Date published: 2025-9-12

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Benzimidazoles

Santa Cruz Biotechnology社は現在、様々な用途に使用されるベンズイミダゾールを幅広く提供している。ベンゾイミダゾールは、複素環式芳香族有機化合物の一種であり、ベンゼン環とイミダゾール環の融合によって特徴付けられる。これらの化合物は、そのユニークな構造的特徴と多彩な化学的性質により、科学研究において重要な位置を占めている。有機合成において、ベンズイミダゾールはより複雑な分子を構築する際の重要な中間体として機能し、先端材料や新規化学物質の開発を促進する。生化学の分野では、その構造が生物学的基質を模倣できるため、酵素機能やタンパク質-リガンド相互作用の研究に役立っている。環境科学者は、ベンズイミダゾールの生態系における残留性や分解経路に注目し、農薬における役割や環境への影響を理解するためにベンズイミダゾールを利用している。さらに、ベンズイミダゾールは、その安定性と電子特性の恩恵を受けて、ポリマー、染料、その他の機能性材料を開発するために材料科学で使用されている。分析化学の分野では、これらの化合物は標準物質や試薬として使用され、特にクロマトグラフィーや分光学的手法において、検出や分析プロセスを改善します。サンタクルズバイオテクノロジー社は、多様なベンズイミダゾールを提供することで、研究者が特定の実験ニーズに適したベンズイミダゾールを選択できるようにし、幅広い科学的試みをサポートしています。この広範なベンズイミダゾールは、化学、生物学、環境科学、材料科学など、複数の科学分野にわたる革新と発見を促進します。製品名をクリックすると、ベンズイミダゾールの詳細情報をご覧いただけます。

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

6-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-thiol

86604-73-1sc-351200
sc-351200A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

6-(トリフルオロメチル)-1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-チオールは、トリフルオロメチル基が電子求引性を著しく高めることから生じるユニークな特性を示す。この特徴は、特に求電子的芳香族置換反応において、化合物の反応性を変化させる。チオール官能基は、水素結合やチオール-エン反応などの強い分子間相互作用の可能性を導入し、様々な化学環境での溶解性や安定性に影響を与える。

5,7-dichloro-1H-benzimidazole-2-thiol

sc-351053
sc-351053A
1 g
5 g
$334.00
$970.00
(0)

5,7-ジクロロ-1H-ベンズイミダゾール-2-チオールは、そのジクロロ置換基が親電性を高め、様々な化学変換における求核攻撃を容易にするため、際立った反応性を示す。チオール基の存在は金属イオンとの強固な配位を可能にし、安定な錯体を形成する可能性がある。さらに、そのユニークな電子構造は、触媒プロセスにおける特異な相互作用を促進し、多様な合成用途における反応経路や反応速度に影響を与える。

3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)propan-1-ol

sc-344000
sc-344000A
250 mg
1 g
$188.00
$380.00
(0)

3-(1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)プロパン-1-オールは、ベンズイミダゾール誘導体として興味深い性質を示し、特にそのヒドロキシル基によって水素結合能が向上する。この特徴は、極性溶媒への溶解性を容易にし、特異的な分子間相互作用を促進し、縮合反応や置換反応における反応性に影響を与える。この化合物のユニークな立体的・電子的環境は反応カイネティクスを調節することができ、様々な有機変換反応に多目的に参加することができる。

5-(Methoxy-d3)-2-mercaptobenzimidazole

sc-217099
10 mg
$300.00
(0)

5-(メトキシ-d3)-2-メルカプトベンズイミダゾールは、ベンゾイミダゾール誘導体として特徴的な性質を示し、特にチオール基が求核性を高め、多様な求電子相互作用を促進する。メトキシ基の存在は電子供与性に寄与し、酸化反応やカップリング反応における化合物の反応性に影響を与える。さらに、同位体標識により、反応経路や反応速度に関する知見が得られるため、機構研究において高度な追跡が可能となる。

