BC030307活性化剤は、BC030307の活性を高めるために様々なシグナル伝達経路に影響を与える一連の化学化合物である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPを上昇させることにより、間接的にPKAを活性化し、BC030307の活性をリン酸化して高める可能性がある。同様に、エピガロカテキンガレートは、そのキナーゼ阻害作用により、BC030307のリン酸化に基づく阻害を減少させ、活性の上昇につながると考えられる。カルシウムイオノフォアとして作用するイオノマイシンとA23187は、ともに細胞内カルシウムを上昇させ、BC030307をリン酸化し活性化する可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを活性化する。PMAはPKCの活性化因子として作用し、PKCはその後BC030307をリン酸化するか、下流のシグナル伝達分子を介した制御に影響を及ぼす可能性がある。IBMXとシルデナフィルは、ホスホジエステラーゼを阻害することにより、それぞれcAMPとcGMPレベルを上昇させ、BC030307をリン酸化するキナーゼを活性化し、その活性を高める可能性がある。
キナーゼの制御というテーマを続けると、AnBC030307活性化物質には、特定の細胞シグナル伝達経路の調節を通じて間接的にBC030307の機能的活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、このPKAはBC030307をリン酸化し、それによってBC030307の活性を増強する可能性がある。同様に、エピガロカテキンガレート(EGCG)は、ある種のプロテインキナーゼを阻害し、BC030307の負の制御リン酸化を減少させ、結果として活性を増幅させる可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、BC030307を直接リン酸化し活性化するカルモジュリン依存性キナーゼを活性化する可能性がある。プロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、BC030307の活性を直接あるいは下流のシグナル伝達経路を介して修飾するリン酸化カスケードを開始する可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは緑茶に含まれるカテキンで、抗酸化作用があります。特定のプロテインキナーゼを阻害し、BC030307の負の制御リン酸化を減らす可能性があり、その結果、BC030307の活性を高めます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。 カルシウム濃度の上昇は、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、これが直接BC030307をリン酸化し活性化する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。PKCは基質をリン酸化し、BC030307の活性を直接、あるいは下流のシグナル伝達効果によって変化させる。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を妨げ、それらの蓄積とそれに続くキナーゼの活性化をもたらし、BC030307の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNK活性化因子として作用するタンパク質合成阻害剤である。JNK経路の活性化は、BC030307活性を増強するリン酸化イベントにつながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害すると、Aktのリン酸化が抑制され、BC030307に対する抑制制御が解除され、活性化につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38 MAPKを阻害することで、BC030307の活性を高める可能性のある代替経路を介したシグナル伝達をシフトさせることができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、ERKの活性化を阻害する。このシグナル伝達の転換により、BC030307の活性化につながる経路を強化することができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、下流の標的の脱リン酸化につながり、BC030307を活性化するシグナル伝達経路を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、イオノマイシンと同様に細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、BC030307の活性を増強する可能性がある。 | ||||||