Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-Desmethoxypropoxyl-4-chloro Rabeprazole Sulfone | sc-216825 | 5 mg | $360.00 | |||
4-デスメトキシプロポキシル-4-クロロラベプラゾールスルホンは、そのベンズイミダゾール骨格とスルホン基により興味深い性質を示す。スルホン部分は極性を高め、様々な環境において強い分子間相互作用と溶媒和ダイナミクスを促進する。そのユニークな電子配置は、求核置換反応における選択的な反応性を可能にする一方、ベンズイミダゾール骨格はその安定性と金属イオンとの錯形成の可能性に寄与し、合成化学における応用の可能性を広げる。 | ||||||
4-Desmethoxypropoxyl-4-methoxy Rabeprazole | 102804-77-3 | sc-216826 | 1 mg | $480.00 | ||
ベンズイミダゾール誘導体である4-デスメトキシプロポキシル-4-メトキシラベプラゾールは、そのユニークな電子構造と官能基によって際立った特徴を示す。メトキシ置換基は電子供与性を高め、親電子芳香族置換における反応性に影響を与える。さらに、この化合物の剛直な構造は、様々な基質との選択的相互作用につながる特異なコンフォメーション配置を促進するため、機構論的研究や合成応用において注目されている。 | ||||||
N-(3,4-dimethylphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine | sc-354627 sc-354627A | 1 g 5 g | $266.00 $793.00 | |||
ベンズイミダゾール類似体であるN-(3,4-ジメチルフェニル)-1,3-ベンゾチアゾール-2-アミンは、そのチアゾール環がユニークな電子吸引特性を導入することにより、興味深い性質を示す。この化合物は水素結合とπ-πスタッキング相互作用に関与する能力を持ち、複雑な環境における安定性と反応性を高める。また、ジメチルフェニル基による立体障害が反応速度論に影響を与えることから、新規な合成経路の探索や材料科学への応用が期待される。 | ||||||
5,6-Diamino-2-hydroxybenzimidazole, Dihydrochloride | 42815-81-6 | sc-217251 | 25 mg | $320.00 | ||
5,6-ジアミノ-2-ヒドロキシベンズイミダゾール二塩酸塩は、アミノ基とヒドロキシ基の2つの官能基を持ち、強い分子間水素結合を促進することを特徴とするベンズイミダゾール誘導体である。この化合物は、極性溶媒に顕著な溶解性を示し、様々な化学環境における反応性を高める。そのユニークな電子構造により、効果的な電荷移動相互作用が可能となり、電子リッチ系や配位化学の研究において注目されている。 | ||||||
rac Dihydro Mebendazole | 60254-95-7 | sc-219825 | 50 mg | $360.00 | ||
ベンズイミダゾール化合物であるRacジヒドロメベンダゾールは、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進する特徴的な二環構造を有し、複雑な環境下での安定性を高めている。様々な基質と強固な水素結合を形成する能力は、その反応性プロファイルに寄与している。この化合物の電子供与性特性により、興味深い酸化還元挙動が促進され、触媒プロセスや材料科学への応用が期待される。その溶解性の特性は、さらに多様な化学系における相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
2-Ethoxy-3H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d5 | sc-213801 | 5 mg | $300.00 | |||
2-エトキシ-3H-ベンズイミダゾール-4-カルボン酸メチルエステル-d5は、重水素化されたメチルエステル基により、その振動スペクトルが変化し、NMR分析が向上するという興味深い性質を示す。この化合物のベンズイミダゾールコアは、強いπ-π相互作用と金属イオンとの潜在的な配位を可能にし、その反応性に影響を与える。そのユニークな電子構造は選択的な反応を促進する可能性があり、合成化学や材料開発における注目の的となっている。 | ||||||
1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil | 914613-35-7 | sc-213633 | 10 mg | $326.00 | ||
1H-1-エチルカンデサルタン シレキセチルは、水素結合と双極子-双極子相互作用を促進するベンズイミダゾール骨格を持ち、様々な溶媒への溶解性を高める。エチル置換は、反応性や他の分子との相互作用を変化させる立体効果をもたらす。この化合物のユニークな電子配置は、独特の光物性につながる可能性があり、分子動力学や超分子化学の研究の候補となる。 | ||||||
5,6-difluoro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | sc-352895 sc-352895A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5,6-ジフルオロ-1,3-ジヒドロ-2H-ベンズイミダゾール-2-オンは、そのジフルオロメチル置換基により電子吸引能が向上し、興味深い電子的特性を示す。この修飾は、求核置換反応における反応性に影響を与え、ユニークな経路を促進する。この化合物の平面構造は、π-πスタッキング相互作用を促進し、様々な環境下での凝集挙動に影響を与える可能性がある。その明確な水素結合能力は、さらにその安定性と他の分子体との相互作用に寄与する。 | ||||||
2-cyclopropyl-5-nitro-1H-benzimidazole | sc-342665 sc-342665A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
2-シクロプロピル-5-ニトロ-1H-ベンズイミダゾールは、強力な電子吸引性置換基として機能するニトロ基に起因するユニークな電子特性を示す。この特徴は、求電子的芳香族置換反応における反応性を高め、選択的な官能基化を可能にする。シクロプロピル環の存在は歪みを導入し、コンフォメーションダイナミクスと立体相互作用に影響を与える。さらに、水素結合を形成する能力により、溶解性や様々な溶媒との相互作用を調節することができる。 | ||||||
3-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propan-1-amine | sc-344053 sc-344053A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
3-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propan-1-amineは、強いπ-πスタッキング相互作用を促進するベンズイミダゾールコアにより、興味深い分子特性を示す。この化合物のアミン基は求核性を高め、特に縮合反応において多様な反応経路を促進する。ベンゾジアゾール部分によってもたらされる構造的剛性は、その立体配座の安定性に影響を与え、分子内水素結合の可能性は、様々な環境下での溶解性や反応性に影響を与える。 | ||||||