Benzimidazoles
Items 241 to 250 of 446 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-chloro-N-{2-[5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]ethyl}acetamide | sc-342450 sc-342450A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
2-クロロ-N-｛2-［5-（トリフルオロメチル）-1，3-ベンゾチアゾール-2-イル］エチル｝アセトアミドは、ベンズイミダゾール誘導体として興味深い性質を示す。トリフルオロメチル基の存在は親油性を著しく高め、膜透過性や生物学的標的との相互作用に影響を与える。塩素原子はユニークな求電子特性を導入し、反応経路における求核攻撃を容易にする。さらに、この化合物の構造的剛性は、特定のコンフォメーション配置を促進し、多様な化学環境における反応性と結合親和性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-Hydroxy-5-methoxybenzimidazole | 2080-75-3 | sc-209196 | 5 g | $268.00 | ||
2-ヒドロキシ-5-メトキシベンズイミダゾールは、そのユニークなヒドロキシルおよびメトキシ置換基により、水素結合能力を高めるベンズイミダゾール誘導体として際立っている。これらの官能基は特定の分子間相互作用に関与することができ、溶解性や反応性に影響を与える。この化合物の電子供与性メトキシ基は反応性中間体を安定化させ、ヒドロキシル基は分子内水素結合に関与し、様々な化学的状況におけるコンフォメーションダイナミクスや反応性に影響を与える。 | ||||||
Triclabendazole | 68786-66-3 | sc-213105 sc-213105A | 100 mg 1 g | $104.00 $120.00 | ||
注目すべきベンズイミダゾール化合物であるトリクラベンダゾールは、その電子的性質を大きく変える特徴的なトリフルオロメチル基を持つ。この置換基は親油性を高め、脂質膜との相互作用を促進する。この化合物のユニークな構造は、特定の標的部位への選択的結合を可能にし、反応性と安定性に影響を与える。さらに、強いπ-π相互作用を形成する能力は、その全体的な分子挙動に寄与し、様々な化学環境下での速度論に影響を与える。 | ||||||
4,5,6-Trifluoro-benzothiazol-2-ylamine | sc-349814 sc-349814A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
4,5,6-トリフルオロ-ベンゾチアゾール-2-イルアミンは、その親電子性を高めるトリフルオロ置換により、興味深い電子特性を示す。この修飾はユニークな水素結合相互作用を促進し、極性溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。この化合物のチアゾール環は芳香族の安定性に寄与し、窒素の存在は金属イオンとの配位を可能にし、錯形成反応における反応性に影響を与える。また、その独特な分子形状は、特異的なスタッキング相互作用を促進し、様々な化学的状況での挙動に影響を与える。 | ||||||
1,1,3-trioxo-2-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1λ{6},2-benzothiazole-6-carboxylic acid | sc-345162 sc-345162A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1,1,3-トリオキソ-2-(プロパン-2-イル)-2,3-ジヒドロ-1λ{6},2-ベンゾチアゾール-6-カルボン酸は、そのユニークなトリオキソ官能基により、その酸性度を高め、求核攻撃を促進するため、顕著な反応性を示す。この化合物のベンゾチアゾール骨格は、他の分子との相互作用に影響を与える剛直な構造を提供し、特異的なπ-πスタッキングや双極子-双極子相互作用を促進する。さらに、カルボン酸部分の存在は、強固な水素結合を可能にし、様々な環境下での溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
1-Methyl-5-amino-1H-benzimidazole-2-butanoic Acid Ethyl Ester | 3543-73-5 | sc-206179 | 10 mg | $280.00 | ||
1-メチル-5-アミノ-1H-ベンズイミダゾール-2-ブタン酸エチルエステルは、電子の非局在化を促進し、反応性中間体を安定化させるベンズイミダゾールコアに由来する興味深い特性を示す。エチルエステル基は親油性に寄与し、膜透過性や生体システムとの相互作用に影響を与える。アミノ基は水素結合を促進し、特異的な分子認識を促し、縮合反応における反応性を高める。一方、ブタン酸部分は多様な分子間相互作用に関与し、溶解度や反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
1-(4-allyl-2-methyl-4H-pyrazolo[1,5-a]benzimidazol-3-yl)ethanone | sc-332731 sc-332731A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
1-(4-アリル-2-メチル-4H-ピラゾロ[1,5-a]ベンズイミダゾール-3-イル)エタノンは、そのピラゾロ-ベンズイミダゾール骨格が強いπ-πスタッキング相互作用を助長し、様々な環境下での安定性を高めるため、ユニークな反応性を示す。アリル置換基は、ある程度の立体障害を導入し、反応速度や求電子的芳香族置換における選択性に影響を与える。さらに、ケトン官能基は求核攻撃に関与することができ、多様な化学変換の可能性を広げる。 | ||||||
2-Amino-3,4,7,8-tetramethyl-3H-imidazo[4,5-F]quinoxaline | 132898-07-8 | sc-209026 sc-209026A | 2.5 mg 10 mg | $260.00 $640.00 | 18 | |
2-アミノ-3,4,7,8-テトラメチル-3H-イミダゾ[4,5-F]キノキサリンは、その縮合複素環構造により強い水素結合とπ-π相互作用を促進し、興味深い電子的性質を示す。複数のメチル基の存在は親油性を高め、様々な溶媒への溶解性や反応性に影響を与える。そのユニークなイミダゾキノキサリンコアは、金属イオンとの選択的配位を可能にし、錯形成反応における電子的挙動や反応性を変化させる可能性がある。 | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone | sc-339414 sc-339414A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1-(4-ニトロ-フェニル)-エタノンは、特徴的なベンゾイミダゾール骨格を持ち、π-πスタッキング相互作用を促進し、様々な環境下での安定性を向上させる。ニトロフェニル置換基は電子求引性を導入し、反応性を調節し、求電子攻撃経路に影響を与えることができる。この化合物のユニークな構造配置は、潜在的な分子内相互作用を可能にし、合成用途における全体的な電子分布と反応性に影響を与える。 | ||||||
1H-Benzimidazole-4-methyl-2-propyl-6-carboxylic Acid | 152628-03-0 | sc-208887 | 1 g | $230.00 | ||
1H-ベンズイミダゾール-4-メチル-2-プロピル-6-カルボン酸は、ユニークなカルボン酸官能性を示し、水素結合能力を高め、極性溶媒中での溶解性と反応性に影響を与える。ベンズイミダゾールコアの存在により、強い双極子-双極子相互作用が促進され、化学反応中の遷移状態を安定化させることができる。さらに、分岐したアルキル基は立体障害に寄与し、合成経路における反応速度や選択性に影響を与える可能性がある。 | ||||||