成し、溶液中での安定性を高める。その平面構造は強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、凝集現象における挙動に影響を与える。さらに、カルボン酸基の存在は縮合反応における多彩な反応性を可能にし、合成化学における注目の的となっている。 | ||||||
1-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid | sc-302303 | 500 mg | $270.00 | |||
1-(4-ブロモフェニル)-2-メチル-1H-ベンズイミダゾール-5-カルボン酸は、ブロモフェニル置換基が親電性を高めていることに起因する特徴的な電子特性を示す。この化合物のベンズイミダゾールコアはπ電子の非局在化を著しくし、ユニークな分子間相互作用を促進する。カルボン酸官能基は多様な酸-塩基反応を可能にし、メチル基による立体効果は反応性や様々な溶媒への溶解性に影響を与える。 | ||||||
2-Hydrazino-1H-benzimidazole | 15108-18-6 | sc-255957 sc-255957A | 1 g 5 g | $113.00 $230.00 | ||
2-ヒドラジノ-1H-ベンズイミダゾールは、ヒドラジノ基がユニークな反応性を導入し、求電子剤との求核的相互作用を促進する。ベンズイミダゾール骨格は強い水素結合を支持し、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物は様々な条件下で顕著な安定性を示し、その電子構造は効果的な共鳴安定化を可能にする。さらに、ヒドラジノ部分の存在は反応速度論に影響を与え、化学変換における特定の経路を促進することができる。 | ||||||
4-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole | 22034-13-5 | sc-261768 | 1 g | $149.00 | ||
4-ブロモ-2,1,3-ベンゾチアジアゾールは、そのユニークな電子吸引性臭素とチアジアゾール部分によって特徴付けられ、求電子的芳香族置換反応における反応性を高めている。この化合物は、その平面構造により強いπ-πスタッキング相互作用を示し、特定の環境下で凝集を促進する。その明確な電子特性は電荷移動プロセスを促進し、材料科学への応用の候補となる。チアジアゾール環の存在は、その安定性と反応性に寄与し、様々な化学反応の速度論に影響を与える。 | ||||||
2-Amino-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid | 76391-97-4 | sc-335041 | 1 g | $380.00 | ||
2-アミノ-1H-ベンズイミダゾール-5-カルボン酸は、水素結合を形成する能力を高めるベンズイミダゾールコアを特徴とし、強力な分子間相互作用を促進する。カルボン酸基は酸性を導入し、様々な化学環境でのプロトン移動を可能にする。この化合物は縮合反応において顕著な反応性を示し、アミノ官能基とカルボン酸官能基が多様なカップリング過程に関与することができる。そのユニークな構造配置は、極性溶媒への溶解性と安定性にも影響する。 | ||||||
1-[2-(Trimethylsilyl)ethoxycarbonyloxy]benzotriazole | 113306-55-1 | sc-287050 sc-287050A | 1 g 5 g | $98.00 $420.00 | ||
1-[2-(トリメチルシリル)エトキシカルボニルオキシ]ベンゾトリアゾールは、そのユニークなトリメチルシリルエーテル官能性によって特徴付けられ、親油性と加水分解に対する安定性を高めている。この化合物は親電子として明確な反応性を示し、様々な有機変換において求核攻撃を促進する。ベンゾトリアゾール部分は強いπ-πスタッキング相互作用に寄与し、錯体形成や配位化学における挙動に影響を与える。さらに、エトキシカルボニル基はその電子的特性を調節し、合成経路における反応速度論や選択性に影響を与える。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
ラベプラゾールはベンズイミダゾール系の化合物で、特徴的なスルフィニル基が電子吸引能を高め、様々な化学環境における反応性に影響を与える。この化合物は強い水素結合能を示し、反応中の遷移状態を安定化させることができる。そのユニークな構造配置は、効果的なπ-π相互作用を可能にし、異なる溶媒中での溶解度や凝集挙動に影響を与える。さらに、ピリジン環の存在は、その全体的な電子特性に寄与し、反応性や他の分子種との相互作用に影響を与える。 | ||||||
Liarozole hydrochloride | 145858-50-0 | sc-204055 sc-204055A | 10 mg 50 mg | $159.00 $500.00 | 1 | |
ベンズイミダゾールファミリーに分類されるリアロゾール塩酸塩は、金属イオンとの多様な配位を容易にするユニークな窒素ヘテロ環を示し、錯形成反応における反応性を高める。その構造的特徴は、双極子-双極子相互作用を促進し、極性溶媒での溶解度プロファイルに影響を与える。π-スタッキング相互作用の能力は、その凝集挙動に影響を与え、その特異な立体化学は、合成用途において明確な反応経路を導く可能性がある。 | ||||||