Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(3S)-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-4-one | sc-347492 sc-347492A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
(3S)-9-メチル-3-[(2-メチル-1H-イミダゾール-1-イル)メチル]-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-4-オンは、独自の水素結合パターンと双極子相互作用を促進する複雑な分子構造で注目されるベンズイミダゾール類似体である。イミダゾール基は極性を導入し、溶媒和ダイナミクスを向上させる。テトラヒドロカルバゾール骨格は剛直なコンフォメーションに寄与し、多様な化学変換における反応速度論と選択性に影響を与える。 | ||||||
2-(3-fluorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine dihydrochloride | sc-339666 sc-339666A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-(3-フルオロフェニル)-1H-1,3-ベンゾジアゾール-5-アミン二塩酸塩は、フルオロフェニル基の存在により電子求引性が向上し、興味深い電子物性を示す。この修飾は化合物の反応性に影響を与え、特異的な求核攻撃経路を促進する。ベンゾジアゾールコアは平面構造を持ち、π-πスタッキング相互作用を促進し、様々な環境下での溶解性や凝集挙動に影響を与える。 | ||||||
2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzimidazole | 175714-45-1 | sc-339747 sc-339747A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
2-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-1H-ベンズイミダゾールは、トリメトキシフェニル置換基によるユニークな電子特性を示し、電子供与性を高め、反応性プロファイルを変化させる。複数のメトキシ基の存在は、有機溶媒への溶解性を高め、水素結合や双極子-双極子相互作用などの分子間相互作用に影響を与える。この化合物の構造的剛性は、固体状態での応用において効果的な積層と整列を促進し、その熱的および光学的特性に影響を与える。 | ||||||
2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-4-(methylsulfonyl)butanoic acid | sc-339403 sc-339403A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
2-(1,3-ジオキソ-1,3-ジヒドロ-2H-イソインドール-2-イル)-4-(メチルスルホニル)ブタン酸は、特異的なπ-πスタッキング相互作用を促進するユニークなイソインドール骨格により、興味深い反応性を示す。メチルスルホニル基は極性を高め、溶媒和ダイナミクスを促進し、反応速度論に影響を与える。この化合物は、金属イオンと安定な錯体を形成する能力により、明確な触媒経路を導くことができる一方、ジオキソ官能基は多様な求電子反応に関与する可能性があり、化学的汎用性を拡大する。 | ||||||
3-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-cyclopropyl-2-methylpropanoic acid | sc-344056 sc-344056A | 1 g 5 g | $487.00 $1451.00 | |||
3-(1H-ベンズイミダゾール-2-イル)-2-シクロプロピル-2-メチルプロパン酸は、強い水素結合とπ-π相互作用を可能にするベンズイミダゾールコアに起因する顕著な特性を示す。シクロプロピル部分はユニークな立体効果をもたらし、コンフォメーションダイナミクスと反応性に影響を与える。この化合物の酸性の性質は、効果的なプロトン移動機構を可能にする一方、その構造的剛性は、様々な化学変換における選択性を高めることができ、さらなる探求のための魅力的なテーマとなっている。 | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-4-chloro-5-morpholin-4-yl-2H-pyridazin-3-one | sc-339416 sc-339416A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
2-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-4-クロロ-5-モルホリン-4-イル-2H-ピリダジン-3-オンは、強固なπ-πスタッキングと双極子-双極子相互作用を促進するベンズイミダゾール骨格により、興味深い特性を示す。モルホリン環の存在は、その溶解性と反応性に寄与し、クロロ置換基は親電子的挙動を増強することができる。この化合物のユニークな電子構造は、様々な基質との相互作用に影響を与え、多様な化学経路や反応機構への道を開く可能性がある。 | ||||||
1-Amino-3-(4-fluoro-phenyl)-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-2,4-dicarbonitrile | sc-338957 sc-338957A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-アミノ-3-(4-フルオロ-フェニル)-ベンゾ[4,5]イミダゾ[1,2-a]ピリジン-2,4-ジカルボニトリルは、強い水素結合とπ-π相互作用を促進するベンズイミダゾールコアに起因する顕著な特性を示す。フルオロフェニル基は電子求引性を高め、化学変換における反応性や選択性に影響を与える可能性がある。さらに、ジカルボニトリル部分は求核攻撃部位を提供し、多様な合成ルートを容易にし、様々な化学環境における汎用性を高める。 | ||||||
2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-4-methylphenol | sc-334641 sc-334641A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-イル)-4-メチルフェノールは、そのベンズイミダゾール骨格により、ユニークなπスタッキング相互作用を助長し、ラジカル種を安定化させるという興味深い特徴を示す。メチル基の存在は立体障害を高め、反応経路や求電子置換の選択性に影響を与える。また、水素結合を形成する能力により、溶解性や反応性を変化させることができ、多様な化学的状況において汎用性の高い化合物となっている。 | ||||||
1-butyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-333837 sc-333837A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-ブチル-5-(ピペリジン-1-イルスルホニル)-1H-ベンズイミダゾール-2-チオールは、そのベンズイミダゾールコアとスルホニル基に起因する特徴的な特性を示す。ピペリジン部分は柔軟なコンフォメーションを導入し、金属イオンとの配位など特異的な分子間相互作用を促進する。また、ブチル鎖は疎水性相互作用に寄与し、様々な環境下での溶解性や凝集挙動に影響を与える。 | ||||||
7-Bromo-2,4-diaminoquinazoline | 137553-43-6 | sc-357990 sc-357990A | 10 mg 100 mg | $150.00 $290.00 | ||
7-ブロモ-2,4-ジアミノキナゾリンは、キナゾリン骨格と臭素置換に由来するユニークな特性を示す。アミノ基の存在は水素結合能力を高め、様々な基質との相互作用を促進する。臭素原子は親電子置換の部位を導入し、反応経路に影響を与える。さらに、この化合物の平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、異なる化学環境における凝集や安定性に影響を与える可能性がある。 | ||||||