BC023179の化学的阻害剤には、タンパク質の機能的活性に不可欠な細胞内シグナル伝達経路の様々な側面を標的とする様々な化合物が含まれる。スタウロスポリンは、タンパク質の活性がリン酸化によって制御されていると仮定すると、BC023179のリン酸化を防ぐことができる幅広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤である。同様に、wortmanninとLY294002は、PI3K/Akt経路に関与する脂質キナーゼであるPI3Kの阻害剤である。これらの化合物によるPI3Kの阻害は、必須のシグナル伝達カスケードを混乱させる可能性があり、BC023179がその機能または安定化のためにこの経路に依存している場合、潜在的にBC023179の活性を低下させる可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTOR経路を抑制することができ、BC023179がmTOR依存性のプロセスに関与している場合、機能阻害をもたらすであろう。トリシリビンはAktを特異的に標的とし、BC023179がAktシグナルによって制御されている場合、BC023179活性のダウンレギュレーションにつながる可能性がある。
前述の阻害剤に加えて、MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の活性化を阻止することができ、BC023179がこの経路の下流エフェクターである場合には、BC023179の機能にとって重要であると考えられる。JNK阻害剤であるSP600125とp38 MAPK阻害剤であるSB203580は、BC023179が下流の標的であるならば、それぞれのシグナル伝達経路を阻害することによってBC023179の活性を低下させることができる。LestaurtinibとAG490はJAK2キナーゼを標的としており、JAK2を阻害することで、BC023179がJAK/STATシグナル伝達カスケードの一部であれば、BC023179の活性を低下させることができる。最後に、オーロラキナーゼを阻害するZM447439は、オーロラキナーゼ活性によって制御され、おそらくBC023179が関与する細胞周期のプロセスを阻害することによって、BC023179の機能を損なう可能性がある。これらの阻害剤はそれぞれ特定の経路と相互作用し、阻害されると、その制御機構またはシグナル伝達依存性が破壊されるため、BC023179の機能的活性が低下する可能性がある。
関連項目
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