Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-propyl-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde | sc-339126 sc-339126A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
ベンズイミダゾール誘導体である1-プロピル-1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-カルバルデヒドは、そのアルデヒド官能基が求核攻撃を容易にし、縮合反応を促進するため、興味深い反応性を示す。プロピル置換基は立体効果を高め、分子のコンフォメーションと反応性プロファイルに影響を与える。この化合物のユニークな電子分布は、様々な求核剤との選択的相互作用をもたらし、合成化学における反応速度や反応経路を変化させる可能性がある。 | ||||||
Omeprazole Sulfide | 73590-85-9 | sc-215632 | 25 mg | $191.00 | 1 | |
ベンズイミダゾール誘導体であるオメプラゾールサルファイドは、そのスルフィド結合によって特徴的な反応性を示し、酸化反応や還元反応に関与することができる。硫黄の存在はユニークな電子的性質を導入し、ラジカル機構に関与する能力を高める。この化合物の構造の柔軟性は、多様なコンフォメーション状態を可能にし、求電子剤との相互作用に影響を与え、様々な化学環境における反応速度を調節する。酸化還元過程におけるこの化合物の挙動は特に注目に値し、合成方法論への応用の可能性を示唆している。 | ||||||
5-chloro-1-propyl-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-350834 sc-350834A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
5-クロロ-1-プロピル-1H-ベンズイミダゾール-2-チオールは、強い水素結合と金属配位を促進するチオール基により、興味深い性質を示す。この化合物は求核置換反応を起こすことができるため、様々な化学変換において万能な化合物となる。塩素の存在は親電子性を高め、様々な基質との選択的反応を可能にする。そのユニークな構造的特徴は、多様な環境における明確な溶解度プロファイルと反応性パターンに寄与している。 | ||||||
N-Trityl Candesartan | 139481-72-4 | sc-212299 | 10 mg | $240.00 | ||
N-トリチルカンデサルタンは、そのトリチル基が親油性と立体障害を高め、分子間相互作用に影響を与えることに起因するユニークな特性を示す。この化合物はπ-πスタッキングや疎水性相互作用に関与することができ、複雑な環境下での安定性を促進する。そのベンズイミダゾールコアは金属イオンとの配位を可能にし、特定の官能基の存在は選択的な反応性を促進し、多様な化学的応用のための興味深い候補となる。 | ||||||
1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride | sc-332075 sc-332075A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-(1H-ベンズイミダゾール-2-イル)-3-メチルブタン-1-アミン塩酸塩は、ベンズイミダゾール部分が強い水素結合とπ-π相互作用を可能にし、極性溶媒への溶解性を高める。三級アミン基は塩基性に寄与し、酸性環境下でのユニークなプロトン化挙動を可能にする。この化合物の構造の柔軟性は、コンフォメーション変化を促進し、反応性や様々な基質との相互作用に影響を与える可能性があり、合成化学の興味深いテーマとなっている。 | ||||||
1-(4-isopropylbenzyl)-5,6-dimethyl-1H-benzimidazole | sc-332942 sc-332942A | 1 g 5 g | $208.00 $620.00 | |||
1-(4-イソプロピルベンジル)-5,6-ジメチル-1H-ベンズイミダゾールは、その拡張π共役系により顕著な電子特性を示し、光吸収特性を向上させる。イソプロピル基の存在は立体障害をもたらし、親電子置換反応における反応性や選択性に影響を与える可能性がある。さらに、ファンデルワールス力のような非共有結合的相互作用に関与するこの化合物の能力は、様々な環境下での凝集挙動に影響を与える可能性があり、材料科学への応用に興味をそそられる。 | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-N-(2-methoxy-ethyl)-acetamide | sc-334649 sc-334649A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
2-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-N-(2-メトキシ-エチル)-アセトアミドは、強い水素結合相互作用を促進するユニークな構造配置を特徴とし、極性溶媒への溶解性を高める。メトキシエチル置換基は親水性に寄与し、生体膜との相互作用に影響を与える可能性がある。そのベンズイミダゾールコアはπ-πスタッキングを可能にし、複雑な化学環境における安定性と反応性に影響を与える可能性があり、超分子化学の注目の的となっている。 | ||||||
1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid | sc-332071 sc-332071A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
1-(1H-ベンズイミダゾール-2-イル)-2-フェニルシクロプロパンカルボン酸は、そのシクロプロパン環により興味深い分子特性を示す。ベンズイミダゾール部分は電子の非局在化を促進し、酸-塩基挙動に影響を与える可能性がある。さらに、フェニル基はπ-π相互作用に関与し、様々な化学的状況において化合物の安定性と反応性に影響を与えることができるため、分子動力学の研究対象として魅力的である。 | ||||||
2-(2-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine dihydrochloride | sc-339505 sc-339505A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(2-クロロフェニル)-1H-1,3-ベンゾジアゾール-5-アミン二塩酸塩は、クロロフェニル構造とベンズイミダゾール構造に由来するユニークな電子特性を示す。塩素原子の存在は電子吸引効果を高め、化合物の反応性や求核剤との相互作用を調節することができる。その二重アミン官能性は、多様な水素結合を可能にし、多様な環境下での溶解性と安定性に影響を与え、反応メカニズムと分子間相互作用を探索するための興味深い候補となる。 | ||||||
(1-allyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol | 300706-95-0 | sc-333717 sc-333717A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
(1-アリル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)メタノールは、ユニークな分子間相互作用を促進する興味深い構造的特徴を示す。アリル基はある程度の立体障害をもたらし、化学反応における反応性や選択性に影響を与える。この化合物のヒドロキシメチル基は、水素結合への参加能力を高め、様々な溶媒への溶解度や安定性に影響を与える可能性がある。そのベンズイミダゾールコアはπ-πスタッキング相互作用に寄与し、超分子化学や材料科学の応用において役割を果たすことができる。 | ||||||