Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Desmethyl-YM 298198 | 299901-57-8 | sc-361167 sc-361167A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
ベンズイミダゾール誘導体であるDesmethyl-YM 298198は、効率的なエネルギー移動と蛍光を促進する共役系に起因する興味深い光物理特性を示す。この化合物の構造的特徴は、強い双極子-双極子相互作用を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。さらに、遷移金属と安定な錯体を形成する能力は、ユニークな触媒経路をもたらし、多様な化学環境における反応速度論と選択性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Etonitazenyl isothiocyanate | 85951-65-1 | sc-203948 sc-203948A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
ベンズイミダゾール誘導体であるイソチオシアン酸エトニタゼニルは、イソチオシアン酸官能基による顕著な反応性を示し、求核攻撃反応や求電子置換反応を行う。この化合物のユニークな電子構造は、共鳴安定化を可能にし、様々な求核剤との相互作用に影響を与える。チオ尿素誘導体を形成するその能力は、合成経路における汎用性を高める一方、その極性は、多様な溶媒中における明確な溶媒和ダイナミクスに寄与する。 | ||||||
N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1-(furan-2-yl)ethylidene]hydroxylamine | sc-334533 sc-334533A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
ベンズイミダゾール誘導体であるN-[2-(1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-イル)-1-(フラン-2-イル)エチリデン]ヒドロキシルアミンは、そのヒドロキシルアミン部分によって水素結合を促進し、縮合反応における反応性を高めるという興味深い性質を示す。フラン環の存在はユニークな電子的特性を導入し、求電子剤との選択的相互作用を促進する。この化合物の構造の複雑さは、多様な配位化学を可能にし、様々な触媒プロセスにおける挙動に影響を与える。 | ||||||
1-(4-Ethoxy-phenyl)-1H-benzoimidazole-2-thiol | sc-332849 sc-332849A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
ベンズイミダゾール誘導体である1-(4-エトキシ-フェニル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-チオールは、顕著なチオール反応性を示し、求核置換反応に関与することができる。エトキシ基は溶解性を高め、電子分布を変化させ、ユニークな分子間相互作用を促進する。金属イオンと安定な錯体を形成するその能力は、配位化学の道を開く。一方、ベンゾイミダゾールのコアは、光の吸収や発光特性に影響を与え、その独特な光物性に寄与する。 | ||||||
1-butyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-333839 sc-333839A | 1 g 5 g | $325.00 $960.00 | |||
1-ブチル-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-2-チオールは、トリフルオロメチル基がその電子的性質に大きな影響を与え、親油性を高めることを特徴とするベンズイミダゾール化合物である。この化合物は強いチオール反応性を示し、酸化還元反応への効果的な参加を可能にする。ブチル置換基は疎水性相互作用に寄与し、ユニークなフッ素化部位は反応速度を調節し、多様な化学経路を促進し、様々な環境下での安定性を向上させる。 | ||||||
2-(2-chlorophenoxymethyl)-1H-1,3-benzodiazole | sc-339504 sc-339504A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(2-chlorophenoxymethyl)-1H-1,3-benzodiazoleは、クロロフェニル部分を持つことで注目されるベンズイミダゾール誘導体であり、ユニークな電子的特性を導入し、反応性を高めている。クロロフェニル基の存在は、強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、複合体形成における安定性を促進する。この化合物は、その構造的特徴により様々な基質との選択的相互作用を可能にし、反応速度や反応経路に影響を与える一方で、明確な溶解度プロファイルを示し、多様な化学反応に関与することを可能にする。 | ||||||
{2-[(methylthio)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetic acid | sc-340820 sc-340820A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
{2-[(メチルチオ)メチル]-1H-ベンズイミダゾール-1-イル}酢酸は、ユニークな立体的および電子的特性を付与するメチルチオ基を特徴とするベンズイミダゾール誘導体である。この化合物は強い水素結合能を示し、極性溶媒や基質との相互作用を強化する。その構造構成は、特異的なコンフォメーションの柔軟性を可能にし、反応速度論に影響を与え、様々な化学変換における選択的経路を可能にする。ベンズイミダゾールコアの存在は、その明確な反応性プロファイルに寄与し、合成用途における多様な相互作用を促進する。 | ||||||
5,6-dimethyl-1-(1-phenylethyl)-1H-benzimidazole | sc-351016 sc-351016A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
5,6-ジメチル-1-(1-フェニルエチル)-1H-ベンズイミダゾールは、ユニークな立体配置と電子的特性で注目されるベンズイミダゾール化合物である。ジメチル基の存在は親油性を高め、疎水性環境との相互作用を促進する。この化合物は、その芳香族構造により興味深いπ-πスタッキング相互作用を示し、凝集挙動に影響を与える可能性がある。さらに、そのコンフォメーション適応性により、複雑な化学系において様々な反応性を示すことができ、合成反応において汎用性の高い化合物となっている。 | ||||||
[2-(1,3-thiazol-4-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetic acid | sc-334608 sc-334608A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
[2-(1,3-チアゾール-4-イル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]酢酸は、ユニークな電子特性と水素結合の可能性を導入するチアゾール部分によって区別されるベンズイミダゾール誘導体である。この化合物のカルボン酸官能性は反応性を高め、様々な有機変換における求核攻撃を促進する。その平面構造は効果的なπ-π相互作用を促進し、多様な環境下での溶解性と安定性に影響を与える一方、チアゾール環は金属イオンとの明確な配位化学に寄与する。 | ||||||
N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]-2-phenylacetamide | sc-355071 sc-355071A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]-2-phenylacetamideは、ユニークなエチル置換基とフェニル置換基により、立体的および電子的特性を向上させることを特徴とするベンズイミダゾール誘導体である。この化合物は、芳香環による強いπ-πスタッキング相互作用を示し、溶解性と凝集挙動に影響を与える。さらに、ベンゾジアゾール部分の存在により、潜在的な分子内水素結合が可能となり、様々な化学環境下でのコンフォメーションダイナミクスや反応性に影響を与える。 | ||||||