Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Omeprazole N-Oxide | 176219-04-8 | sc-212476 | 1 mg | $430.00 | ||
ベンズイミダゾールの誘導体であるオメプラゾールN-オキシドは、そのN-オキシド官能基化によって極性と溶解性が向上し、興味深い電子的特性を示す。この修飾は、特に酸化還元反応における反応性パターンの変化につながる。この化合物の剛直な構造は、重要なπスタッキング相互作用を可能にし、複雑な混合物における安定性と挙動に影響を与える。さらに、N-オキシド基の存在は金属イオンとの相互作用に影響を与え、配位化学を変化させる可能性がある。 | ||||||
2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazole | 324-27-6 | sc-339918 sc-339918A | 1 g 5 g | $156.00 $625.00 | ||
2-(4-フルオロフェニル)-1H-ベンズイミダゾールは、フルオロフェニル置換基に起因するユニークな電子特性を示し、電子吸引能を増強する。この特徴は、求電子芳香族置換反応における反応性に影響を与える。この化合物の平面構造は強いπ-π相互作用を促進し、特定の環境下での凝集を促進する。さらに、フッ素原子の存在は親油性を高め、溶媒和ダイナミクスや分子間相互作用に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(1-Benzyl-5-chloro-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid | sc-339004 sc-339004A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
(1-ベンジル-5-クロロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-イルスルファニル)-酢酸は、そのベンズイミダゾールコアとクロロ置換基の存在により興味深い特性を示す。塩素原子は大きな立体障害をもたらし、求核攻撃経路に影響を与える。スルファニル基は化合物の反応性を高め、チオールに基づく多様な相互作用を可能にする。ベンジル部分は疎水性相互作用に寄与し、様々な環境下での溶解性や凝集挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-fluoro-1H-1,3-benzodiazole-7-carboxylic acid hydrochloride | sc-350979 sc-350979A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
5-フルオロ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-7-カルボン酸塩酸塩は、親電性を高め、水素結合のダイナミクスを変化させるフッ素置換基によるユニークな反応性を示す。カルボン酸基はプロトンの移動を促進し、酸-塩基相互作用に影響を与える。ベンゾジアゾール骨格は、π-πスタッキングや双極子-双極子相互作用に寄与し、様々な化学環境における溶解性や安定性に影響を及ぼす可能性がある。塩酸塩の形態は極性溶媒への溶解性を高め、多様な化学反応への応用を広げる。 | ||||||
4,5,6,7-Tetrahydro-5-azabenzimidazole hydrochloride | 879668-17-4 | sc-396373 sc-396373A | 250 mg 1 g | $200.00 $600.00 | ||
4,5,6,7-テトラヒドロ-5-アザベンズイミダゾール塩酸塩は、ユニークな水素結合とπ-π相互作用を促進する二環構造により、興味深い性質を示す。アザベンズイミダゾール部分の存在は錯形成反応への参加能力を高め、配位化学に影響を与える。その塩酸塩の形態は、水性環境での溶解性を高め、多様な反応パターンを促進し、様々な合成経路での役割を強化する。 | ||||||
5-Benzoimidazol-1-ylmethyl-4-(2-chloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol | sc-352629 sc-352629A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
5-ベンゾイミダゾール-1-イルメチル-4-(2-クロロ-フェニル)-4H-[1,2,4]トリアゾール-3-チオールは、トリアゾールとベンズイミダゾールの成分により、水素結合やπスタッキングなどの強い分子間相互作用が促進され、際立った反応性を示す。チオール基の存在は求核性を高め、多様な求電子攻撃経路を可能にする。そのユニークな構造配置は、金属イオンとの選択的な配位を促進し、様々な化学環境における触媒挙動や反応速度に影響を与える。 | ||||||
2-amino-N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)acetamide hydrochloride | sc-341337 sc-341337A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-アミノ-N-(2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ベンズイミダゾール-5-イル)アセトアミド塩酸塩は、ベンズイミダゾール誘導体として興味深い性質を示す。そのユニークな構造は、効果的な水素結合と双極子-双極子相互作用を可能にし、極性溶媒への溶解性を高める。アセトアミド基の存在は安定性と反応性に寄与し、求核置換反応を促進する。さらに、遷移金属とキレートを形成するこの化合物の能力は、配位化学における反応性に影響を与える。 | ||||||
1-[3-(1H-1,3-benzodiazol-2-ylsulfanyl)propyl]-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one | sc-333454 sc-333454A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-[3-(1H-1,3-benzodiazol-2-ylsulfanyl)propyl]-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-oneは、ベンズイミダゾール化合物として際立った特徴を示す。そのユニークなスルファニル基は電子供与性を高め、強いπ-πスタッキング相互作用を促進する。この構造的特徴は、複合体形成における安定性の向上につながる。この化合物の分子内水素結合能力は、そのコンフォメーションダイナミクスに影響を与え、様々な化学的環境における反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-nitro-2-(1,3-thiazol-4-yl)-1H-benzimidazole | 3575-05-1 | sc-352795 sc-352795A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
5-ニトロ-2-(1,3-チアゾール-4-イル)-1H-ベンズイミダゾールは、ベンズイミダゾール誘導体として興味深い性質を示す。ニトロ基の存在は、化合物の反応性を変化させ、求核剤との相互作用に影響を与える、重要な電子求引性を導入する。さらに、チアゾール部分は平面性を高め、強い分子間相互作用を促進する。この構造配置は、ユニークな光物理学的特性をもたらし、多様な化学的文脈における挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
N-(3-ethylphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine | sc-354560 sc-354560A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
N-(3-エチルフェニル)-1,3-ベンゾチアゾール-2-アミンは、ベンズイミダゾール誘導体として際立った特徴を示す。エチルフェニル置換基は立体障害を増強し、化学反応における反応性や選択性に影響を及ぼす可能性がある。ベンゾチアゾール骨格は硫黄原子を導入し、配位化学に関与して化合物の電子的性質に影響を与える可能性がある。また、このユニークな構造は、特定の水素結合相互作用を促進し、様々な環境下での溶解性や安定性を変化させる可能性がある。 | ||||||