Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-[5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyrrol-1-yl]-benzamide | sc-355368 sc-355368A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
ベンズイミダゾール化合物であるN-[5-アミノ-4-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-ピロール-1-イル]-ベンズアミドは、そのアミン基とカルボニル基による顕著な水素結合能力を示し、溶媒和ダイナミクスに大きな影響を与える可能性がある。そのユニークなピロリジン環は、多様な立体化学的配置に寄与し、分子間相互作用に影響を与える可能性がある。この化合物の平面構造は、π-πスタッキング相互作用を増強し、複雑な系における凝集性や反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-(5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetonitrile | 167980-30-5 | sc-340061 sc-340061A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
ベンズイミダゾール誘導体である2-(5,6-ジメチル-1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)アセトニトリルは、電子豊富なベンゾジアゾール部分の存在により、興味深い電子的性質を示す。この化合物は、π-π相互作用や双極子-双極子相互作用をすることができ、溶解性や反応性に影響を与える。ニトリル基は極性を導入し、求核付加反応への参加能力を高め、ジメチル置換は立体障害と分子コンフォメーションに影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-chloro-1-methyl-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazole-2-thione | sc-350832 sc-350832A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
ベンズイミダゾール誘導体である5-クロロ-1-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-チオンは、チオール-エン反応や金属イオンとの配位が可能なチオン官能基により、ユニークな反応性を示す。塩素の存在は求電子性を高め、求核攻撃を容易にする。そのジヒドロ構造はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、水素結合やファンデルワールス力などの多様な分子間相互作用を可能にし、様々な環境下での安定性や反応性に影響を与える。 | ||||||
2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-phenylethanone oxime | sc-345286 sc-345286A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
ベンズイミダゾール誘導体である2-(1H-ベンズイミダゾール-2-イル)-1-フェニルエタノンオキシムは、そのオキシム官能基により、互変異性平衡に関与し、遷移金属と安定な錯体を形成できる興味深い性質を示す。フェニル基はπ-πスタッキング相互作用を強化し、ユニークな凝集挙動を促進する。水素結合と双極子-双極子相互作用に関与するその能力は、溶解性と反応性に寄与し、多様な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
N-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl]-2,2-dimethylpropanamide | sc-355150 sc-355150A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
ベンズイミダゾール誘導体であるN-[3-(1H-ベンズイミダゾール-2-イル)プロピル]-2,2-ジメチルプロパンアミドは、強い水素結合を促進し、分子の安定性を高めるアミド結合によって特徴的な特性を示す。ベンズイミダゾール部分の存在によりπ電子の非局在化が著しく、反応性や様々な基質との相互作用に影響を与える。さらに、その立体障害構造は反応速度論に影響を与え、化学変換におけるユニークな経路を導く可能性がある。 | ||||||
3-[5-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl]propanoic acid | sc-346026 sc-346026A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-[5-(モルホリン-4-イルスルホニル)-1-プロピル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル]プロパン酸は、そのスルホニル置換基とモルホリン置換基により、溶解性と極性相互作用を高める興味深い性質を示す。ベンズイミダゾールのコアは強固なπスタッキング能力を持ち、ユニークな分子間相互作用を促進する。カルボン酸官能基は、化合物の全体的な酸性度と反応性プロファイルに影響を与えながら、エステル化反応やアミド化反応への参加を可能にし、多様な反応性を可能にする。 | ||||||
VU0359595 | 1246303-14-9 | sc-475843 | 5 mg | $190.00 | 1 | |
ベンズイミダゾール誘導体であるVU0359595は、強い水素結合を促進し、分子の安定性を高めるユニークな窒素ヘテロ環により、際立った特徴を示す。この化合物の平面構造は、効果的なπ-π相互作用を促進し、潜在的な凝集現象をもたらす。さらに、その官能基は多様な反応性を可能にし、求核攻撃を可能にし、金属イオンとの錯体形成を促進するため、様々な環境下での化学的挙動に影響を与える。 | ||||||
2-chloro-N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)acetamide | sc-341906 sc-341906A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
2-クロロ-N-(2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ベンズイミダゾール-5-イル)アセトアミドは、ベンズイミダゾール誘導体として興味深い性質を示す。その塩素化アセトアミド部分は求電子反応性を高め、求核剤との選択的相互作用を可能にする。また、カルボニル基の存在により分子内相互作用の可能性があり、様々な化学的状況における溶解性や反応性に影響を与える。 | ||||||
3-(1H-benzimidazol-1-yl)-2-methylpropanoic acid | sc-344055 sc-344055A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
3-(1H-ベンズイミダゾール-1-イル)-2-メチルプロパン酸は、ベンズイミダゾール誘導体としてユニークな特性を示す。そのカルボン酸官能性は水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。ベンズイミダゾール環系は重要な平面性を付与し、π-πスタッキング相互作用を促進する。さらに、分岐したアルキル鎖は立体障害に影響を与え、様々な化学変換における反応速度や選択性に影響を与え、合成用途において汎用性の高い化合物となっている。 | ||||||
1-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-2-methylbutan-1-amine dihydrochloride | sc-332068 sc-332068A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
1-(1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-イル)-2-メチルブタン-1-アミン二塩酸塩は、ベンズイミダゾール誘導体として興味深い性質を示す。アミン基の存在は、水素結合やイオン性相互作用を含む強い分子間相互作用を可能にし、水性環境での溶解性を高めることができる。そのユニークな構造配置は特異なコンフォメーションダイナミクスを促進し、様々な化学経路における反応性や選択性に影響を与え、合成化学において注目すべき化合物となっている。 | ||||||