Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-(2-Ethoxy-phenyl)-2-mercapto-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid diethylamide | sc-332207 sc-332207A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-(2-エトキシ-フェニル)-2-メルカプト-1H-ベンゾイミダゾール-5-スルホン酸ジエチルアミドは、そのベンズイミダゾールコアとスルホン酸官能性により、興味深い特性を示す。メルカプト基は求核性を高め、多様なチオールベースの反応を可能にする。エトキシ置換は溶解性と立体効果に寄与し、分子間相互作用に影響を与える。配位化学によって安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、様々な環境においてユニークな反応性パターンをもたらす。 | ||||||
1-Butyl-2-methyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1H-benzoimidazole | sc-333831 sc-333831A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-ブチル-2-メチル-5-(モルホリン-4-スルホニル)-1H-ベンゾイミダゾールは、そのベンズイミダゾール骨格とモルホリンスルホニル基に由来する特徴的な特性を示す。ブチル置換基とメチル置換基の存在は親油性を高め、ユニークな溶媒和ダイナミクスを促進する。この化合物は水素結合やπ-πスタッキング相互作用に関与することができ、多様な化学環境における反応性や安定性に影響を与える。また、スルホニル部分は親電子的な攻撃を容易にし、錯体形成の可能性を広げる。 | ||||||
1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-phenylethanamine hydrochloride | sc-332072 sc-332072A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
1-(1H-ベンズイミダゾール-2-イル)-2-フェニルエタンアミン塩酸塩は、そのベンズイミダゾールコアとフェニルエタンアミン構造により、興味深い特性を示す。この化合物は、強い水素結合を形成し、π-π相互作用に関与する能力により、その安定性と反応性を高める。塩酸塩の形態は極性溶媒への溶解性を高め、ユニークな反応経路を促進する。さらに、芳香環の存在は電子的特性に寄与し、様々な基質との相互作用に影響を与える。 | ||||||
2-(6-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine hydrochloride | 135875-16-0 (non-salt) | sc-305801 | 500 mg | $360.00 | ||
2-(6-クロロ-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)エタンアミン塩酸塩は、そのベンズイミダゾール骨格と塩素化構造に由来する顕著な特徴を示す。塩素置換基は電子吸引効果を高め、反応性を調節し、求核攻撃経路に影響を与えることができる。塩酸塩の形態はイオン性相互作用を促進し、水性環境での溶解性を向上させる。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、多様な分子間相互作用を促進し、様々な化学的研究において注目されている。 | ||||||
(1S)-1-[4-(1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]ethanol | sc-339315 sc-339315A | 1 g 5 g | $728.00 $3347.00 | |||
(1S)-1-[4-(1H-ベンズイミダゾール-1-イル)フェニル]エタノールは、そのベンズイミダゾールコアとキラルアルコール官能性により、興味深い性質を示す。ベンズイミダゾール部分の存在は、強いπ-πスタッキング相互作用を可能にし、固体状態での安定性を高める。そのキラルな性質は反応に立体選択性を導入し、反応速度論に影響を与える可能性がある。さらに、ヒドロキシル基は水素結合を形成し、様々な溶媒への溶解性や反応性に影響を与える。 | ||||||
2-chloro-N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)propanamide | sc-341907 sc-341907A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
2-クロロ-N-(2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ベンズイミダゾール-5-イル)プロパンアミドは、そのベンズイミダゾール骨格とアミド官能性に由来する顕著な特徴を示す。塩素置換基は親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。そのユニークなジケトン構造は分子内水素結合を可能にし、特定のコンフォメーションを安定化させることができる。さらに、この化合物の共鳴相互作用への参加能力は、合成経路における反応性と選択性に寄与する。 | ||||||
4,5,6,7-Tetrahydro-1H-benzoimidazole | 225647-12-1 | sc-358635 sc-358635A | 10 mg 100 mg | $190.00 $490.00 | ||
4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-ベンゾイミダゾールは、特にπ-πスタッキングと水素結合を介したユニークな分子間相互作用を促進する二環構造を特徴とする。飽和環系は極性溶媒に対する安定性と溶解性を高め、反応速度論に影響を与える。この化合物は、多様な求電子反応および求核反応に関与することができ、合成化学における汎用性を示す。また、その明確な電子的特性は金属イオンとの選択的配位を可能にし、配位化学における応用の可能性を広げる。 | ||||||
2-(1-adamantyl)-1H-benzimidazol-6-amine | sc-339382 sc-339382A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
2-(1-アダマンチル)-1H-ベンズイミダゾール-6-アミンはユニークなアダマンチル基を持ち、立体障害と親油性を高め、生物学的標的との反応性と相互作用に影響を与える。ベンズイミダゾールコアは強い水素結合とπ-π相互作用を促進し、様々なコンフォメーションを安定化させることができる。この化合物は顕著な電子供与性を示すため、多様な酸化還元反応や遷移金属との錯形成に関与することができ、材料科学や触媒反応における有用性の幅を広げている。 | ||||||
TCS 1102 | 916141-36-1 | sc-361375 sc-361375A | 10 mg 50 mg | $150.00 $630.00 | ||
ベンズイミダゾール誘導体であるTCS 1102は、そのユニークな置換パターンにより、興味深い電子物性を示す。アダマンチル部分の存在は、その剛性に寄与し、有機溶媒への溶解性を高める。この化合物は顕著なπスタッキング相互作用を示し、凝集挙動に影響を与える可能性がある。さらに、TCS 1102は金属イオンと安定な錯体を形成する傾向を示し、配位化学や材料開発への応用が期待される。 | ||||||
3-[5-(aminosulfonyl)-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl]propanoic acid | sc-346024 sc-346024A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-[5-(アミノスルホニル)-1-プロピル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル]プロパン酸は、特徴的なスルホンアミド基が水素結合能力を高め、強力な分子間相互作用を促進する。この化合物はユニークな酸-塩基挙動を示し、多様な反応経路に関与することができる。その構造配置は特異的なコンフォメーション変化を促進し、様々な環境下での反応性と安定性に影響を与える。この化合物の強固な超分子集合体を形成する能力は、材料科学における可能性をさらに際立たせている。 | ||||||