Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-(1H-1,3-benzodiazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride | sc-334638 sc-334638A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
2-(1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)エタン-1-アミン二塩酸塩は、強い水素結合とπ電子非局在化を促進するベンズイミダゾール骨格に起因するユニークな特性を示します。二塩酸塩の形態はイオン相互作用を強化し、水性環境での溶解性を向上させる。この化合物は、金属イオンと安定な錯体を形成する能力と、求電子的芳香族置換反応に関与する可能性から、様々な化学的探求のための多用途な候補となる。 | ||||||
3-Chloromethyl-1-oxo-1,5-dihydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-4-carbonitrile | sc-346775 sc-346775A | 1 g 5 g | $510.00 $1455.00 | |||
3-クロロメチル-1-オキソ-1,5-ジヒドロ-ベンゾ[4,5]イミダゾ[1,2-a]ピリジン-4-カルボニトリルは、そのベンズイミダゾール構造により、ユニークなπスタッキング相互作用を促進し、特定部位での電子密度を高めるため、興味深い反応性を示す。クロロメチル基とカルボニトリル基の存在は、多様な求核攻撃経路を可能にし、新規な合成経路を導く可能性がある。また、その特異な電子特性は反応速度論にも影響を与える可能性があり、先端材料科学における注目の的となっている。 | ||||||
2-(1-Hydroxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid | sc-320368 | 1 g | $454.00 | |||
2-(1-ヒドロキシ-エチル)-1H-ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸は、カルボン酸官能基とベンズイミダゾールコアにより、興味深い性質を示す。ヒドロキシル基の存在は極性を高め、強い分子間相互作用を促進する。この化合物は、エステル化やアミド化など多様な反応経路に関与することができる一方、配位子として働く能力によりキレート錯体を形成することができ、配位化学における反応性に寄与する。 | ||||||
4-(1H-1,3-benzodiazol-1-yl)butanoic acid | 436091-31-5 | sc-347583 sc-347583A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
4-(1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)ブタン酸は、そのベンズイミダゾール構造とカルボン酸基に由来するユニークな特性を示す。水素結合を形成するこの化合物の能力は、極性溶媒への溶解性を高め、特異的な分子間相互作用を促進する。その反応性は、ベンズイミダゾール環の電子豊富な窒素の影響を受け、求核攻撃を可能にし、アシル化反応や縮合反応などの様々な合成経路を促進する。 | ||||||
3-(5,6-difluoro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propanoic acid | sc-344479 sc-344479A | 1 g 5 g | $712.00 $2087.00 | |||
3-(5,6-ジフルオロ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)プロパン酸は、そのジフルオロ化ベンズイミダゾール骨格により特徴的な性質を示す。フッ素原子の存在は、化合物の電気陰性度を高め、反応性や求電子剤との相互作用に影響を与える。このユニークな電子環境は、縮合反応やカップリング反応における反応速度の加速につながる。さらに、この化合物の構造的剛性は、安定性と強固な分子間相互作用形成の可能性に寄与している。 | ||||||
1-methyl-2-(piperidin-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole | sc-334088 sc-334088A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
1-メチル-2-(ピペリジン-2-イル)-1H-1,3-ベンゾジアゾールは、そのピペリジン置換とベンゾジアゾールコアに由来する興味深い特性を示す。複素環構造の窒素原子は強い水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物はユニークな電子供与性を示し、求核置換反応における反応性を調節することができる。また、この化合物の平面形状は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、錯形成や凝集過程における挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2H-2-Ethyl Candesartan Cilexetil | 914613-36-8 | sc-491433 | 50 mg | $480.00 | ||
2H-2-エチルカンデサルタン シレキセチルは、その分子安定性と反応性を高める特徴的なベンズイミダゾール骨格を有する。エチル基の存在は親油性に寄与し、脂質膜との相互作用を促進する。ユニークな窒素ヘテロ原子は金属イオンとの配位を促進し、触媒経路に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物のコンフォメーションの柔軟性は、多様な分子間相互作用を可能にし、様々な環境下での凝集挙動に影響を与える。 | ||||||
N-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]-2-furamide | sc-355041 sc-355041A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
N-[1-(1H-ベンズイミダゾール-2-イル)エチル]-2-フラミドは、そのベンズイミダゾールコアが電子の非局在化を促進し、そのユニークな反応性に寄与しているため、興味深い特性を示す。フラン部分は、水素結合と双極子-双極子相互作用を促進する、明確な極性特性を導入する。芳香族系とπ-πスタッキングを形成するこの化合物の能力は、その溶解度や凝集挙動に影響を与える可能性があり、材料科学や配位化学の分野で注目されている。 | ||||||
5,6-Dichloro-1-ethyl-2-methylbenzimidazole | 3237-62-5 | sc-336963 | 1 g | $560.00 | ||
5,6-ジクロロ-1-エチル-2-メチルベンズイミダゾールは、強いπ-π相互作用を促進するベンズイミダゾール骨格を特徴とし、様々な環境下での安定性を高める。塩素置換基の存在はユニークな電子効果を導入し、化学反応における反応性と選択性に影響を与える。この化合物の疎水性エチル基は、その溶解性の特徴に寄与し、金属イオンと安定な錯体を形成する可能性は、配位化学や材料開発における探求の道を開くものである。 | ||||||
2-(hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-1H-benzimidazole-5-sulfonamide | sc-340313 sc-340313A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-(ヒドロキシメチル)-N,N-ジメチル-1H-ベンズイミダゾール-5-スルホンアミドは、そのスルホンアミド基により水素結合能を高め、極性溶媒への溶解性を高めるという興味深い性質を示す。ヒドロキシメチル置換基は分子内相互作用を促進し、特定のコンフォメーションを安定化させる可能性がある。ジメチルアミノ部分は電子供与性効果に寄与し、反応性に影響を与え、合成応用における多様な経路を可能にする。また、この化合物のユニークな構造的特徴により、様々な基質との選択的相互作用が可能になる可能性があり、メカニズム研究の対象として注目されている。 | ||||||