BC011426 アクチベーター

一般的なBC011426活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。

BC011426アクチベーターは、異なるシグナル伝達イベントを通してBC011426の機能的活性を増強する化合物の多様なポートフォリオを包含する。アデニル酸シクラーゼ活性化剤のフォルスコリンとβアドレナリン作動薬のイソプロテレノールは、どちらも細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その後、BC011426活性に影響を与える基質をリン酸化する可能性のあるPKAを活性化する。同様に、シルデナフィルはPDE5を阻害することで、cAMPとcGMPの分解を防ぎ、これもまたBC011426に影響を与えるキナーゼの活性化につながる可能性がある。PMAによるPKCの直接活性化、あるいはイオノマイシンやA23187によるカルシウムシグナルの調節は、BC011426をリン酸化する可能性のあるカルシウム依存性プロテインキナーゼの活性化をもたらす可能性がある。反面、EGCGは競合的なプロテインキナーゼ経路を阻害するため、BC011426を活性化する経路が相対的に増加する可能性がある。

さらに、主要なキナーゼを阻害する化合物によって、シグナル伝達経路は再構築され、BC011426を活性化する経路が増強される可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002、MAPK経路阻害剤であるSB203580とU0126は、シグナル伝達カスケードをBC011426に関与するものへとシフトさせ、間接的にBC011426の活性化につながる可能性がある。脂質メディエーターであるスフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に作用し、BC011426の活性化を含むシグナル伝達カスケードを開始する。最後に、アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することによって、BC011426の機能的関与に有利な形で細胞内シグナル伝達の環境を変化させる可能性がある。このように、これらの活性化因子は、標的分子への介入を通して、BC011426の転写や翻訳に直接影響を与えることなく、BC011426の活性のアップレギュレーションにつながるシグナル伝達経路や細胞内プロセスを集合的に増強する。