2-(chloromethyl)-6-nitro-1H-benzimidazole hydrochloride

sc-340193
sc-340193A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

2-(クロロメチル)-6-ニトロ-1H-ベンズイミダゾール塩酸塩は、クロロメチル基とニトロ基の置換基によってベンズイミダゾールの中でも際立っており、その反応性に大きな影響を与えている。クロロメチル基は求電子性を高め、求核置換反応に関与できる。ニトロ基は強い電子吸引性部位であるため、化合物の電子的特性を調節し、さまざまな求核剤との相互作用に影響を与え、反応速度を変化させる。このユニークな置換基の組み合わせにより、合成用途における反応性を調整することができる。

1-Methyl-5-amino-1H-benzimidazole-2-butanoic Acid Ethyl Ester-d3

3543-73-5 (unlabeled)sc-213358
10 mg
$330.00
(0)

1-メチル-5-アミノ-1H-ベンズイミダゾール-2-ブタン酸エチルエステル-d3は、特にそのエチルエステル官能性により、ベンズイミダゾール誘導体として特徴的な特性を示す。このエステル基は溶解性を高め、エステル化反応を促進し、メチルおよびアミノ置換基は水素結合能に寄与する。これらの相互作用は分子のコンフォメーションや安定性に影響を与え、様々な化学的環境や経路における反応性に影響を与える可能性がある。

3-(2,4-dimethylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-3-yl)propanoic acid

sc-344264
sc-344264A
1 g
5 g
$510.00
$1451.00
(0)

3-(2,4-ジメチルピリミド[1,2-a]ベンズイミダゾール-3-イル)プロパン酸は、ベンズイミダゾール誘導体として、特にピリミジンとの統合によってユニークな特性を示す。この構造は、興味深いπ-πスタッキング相互作用と水素結合を促進し、溶液中での安定性を高める。プロパン酸部分はカルボン酸反応性を導入し、多様なカップリング反応を可能にし、様々な合成経路における挙動に影響を与える。また、その明確な電子的特性は反応速度論にも影響を与える可能性があり、化学的研究において注目の的となっている。

2-methyl-1H-benzimidazol-5-amine dihydrochloride

sc-342986
sc-342986A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

2-メチル-1H-ベンズイミダゾール-5-アミン二塩酸塩は、ベンズイミダゾール化合物として、特にそのアミン官能性によって顕著な特徴を示す。この構造は、強い水素結合と金属イオンとの潜在的な配位を容易にし、溶解度と反応性に影響を与える。二塩酸塩の存在はイオン性を高め、極性溶媒中での相互作用を促進する。また、そのユニークな電子配置は、求核置換反応における反応性にも影響を与える可能性があり、合成化学における更なる探求のための魅力的なテーマとなっている。

4-[2-amino-2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]phenol

sc-348817
sc-348817A
250 mg
1 g
$288.00
$578.00
(0)

ベンズイミダゾール誘導体である4-[2-アミノ-2-(1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-イル)エチル]フェノールは、そのフェノール基とアミノ基により興味深い特性を示す。これらの官能基は強固な分子間水素結合を可能にし、様々な環境下での安定性を高めている。この化合物のユニークな電子構造は、電子移動プロセスを促進し、酸化還元反応における反応性に影響を与えると考えられる。さらに、遷移金属と安定な錯体を形成する能力により、触媒用途や材料科学への道が開かれる。

Benzoimidazol-1-yl-acetic acid hydrazide

sc-353027
sc-353027A
1 g
5 g
$266.00
$800.00
(0)

ベンゾイミダゾール誘導体であるベンゾイミダゾール-1-イル酢酸ヒドラジドは、そのヒドラジド官能性に由来する顕著な特徴を示す。この化合物は強い双極子-双極子相互作用を持ち、極性溶媒への溶解性を高めることができる。そのユニークな電子配置は、特に求核置換反応において選択的な反応性を可能にする。さらに、ベンズイミダゾール環の存在は、π-πスタッキング相互作用を形成する可能性に寄与し、超分子化学における挙動に影響を与える。