Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-(chloromethyl)-1-ethyl-5-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1H-benzimidazole | sc-340143 sc-340143A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(クロロメチル)-1-エチル-5-(モルホリン-4-イルスルホニル)-1H-ベンズイミダゾールは、クロロメチル基とモルホリンスルホニル基の置換基により、際立った反応性を示す。クロロメチル基は親電性を高め、求核置換反応の標的となる。スルホニル部分は溶解性と極性に寄与し、極性溶媒との相互作用を促進する。この化合物の剛直なベンズイミダゾールコアは強いπ-π相互作用を促進し、様々な環境下での凝集挙動や安定性に影響を与えると考えられる。 | ||||||
Lansoprazole Sulfone N-Oxide | 953787-54-7 | sc-211719 | 1 mg | $430.00 | ||
ベンズイミダゾールの誘導体であるランソプラゾールスルホンN-オキシドは、スルホン基によるユニークな電子供与性を示し、求核置換反応における反応性を高める。その構造コンフォメーションは、プロトンポンプとの特異的な相互作用を可能にし、酸塩基平衡の速度論に影響を与える。様々なpH条件下での安定性と水素結合を形成する能力により、複雑な化学環境における特異な挙動を示し、合成化学における注目の的となっている。 | ||||||
1-benzyl-5-chloro-2-(1-chloroethyl)-1H-benzimidazole | sc-339006 sc-339006A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
1-ベンジル-5-クロロ-2-(1-クロロエチル)-1H-ベンズイミダゾールはユニークなハロゲン化構造を持ち、親電性を高めて多様な置換反応を促進する。ベンジル基の存在は親油性に寄与し、溶解性や様々な溶媒との相互作用に影響を与える。また、π-πスタッキング相互作用や水素結合を持つことから、興味深い凝集挙動を示すこともあり、材料科学や配位化学において注目すべき化合物である。 | ||||||
N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]-2-methylpropanamide | sc-355070 sc-355070A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]-2-methylpropanamideは、そのベンズイミダゾールコアにより、強いπ-π相互作用と金属イオンとの潜在的な配位を可能にする興味深い分子特性を示す。アミド官能基は極性を高め、極性溶媒への溶解性を促進する。そのユニークな立体配置は反応速度論に影響を与え、合成経路における選択的な反応性につながる可能性があり、有機合成や材料研究において注目されている。 | ||||||
[1-(2-fluorobenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methanol | 309938-27-0 | sc-332224 sc-332224A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
[1-(2-フルオロベンジル)-1H-ベンズイミダゾール-2-イル]メタノールは、ベンズイミダゾール骨格に起因する特徴的な特性を示し、強固な水素結合と双極子-双極子相互作用を促進する。フルオロベンジル基の存在は電子求引性を導入し、反応性と安定性を調節する可能性がある。多様な分子間相互作用に関与するこの化合物の能力は、触媒作用や超分子化学における役割を高め、材料科学におけるさらなる探求のための魅力的なテーマとなっている。 | ||||||
1-(2,4-dimethylphenyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-thiol | sc-332426 sc-332426A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-(2,4-ジメチルフェニル)-1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-チオールは、そのチオールおよびベンゾジアゾール部分により、強いチオール-金属配位とユニークな酸化還元挙動を促進する興味深い特性を示す。ジメチルフェニル置換基は立体障害を増強し、様々な化学反応における反応速度や選択性に影響を与える。遷移金属と安定な錯体を形成するジメチルフェニルの能力は、電子移動のメカニズムを研究し、多様な反応における触媒効率を高める道を開く。 | ||||||
2-(3-Nitrophenyl)-1H-benzoimidazole | 15456-62-9 | sc-265204 | 10 mg | $250.00 | ||
2-(3-ニトロフェニル)-1H-ベンゾイミダゾールは、ニトロフェニル基とベンゾイミダゾール基が強いπ-πスタッキング相互作用と水素結合を促進し、特徴的な性質を示す。ニトロ基は電子求引性を高め、様々な環境下での化合物の反応性と安定性に影響を与える。この化合物のユニークな電子構造は、求核剤との選択的な相互作用を可能にし、反応機構や材料特性の研究において興味深いテーマとなっている。 | ||||||
1-(4-tert-butylbenzyl)-5,6-dimethyl-1H-benzimidazole | sc-333026 sc-333026A | 1 g 5 g | $208.00 $620.00 | |||
1-(4-tert-ブチルベンジル)-5,6-ジメチル-1H-ベンズイミダゾールは、その嵩高いtert-ブチルおよびベンジル置換基により、立体障害を増強し、溶解度プロファイルを変化させるという興味深い特性を示す。この化合物のユニークな電子配置は、重要な双極子-双極子相互作用を促進し、多様な化学環境における反応性に影響を与える。さらに、メチル基の存在は、その立体配座の柔軟性に寄与し、錯形成や凝集現象における挙動に影響を与える。 | ||||||
2-(thiophen-2-yl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine hydrochloride | sc-340467 sc-340467A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
2-(チオフェン-2-イル)-1H-1,3-ベンゾジアゾール-5-アミン塩酸塩は、π-πスタッキング相互作用を促進し、電子の非局在化を促進するチオフェンおよびベンゾジアゾール部分に起因する特徴的な特性を示す。この化合物は、水素結合能の影響を受け、様々な溶媒中で顕著な安定性を示す。そのユニークな構造配置は、金属イオンとの選択的な配位を可能にし、複雑な系における反応性や相互作用のダイナミクスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzimidazole | sc-340065 sc-340065A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(6-クロロピリジン-3-イル)-1H-ベンズイミダゾールは、ベンズイミダゾールコアとクロロピリジン置換基のユニークな配置が特徴であり、強力な分子内水素結合を促進し、電子的特性を向上させる。塩素原子の存在は、化学変換における反応速度や選択性に影響を与える立体効果をもたらす。さらに、その平面構造は効果的なπ-π相互作用を促進し、様々な化学環境における挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||