Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3-[1-methyl-5-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]propanoic acid | sc-345873 sc-345873A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-[1-メチル-5-(モルホリン-4-イルスルホニル)-1H-ベンズイミダゾール-2-イル]プロパン酸は、そのベンズイミダゾールコアとスルホニル置換基によりユニークな特性を示す。モルホリン環の存在は水素結合能力を高め、極性溶媒との強い相互作用を促進する。この化合物の構造的剛性は、酸-塩基反応における選択的反応性に寄与し、スルホニル基は親電子的挙動を増強し、多様な合成経路を可能にする。 | ||||||
methyl N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]carbamate | sc-354038 sc-354038A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
N-[2-(1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-イル)エチル]カルバミン酸メチルは、そのベンズイミダゾール骨格とカルバミン酸官能性に起因する興味深い性質を示す。この化合物の電子豊富な窒素原子は、金属イオンとの強固な配位を可能にし、触媒プロセスに影響を与える可能性がある。立体配置は特異的な分子間相互作用を促進し、有機溶媒への溶解性を高める。さらに、カルバメート部分は求核攻撃を促進し、合成用途において多様な反応パターンをもたらす可能性がある。 | ||||||
2-piperidin-3-yl-1H-benzimidazole hydrate | 1172508-14-3 | sc-343217 sc-343217A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | ||
2-ピペリジン-3-イル-1H-ベンズイミダゾール水和物は、ベンズイミダゾールコアとピペリジン置換基からなるユニークな特性を示す。この化合物の窒素複素環は強い水素結合に寄与し、極性溶媒への溶解性を高める。その構造的剛性は、分子認識や結合相互作用に影響を与える特異的なコンフォメーション配置を可能にする。さらに、水和物の存在は、様々な化学的環境における安定性と反応性に影響を与える可能性があり、多様な合成経路の多用途な候補となる。 | ||||||
2-Mercapto-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid diethylamide | sc-342814 sc-342814A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-メルカプト-1-(2-メトキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-5-スルホン酸ジエチルアミドは、そのベンズイミダゾール骨格とスルホン酸官能性により、興味深い特性を示す。チオール基の存在はユニークな酸化還元反応を促進し、メトキシ置換基は電子供与性を高め、反応性に影響を与える。ジエチルアミド部分は親油性の向上に寄与し、様々な化学系における溶媒和ダイナミクスや反応速度論に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Furan-2-carboxylic acid [5-amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyrrol-1-yl]-amide | sc-353612 sc-353612A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
フラン-2-カルボン酸[5-アミノ-4-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-ピロール-1-イル]-アミドは、そのベンズイミダゾール構造とアミド結合に起因する特徴的な特性を示す。アミド基は水素結合相互作用を強化し、極性溶媒への溶解性を促進する。さらに、縮合ピロール環はユニークな電子的特性をもたらし、求核置換反応における反応性に影響を与え、金属イオンとの錯体形成を促進する。 | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-N-furan-2-ylmethyl-acetamide | sc-334650 sc-334650A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-N-フラン-2-イルメチル-アセトアミドは、そのベンズイミダゾールコアとフラン部位により興味深い特性を示す。フラン環の存在はユニークな電子供与性を導入し、親電子芳香族置換における反応性を高める。この化合物の構造配置は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な環境下での凝集挙動に影響を与えることができる。さらに、アミド結合は強固な分子間相互作用を促進し、様々な化学的状況における安定性と反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
O-Desmethyl Astemizole | 73736-50-2 | sc-215605 sc-215605-CW | 1 mg 1 mg | $326.00 $480.00 | 1 | |
ベンズイミダゾール骨格を特徴とするO-デスメチルアステミゾールは、その構造内の共役により注目すべき電子特性を示す。この化合物は重要な水素結合能力を示し、溶解性を高め、極性溶媒との相互作用に影響を与える可能性がある。そのユニークな空間配置は、効果的な立体相互作用を可能にし、反応速度論に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物のπ-π相互作用能力は、様々な化学的環境における凝集と安定性に関与している可能性がある。 | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-4-chloro-5-(3-hydroxy-propylamino)-2H-pyridazin-3-one | sc-339415 sc-339415A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
2-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-4-クロロ-5-(3-ヒドロキシ-プロピルアミノ)-2H-ピリダジン-3-オンは、多様な分子間相互作用を促進する複雑な分子構造を特徴とする。ベンズイミダゾール部分の存在は、その電子リッチな性質に寄与し、金属イオンとの配位を促進する。さらに、この化合物のユニークな官能基は、水素結合と疎水性相互作用の両方に関与することを可能にし、様々な化学系における溶解性と反応性に影響を与える。また、その構造的多様性により、複雑な混合物中での選択的結合が可能となり、材料科学や触媒反応における特定の用途への可能性が高まる。 | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethyl)-benzothiazole | sc-334651 sc-334651A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イルメチル)-ベンゾチアゾールは、π-πスタッキング相互作用を増強する縮合複素環構造により、興味深い電子物性を示す。この化合物の窒素原子と硫黄原子のユニークな配置は、効果的な電荷移動と反応性中間体の安定化を可能にする。強固な水素結合を形成し、双極子-双極子相互作用に関与するその能力は、その溶解性プロファイルと反応性に寄与しており、有機合成と材料開発における新しい経路を探索するための候補となっている。 | ||||||
(1Z)-2-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-phenylethanone oxime | sc-339337 sc-339337A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(1Z)-2-[1-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-2-イル]-1-フェニルエタノンオキシムは、求核付加反応に関与しうるオキシム官能基に起因する特徴的な反応パターンを示す。ジフルオロメチル置換基は電子求引性を高め、化合物の親電子性に影響を与える。その構造的配置は分子内相互作用を促進し、様々な溶媒環境においてユニークなコンフォメーションダイナミクスと安定性をもたらす可能性があり、合成化学の興味深いテーマとなっている。 | ||||||