BC016579阻害剤

一般的なBC016579阻害剤には、スタウロスポリン CAS 62996-74-1、ゲニステイン CAS 446-72-0、ビスインドリルマレイミド I (GF 109203X）CAS 133052-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、およびWortmannin CAS 19545-26-7などがある。

BC016579の化学的阻害剤は、タンパク質の活性に必要な特定のシグナル伝達経路やリン酸化事象を阻害することによって機能する。スタウロスポリンは、幅広いプロテインキナーゼ阻害剤として機能し、BC016579をリン酸化するキナーゼを標的として、その機能阻害をもたらす。同様に、チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、BC016579がその活性に必要とする重要なリン酸化を低下させることができる。プロテインキナーゼC（PKC）阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、通常タンパク質の活性化に寄与するであろうPKC依存性シグナル伝達経路を阻害することにより、BC016579の活性化を低下させることができる。

ホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）阻害剤であるLY294002とWortmanninは、BC016579の活性化にしばしば関与するPI3K/AKT経路の役割を軽減することができる。上皮成長因子受容体（EGFR）を不可逆的に阻害することで知られるPD168393は、BC016579の活性化につながるシグナル伝達カスケードを破壊することができる。PP2はSrcファミリーキナーゼを阻害し、BC016579の機能に不可欠なリン酸化プロセスを阻害することができる。p38MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580は、BC016579の活性を促進するような下流のシグナル伝達を阻害することができる。MEK1/2を標的とするU0126は、MEK/ERK経路を阻害することができ、これもBC016579の活性化に寄与する可能性がある。c-Jun N末端キナーゼ（JNK）阻害剤であるSP600125は、BC016579を活性化するであろうJNKを介したリン酸化を阻害することができる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、BC016579の機能にとって重要なmTORシグナル伝達経路を制限することができる。最後に、Gsαサブユニットを標的とするNF449は、BC016579に関連するGタンパク質を介する経路を遮断し、その活性を阻害することができる。それぞれの化学物質は、BC016579が細胞内で機能的に活性化するのに必要な特定の相互作用や修飾を阻害する。